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汪雯雯

作品数:17 被引量:62H指数:6
供职机构:华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇子宫
  • 10篇异位症
  • 10篇子宫内膜
  • 10篇子宫内膜异位
  • 10篇子宫内膜异位...
  • 10篇内膜
  • 10篇内膜异位症
  • 10篇宫内
  • 10篇宫内膜
  • 6篇细胞
  • 4篇宫颈
  • 4篇宫颈癌
  • 4篇复发
  • 3篇凋亡
  • 3篇术后
  • 3篇术后复发
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇增殖
  • 2篇手术

机构

  • 14篇华中科技大学
  • 3篇华中科技大学...
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇武汉市普爱医...
  • 1篇荆州市中心医...
  • 1篇贵州医科大学

作者

  • 17篇汪雯雯
  • 15篇王世宣
  • 9篇栗妍
  • 5篇王恬
  • 5篇袁明
  • 4篇吴章颖
  • 3篇高玲
  • 3篇李莎
  • 3篇陶涛
  • 2篇李天
  • 2篇翁丹卉
  • 2篇杨润峰
  • 2篇王薇
  • 2篇阿比丹·吐尔...
  • 1篇刘丽江
  • 1篇马丁
  • 1篇张庆华
  • 1篇张淳
  • 1篇马文擎
  • 1篇丁婷

