吴旭东
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- (-)-棉酚及(-)-醋酸棉酚原料药的稳定性研究被引量：4
- 2011年
- 考察(-)-棉酚及(-)-醋酸棉酚原料药的稳定性,为该药原料标准制定及新制剂的研究奠定理论基础。建立(-)-棉酚及(-)-醋酸棉酚原料药的理化鉴别和含量测定方法,并以相关评价指标为依据考察其稳定性。结果显示,本品对高热、高湿、光照均不稳定。由此可知,本品应置于避光、阴凉、干燥处保存。
- 张欢唐辉刘艳芳吴旭东陈欢
- 关键词：理化性质稳定性
- HPLC测定棉油皂脚中棉酚含量被引量：2
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定棉油皂脚中总棉酚(TGP)与游离棉酚(FGP)含量的方法。方法采用WatersBondapak C18 Column(3.9 mm×150 mm,4μm);流动相为乙腈-0.7%磷酸水溶液(80∶20);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为238 nm;柱温为25℃。结果棉酚在10～60μg.mL-1(r=0.999 4)内线性关系良好,平均加样回收率为99.03%,RSD=1.72%(n=3)。结论本法简便、快速、准确、重复性高,可用于对棉油皂脚中棉酚的含量测定。
- 张欢唐辉贾蔓箐杨四涛吴旭东
- 关键词：高效液相色谱法棉酚
- 消旋棉酚晶态结构的研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究消旋棉酚晶形结构。方法:采用红外光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC)、测定溶解度和粉末X射线衍射法(XRD)来研究消旋棉酚晶态结构。结果:消旋棉酚[(±)G]、左旋棉酚[(-)G]和右旋棉酚[(+)G]的红外谱图基本相同;DSC图谱及热特征数据不一致;在消旋棉酚的饱和溶液中加入光学活性棉酚,光学活性棉酚可以继续溶解,并且有旋光产生;(±)G与(-)G及(+)G的XRD图完全不同。结论:消旋棉酚晶体属于外消旋化合物。
- 吴旭东唐辉陈欢赵红涛
- 关键词：差示扫描量热法溶解度测定红外光谱法
- 光学活性棉酚衍生物的合成
- 2011年
- 以色氨酸甲酯盐酸盐、醋酸棉酚、NaOH和95%的乙醇为起始原料,经中和、希夫碱反应,合成了光学活性棉酚衍生物并对其工艺进行改进。异构体分离得到光学活性棉酚衍生物,其结构和旋光性采用红外光谱(IR)、核磁(NMR)、圆二色光谱(CD)和旋光仪进行了鉴定,收率为100%,含量为98%。目标产物合成简单,反应条件温和,适合于放大生产,为棉酚衍生物的合理利用打下了良好前期工作基础。
- 吴旭东唐辉代友彪张欢陈欢
- 关键词：醋酸棉酚
- RP-HPLC法测定沙棘叶中黄酮苷的含量被引量：8
- 2012年
- 目的建立HPLC同时测定3种沙棘叶中3种黄酮苷元(槲皮素、山奈素、异鼠李素)含量的方法。方法采用WatersC18(150.0mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.4%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长360nm,柱温25℃。结果在所选的色谱条件下,上述成分在20min内获得较好的分离;3种成分的浓度与峰面积呈良好的线性关系,r>0.9995;样品回收率为93.89%～103.90%,RSD为1.9%～3.2%。测得中国沙棘、辽阜沙棘、野沙棘的黄酮苷含量分别为9.56、17.33、12.37mg/g。结论本方法简单、准确,重现性好,为沙棘中黄酮类成分的测定和质量控制提供依据。
- 郁长治郑永刚吴旭东陈欢唐辉
- 关键词：沙棘叶槲皮素山奈素异鼠李素
- 棉酚白蛋白纳米粒的制备及其体外释放被引量：5
- 2011年
- 目的:优化超声-溶剂沉淀法制备棉酚白蛋白纳米粒的工艺。方法:采用正交设计,以白蛋白浓度、有机相与水相比、乳化分散时间为考察因素,根据L9(34)正交设计原理安排实验,对包封率、载药量、平均粒径进行归一化处理后,再以总体的归一值为综合评价指标,优化出处方。对优化出的制剂采用透射电镜进行观察,并且进行体外释放研究拟合药物释放曲线。结果:优化的最佳条件为白蛋白浓度1%,有机相与水相比2∶25,高剪切乳化时间60 s,在此条件下制备的棉酚白蛋白纳米粒载药量为15.34%,包封率为91.21%,粒径为435 nm。结论:制备的白蛋白纳米粒体外有缓释能力,拟合方程符合Higuchi方程。
- 杨四涛唐辉吴旭东陈欢刘艳芳
- 关键词：包封率载药量体外释药
