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grp78真核表达载体构建及其稳定转染HeLa细胞系建立: 2011年; 目的构建人grp78基因真核表达载体，并建立稳定高表达grp78的人宫颈癌HeLa细胞系。方法用RT—PCR方法从人宫颈癌HeLa细胞中扩增grp78基因编码区，将PCR产物克隆到pcDNA3．1（＋）真核表达载体，构建重组质粒pcDNA3．1（＋）／grp78并测序鉴定。用构建成功的pcDNA3．1（＋）／grp78真核表达载体转染入人宫颈癌HeLa细胞，经G418筛选获得grp78稳定高表达的HeLa细胞系，并用RT—PCR及Western印迹方法鉴定。结果成功构建pcDNA3．1（＋）／grp78真核表达载体，筛选获得稳定高表达人grp78的HeLa细胞系。结论grp78真核表达载体的成功构建和稳定高表达grpTS的HeLa细胞系的建立为进一步研究grp78的功能奠定了基础。; 王恬陶涛杨润峰吴章颖李伟廖书杰王世宣; 关键词：转染

FOXP3基因多态性与子宫内膜异位症相关性研究被引量：6: 2013年; 目的探讨FOXP3基因单核苷酸多态性与华中地区汉族妇女子宫内膜异位症发病的相关性。方法应用MassARRAVIPLEx技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台（matrix-assistedlaserdesorption／ionizationtimeofflightmassspectrometry，MALDI-TOF-MS）对314例子宫内膜异位症（简称内异症，endometriosis，EMs）患者和358名正常对照进行FOXP3基因分型。结果内异症组和对照组rs2280883位点存在C／T多态性，rs3761548存在A／C多态性，rs3761549存在C／T多态性。与对照组相比，内异症组rs2280883，rs3761549的三种基因型CC，CT，TT分布（P=0．770，OR=0．960；P=0．923，OR：1．013）和等位基因C，T频率（P=0．772，OR一0．960；P=0．925，OR：1．013）差异均无统计学意义；同时，位点rs3761548的3种基因型AA，AC，CC分布（P=0．762，OR=0．958）和等位基因A，C频率（P=0．715，OR=0．950）在内异症组和对照组间的差异亦无统计学意义。按照r-AFS分期，将内异症组分成I-Ⅱ期和Ⅲ～Ⅳ期。在内异症I-Ⅱ期和内异症Ⅲ-Ⅳ期患者中，rs2280883，rs3761549基因型CC，CT，TT分布（P=0．454，OR：1．198，P=0．526，OR=0．909；P=0．220，OR=0．750，P=0．548，0R：1．094）和等位基因c，T分布（P=0．473，OR=1．215，P=0．532，OR=0．912；P=0．204，OR=0．737，P=0．558，OR=1．089），分别与对照组比差异无统计学意义。同样，rs3761548位点3种基因型AA，AC，CC（P=0．431，OR=1．211；P=0．508，OR=0．905）和等位基因A，C（P=0．417，OR=1．226；P一0．516，OR=0．908）分别在内异症两种分期患者中的分布与对照组相比差异无统计学意义。结论FOXP3基因的rs2280883、rs3761548和rs3761549位点的多态性可能与华中地区妇女子宫内膜异位症发病风险及内异症严重程度无关。; 吴章颖汪雯雯王恬杨润峰栗妍李天王世宣; 关键词：子宫内膜异位症 FOXP3基因单核苷酸多态性质谱

人IGF1R启动子克隆及荧光素酶报告基因载体构建: 2014年; 目的克隆人1GF1R基因启动子序列，构建IGF1R基因启动子荧光素酶报告基因载体。方法运用PCR方法从HeLa细胞基因组DNA中获得目的基因；双酶切后连接到荧光素酶报告基因载体上，构建IGF1R基因启动子报告基因载体；将重组质粒转染至HeLa细胞48h后，采用双荧光素酶报告基因系统检测其启动子活性。结果PCR扩增出800bp左右IGF1R基因启动子片段；双酶切及测序鉴定重组体构建正确；转染HeLa细胞后经双荧光素酶报告基因检测确定重组体有启动子活性。结论成功构建了IGF1R启动子报告基因载体，在细胞系中进行初步的活性分析得知所克隆的IGF1R基因调控序列内包含启动子活性区域。; 李莎汪雯雯吴章颖阿比丹·吐尔汗江王世宣; 关键词：IGF1R 启动子荧光素酶报告基因

吸烟与子宫内膜异位症发病风险的Meta分析被引量：8: 2012年; 目的系统评价吸烟与子宫内膜异位症发病的相关性,为进行人群健康教育和预防决策提供依据。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、CBM、CNKI和WanFang Data等数据库,查找吸烟与子宫内膜异位症发病风险的临床研究,由两名评价员独立按照纳入与排除标准选择文献、提取资料和评价质量后,对符合纳入标准的13个病例对照研究,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析,计算其合并OR值和95%CI并对发表偏倚进行漏斗图分析。结果共纳入13个病例对照研究,共14 260例,其中子宫内膜症患者1 900例。方法学质量评价结果显示,2个研究为A级,4个为B级,剩余7个均为C级,总体研究质量不高。Meta分析结果显示,不吸烟人群与吸烟人群比较,其罹患子宫内膜异位症的几率未见增加[OR=0.91,95%CI(0.82,1.02)]。按地域进行亚组分析,结果显示北美洲人群的OR合并为0.96[95%CI(0.84,1.08)],吸烟组和非吸烟组子宫内膜异位症发病率差异无统计学意义,但欧洲人群的OR合并为0.72[95%CI(0.54,0.97)],吸烟组和非吸烟组子宫内膜异位症发病率差异有统计学意义。结论目前研究尚未见吸烟与否对子宫内膜异位症发病率有影响。由于各研究间存在异质性,且方法学质量较差,上述结论尚需开展更大样本量的前瞻性研究进一步证实。; 杨润峰马衣努尔.买提托合提吴章颖王恬汪雯雯栗妍王世宣; 关键词：子宫内膜异位症吸烟发病率病例对照研究 META分析