传媒

  • 4篇中国妇幼保健
  • 3篇现代妇产科进...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇实用妇产科杂...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇中国循证医学...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇国际病理科学...
  • 1篇国际妇产科学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 5篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人IGF1R启动子克隆及荧光素酶报告基因载体构建
2014年
目的克隆人1GF1R基因启动子序列,构建IGF1R基因启动子荧光素酶报告基因载体。方法运用PCR方法从HeLa细胞基因组DNA中获得目的基因;双酶切后连接到荧光素酶报告基因载体上,构建IGF1R基因启动子报告基因载体;将重组质粒转染至HeLa细胞48h后,采用双荧光素酶报告基因系统检测其启动子活性。结果PCR扩增出800bp左右IGF1R基因启动子片段;双酶切及测序鉴定重组体构建正确;转染HeLa细胞后经双荧光素酶报告基因检测确定重组体有启动子活性。结论成功构建了IGF1R启动子报告基因载体,在细胞系中进行初步的活性分析得知所克隆的IGF1R基因调控序列内包含启动子活性区域。
李莎汪雯雯吴章颖阿比丹·吐尔汗江王世宣
关键词:IGF1R启动子荧光素酶报告基因
SNIP1在宫颈鳞状细胞癌中的表达及意义
2012年
目的:探究Smad核内相关蛋白1(Smad nuclear interacting protein 1,SNIP1)在正常宫颈上皮组织及宫颈鳞状细胞癌(宫颈鳞癌)组织中的表达及其意义。方法:免疫组织化学方法及实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术检测SNIP1在23例正常宫颈组织(正常宫颈组)、25例早期宫颈鳞癌组织(Ⅰa~Ⅱa期)(早期宫颈鳞癌组)和45例晚期宫颈鳞癌组织(Ⅱb~Ⅲb期)(晚期宫颈鳞癌组)中的表达。结果:免疫组织化学方法显示SNIP1蛋白在正常宫颈组、早期宫颈鳞癌组及晚期宫颈鳞癌组中胞质强阳性表达率分别为0,36.0%和73.3%;胞核强阳性表达率分别为17.4%,44.0%和71.1%,且三组间胞质与胞核的表达差异均具有统计学意义(P〈0.01)。在伴有淋巴结转移的宫颈鳞癌病例中,SNIP1在胞质、胞核中的强阳性率分别高于不伴淋巴结转移病例,且差异有统计学意义(P〈0.001)。Real-time PCR技术检测显示SNIP1 mRNA在正常宫颈组、早期宫颈鳞癌组及晚期宫颈鳞癌组中表达呈递增趋势,除了正常宫颈组与早期宫颈鳞癌组间差异无统计学意义外,其余各组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:SNIP1可能参与调控宫颈鳞癌的进展及侵袭转移过程的发生,并有望成为宫颈鳞癌侵袭转移情况的预测因子。
汪雯雯阿比丹.吐尔汗江王恬栗妍刘丽江王世宣
关键词:宫颈癌宫颈鳞状细胞癌淋巴结转移
妇科手术患者子宫内膜异位症发病因素分析被引量:9
2012年
目的:探讨子宫内膜异位症在妇科手术患者中发病的相关危险因素。方法:选择99例行妇科手术证实为非内异症的良性疾病患者为对照组,选择95例子宫内膜异位症患者为病例组,对两组进行回顾性病例对照分析,对17个相关因素进行单因素、多因素非条件Logistic回归分析。结果:孕次、产次、人流次数、体重指数、职业、血型、避孕措施及原发性痛经为与子宫内膜异位症的发病相关的单因素(P<0.05),最终职业(OR=2.52,95%CI:1.28~4.94)、血型(OR=2.46,95%CI:1.13~5.36)、妊娠次数(OR=0.78,95%CI:0.65~0.93)、剖宫产史(OR=2.39,95%CI:1.07~5.38)、原发性痛经(OR=3.49,95%CI:1.81~6.73)5个因素进入多因素回归模型(P<0.05)。结论:从事脑力劳动、A型血、剖宫产史及原发性痛经为经手术证实子宫内膜异位症的主要危险因素,而妊娠次数多为保护因素。
丁婷栗妍汪雯雯王薇翁丹卉李伟马丁王世宣
关键词:子宫内膜异位症妇科手术非条件LOGISTIC回归分析
Twist介导的衰老逃逸与宫颈癌侵袭转移关系的研究
目的 探究Twist介导的衰老逃逸在宫颈癌侵袭转移过程中的作用.方法 免疫组织化学检测93例正常宫颈上皮以及宫颈鳞状细胞癌标本中Twist和衰老指标CBX3的表达;合成靶向Twist的小干扰RNA瞬时转染宫颈鳞癌细胞Si...
王恬陶涛阿比丹·吐尔汗江汪雯雯栗妍王世宣
87例腹壁子宫内膜异位症临床分析被引量:7
2014年
目的:探讨腹壁子宫内膜异位症的临床特点、治疗及预后。方法:回顾性分析87例腹壁子宫内膜异位症患者的临床资料和随访信息。结果:患者平均就诊年龄(30.10±5.30)岁。所有患者有手术史,其中85例有剖宫产病史。主要临床表现为包块周期性疼痛84例,占96.55%,所有患者查体时均可发现腹壁包块,单个病灶多见,病灶累及皮下脂肪层32例(36.78%),累及肌层42例(48.28%),累及筋膜层51例(58.62%),累及腹膜19例(21.84%)。所有病灶均行包块切除术,术后23例患者追加药物治疗,多数患者选择促性腺激素释放激素激动剂。术后随访期间5例患者复发,复发率5.75%。结论:腹壁切口内异症具有典型的临床表现,结合病史和B超检查容易发现;手术是治疗AWE的首选方法,范围应达病灶外1 cm以上;病灶复发可多次手术治疗,但应警惕恶变可能。
袁明汪雯雯王世宣
关键词:腹壁子宫内膜异位症剖宫产复发
FOXP3基因多态性与子宫内膜异位症相关性研究被引量:6
2013年
目的探讨FOXP3基因单核苷酸多态性与华中地区汉族妇女子宫内膜异位症发病的相关性。方法应用MassARRAVIPLEx技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台(matrix-assistedlaserdesorption/ionizationtimeofflightmassspectrometry,MALDI-TOF-MS)对314例子宫内膜异位症(简称内异症,endometriosis,EMs)患者和358名正常对照进行FOXP3基因分型。结果内异症组和对照组rs2280883位点存在C/T多态性,rs3761548存在A/C多态性,rs3761549存在C/T多态性。与对照组相比,内异症组rs2280883,rs3761549的三种基因型CC,CT,TT分布(P=0.770,OR=0.960;P=0.923,OR:1.013)和等位基因C,T频率(P=0.772,OR一0.960;P=0.925,OR:1.013)差异均无统计学意义;同时,位点rs3761548的3种基因型AA,AC,CC分布(P=0.762,OR=0.958)和等位基因A,C频率(P=0.715,OR=0.950)在内异症组和对照组间的差异亦无统计学意义。按照r-AFS分期,将内异症组分成I-Ⅱ期和Ⅲ~Ⅳ期。在内异症I-Ⅱ期和内异症Ⅲ-Ⅳ期患者中,rs2280883,rs3761549基因型CC,CT,TT分布(P=0.454,OR:1.198,P=0.526,OR=0.909;P=0.220,OR=0.750,P=0.548,0R:1.094)和等位基因c,T分布(P=0.473,OR=1.215,P=0.532,OR=0.912;P=0.204,OR=0.737,P=0.558,OR=1.089),分别与对照组比差异无统计学意义。同样,rs3761548位点3种基因型AA,AC,CC(P=0.431,OR=1.211;P=0.508,OR=0.905)和等位基因A,C(P=0.417,OR=1.226;P一0.516,OR=0.908)分别在内异症两种分期患者中的分布与对照组相比差异无统计学意义。结论FOXP3基因的rs2280883、rs3761548和rs3761549位点的多态性可能与华中地区妇女子宫内膜异位症发病风险及内异症严重程度无关。
吴章颖汪雯雯王恬杨润峰栗妍李天王世宣
关键词:子宫内膜异位症FOXP3基因单核苷酸多态性质谱
子宫内膜异位症遗传易感性的研究进展被引量:3
2012年
子宫内膜异位症是一种激素依赖性的女性常见疾病。虽然其发病机制尚未完全清楚,但越来越多的证据表明,子宫内膜异位症是一种在多易感位点的遗传背景和环境因素作用下或环境与基因相互作用下发生的复杂性疾病。随着科学研究的逐步深入和实验技术的不断创新,子宫内膜异位症遗传学方面的研究日新月异。本文主要从子宫内膜异位症遗传倾向的流行病学调查研究、候选基因研究、连锁分析及全基因组关联分析等方面进行综述和讨论,分析各种方法的优劣,从而为子宫内膜异位症遗传学的研究提供借鉴,并为发掘新的检测手段、治疗方法以及预防疾病的发生提供理论基础。
马文擎汪雯雯王世宣
关键词:子宫内膜异位症遗传易感性候选基因
人乳头瘤病毒16型E2蛋白在人肝癌细胞HpG2中诱导凋亡的研究
2011年
目的 通过真核表达载体介导人乳头瘤病毒(HPV)16型E2基因在HpG2细胞中的表达,探讨E2蛋白的促凋亡作用是否为非HPV病毒依赖性.方法 利用pcDNA3.1V5 His构建HPV16型E2基因的真核表达载体并转染HpG2细胞,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western b1ot检测转染后E2基因mRNA和蛋白的变化,AnnexinV-FTTC/PI双染后利用流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测转染后细胞的凋亡.结果 转染携带HPV16型E2质粒后,HpG2细胞可表达E2蛋白.流式细胞仪检测结果显示,转染后细胞凋亡率(21.25±5.05)%与转染空载体细胞(10.91±2.70)%和未转染细胞(7.35±0.79)%比较差异有统计学意义(P<0.05).激光共聚焦显微镜结果显示,转染后细胞凋亡明显增多.结论 E2蛋白可以明显诱导HPV感染无关的HepG2细胞凋亡,其凋亡作用不依赖HPV病毒.
栗妍王薇翁丹卉汪雯雯陶涛王世宣
关键词:乳头瘤病毒E2蛋白脱噬作用
吸烟与子宫内膜异位症发病风险的Meta分析被引量:8
2012年
目的系统评价吸烟与子宫内膜异位症发病的相关性,为进行人群健康教育和预防决策提供依据。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、CBM、CNKI和WanFang Data等数据库,查找吸烟与子宫内膜异位症发病风险的临床研究,由两名评价员独立按照纳入与排除标准选择文献、提取资料和评价质量后,对符合纳入标准的13个病例对照研究,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析,计算其合并OR值和95%CI并对发表偏倚进行漏斗图分析。结果共纳入13个病例对照研究,共14 260例,其中子宫内膜症患者1 900例。方法学质量评价结果显示,2个研究为A级,4个为B级,剩余7个均为C级,总体研究质量不高。Meta分析结果显示,不吸烟人群与吸烟人群比较,其罹患子宫内膜异位症的几率未见增加[OR=0.91,95%CI(0.82,1.02)]。按地域进行亚组分析,结果显示北美洲人群的OR合并为0.96[95%CI(0.84,1.08)],吸烟组和非吸烟组子宫内膜异位症发病率差异无统计学意义,但欧洲人群的OR合并为0.72[95%CI(0.54,0.97)],吸烟组和非吸烟组子宫内膜异位症发病率差异有统计学意义。结论目前研究尚未见吸烟与否对子宫内膜异位症发病率有影响。由于各研究间存在异质性,且方法学质量较差,上述结论尚需开展更大样本量的前瞻性研究进一步证实。
杨润峰马衣努尔.买提托合提吴章颖王恬汪雯雯栗妍王世宣
关键词:子宫内膜异位症吸烟发病率病例对照研究META分析
miR-155对子宫内膜间质细胞增殖和凋亡的影响被引量:6
2014年
目的:研究miR-155在子宫内膜异位症(EMs)患者在位内膜及正常子宫内膜中的表达情况,并探讨其对子宫内膜间质细胞增殖和凋亡的影响。方法:采用qRTPCR法检测miR-155在EMs患者在位内膜(30例)及正常子宫内膜(30例)中的表达情况。400目滤网分离得到子宫内膜间质细胞;用Lipo2000将miR-155模拟物(miR-155mimics组)、抑制剂(miR-155 inhibitor组)和无关序列(NC组)转染至子宫内膜间质细胞,采用CCK8法检测各组细胞的增殖变化,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:EMs患者在位内膜中的miR-155表达水平显著高于正常子宫内膜(P<0.05)。上调miR-155可促进子宫内膜间质细胞的增殖,抑制其凋亡;而下调miR-155则抑制子宫内膜间质细胞增殖,促进其凋亡,两组差异显著(P<0.05)。结论:miR-155可能参与EMs的发病,且miR-155可调控子宫内膜间质细胞的增殖、凋亡活性。
高玲袁明邹清靖汪雯雯栗妍王世宣
关键词:MIR-155子宫内膜异位症增殖凋亡
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