CXCR4及CD44和CD133的表达与上皮性卵巢癌临床病理特征的相关性被引量：9: 2019年; 目的:探讨上皮性卵巢癌(EOC)组织中趋化因子受体4(CXCR4)、肿瘤干细胞分子标记物(CD133、CD44)的表达与临床病理之间的关系。方法:选择88例EOC患者卵巢肿瘤组织标本作为EOC组,同期80例卵巢良性上皮性肿瘤患者组织标本作为对照组,采用免疫组织化学法检测两组组织中CXCR4、CD44及CD133的表达,分析CXCR4、CD44、CD133表达与EOC患者临床病理特征的关系。结果: CXCR4主要表达于细胞质中,而CD44、CD133主要表达于细胞膜上,EOC组3项指标的表达显著高于对照组,差异有统计学意义( P <0.05);CXCR4 及CD44表达均与临床分期、腹水中找到恶性细胞、淋巴结转移、大网膜转移有关( P <0.05),CD133表达与临床分期、淋巴结转移、大网膜转移有关( P <0.05),但3项指标均与年龄及病理类型无关( P >0.05)。结论: CXCR4、CD44及CD133表达可能与上皮性卵巢癌侵袭有关。; 陈永香陈永香文芳吴金健吴章颖; 关键词：趋化因子受体4 上皮性卵巢癌 CD44 CD133

子宫内膜异位症与不良妊娠结局的Meta分析被引量：2: 2022年; 目的系统性评价子宫内膜异位症(EMS)是否增加不良妊娠结局的发病风险,为子宫内膜异位症的围生期监护提供指导。方法计算机检索2010年1月1日—2020年12月31日在中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、维普数据库、the Cochrane Library、PubMed、Embase和Web of Science数据库中妊娠结局的相关研究,研究类型为队列和病例对照研究。对符合质量标准的研究结果进行Meta分析。采用RevMan 5.3软件进行分析。结果最终纳入10项研究,纳入研究对象共2107633例。Meta分析结果显示:子宫内膜异位症组不良妊娠结局风险显著增加,包括妊娠期高血压疾病[RR=1.19(95%CI:1.14,1.25),P<0.05]、死胎[RR=1.66(95%CI:1.53,1.80),P<0.05]、胎盘早剥[RR=1.84(95%CI:1.14,2.97),P<0.05]、前置胎盘[RR=3.31(95%CI:2.55,4.31),P<0.05]、产后出血[RR=1.30(95%CI:1.01,1.67),P<0.05]及早产[R^R=1.27(95%CI:1.16,1.39),P<0.05]。结论EMS可显著增加多种不良妊娠结局的发病风险。故对子宫内膜异位症孕妇应加强孕期监护,以降低围生期的各种并发症,从而改善妊娠结局。; 梁文靓吴章颖李建涂姜烈肖子文; 关键词：子宫内膜异位症病例对照研究队列研究 META分析

IGF1R在卵巢子宫内膜异位囊肿中的表达及意义被引量：1: 2017年; 目的:检测IGF1R在正常子宫内膜及卵巢子宫内膜异位囊肿(EMs)患者异位内膜中的表达,并探讨其与疾病发生的关系。方法:免疫组化SP染色及Western blot法检测IGF1R在50例正常子宫内膜及55例卵巢EMs异位内膜中的表达情况,并根据月经周期对样本进行分期分析。构建IGF1R的反义寡核苷酸,转染至正常内膜的原代细胞,运用Ed U技术研究IGF1R对细胞增殖的影响。结果:免疫组化检测显示,IGF1R表达于正常内膜及EMs组织的腺上皮细胞质及胞膜,异位内膜中表达量较高(P=0.014)。增生期正常内膜及异位内膜中IGF1R的表达差异无统计学意义;分泌期异位内膜中IGF1R的表达量高于分泌期正常子宫内膜(P=0.036)。分泌期子宫内膜中IGF1R表达显著高于增生期子宫内膜,差异有统计学意义(P<0.001)。Western blot检测结果显示,异位内膜中IGF1R表达量较正常内膜高(P<0.05);增生期正常内膜和异位内膜中IGF1R表达量差异无统计学意义;分泌期正常子宫内膜和异位内膜中IGF1R表达量分别为(0.26±0.13)和(0.65±0.16),差异有统计学意义(P=0.023)。正常内膜的原代细胞中沉默IGF1R表达后,细胞增殖能力明显下降(P=0.014)。结论:IGF1R在异位内膜中的表达量较正常内膜高,并且参与异位内膜的细胞增殖,提示IGF1R可能通过促进异位内膜细胞的增殖参与EMs的发生发展。; 李莎吴章颖张淳张庆华王世宣汪雯雯; 关键词：IGF1R 子宫内膜异位症反义寡核苷酸细胞增殖

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吴章颖

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