吴英良
- 作品数：165 被引量：454H指数：12
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学文化科学更多>>
- 红人归胶囊对小鼠更年期综合征模型的影响被引量：3
- 2008年
- 目的研究红人归胶囊(Hongrengui,HRG)药理作用。方法采用雌性老龄小鼠(menopausalmice,MP小鼠)作为更年期动物模型,考察HRG对MP小鼠戊巴比妥钠诱导睡眠、自主活动、学习记忆、握力及脏器系数的影响,同时进行正常小鼠游泳实验及常压耐缺氧实验。结果HRG具有镇静催眠、改善MP小鼠学习记忆功能、增强抗疲劳能力、提高耐缺氧能力以及机体免疫功能的作用,可抑制更年期肥胖。结论HRG有滋补强壮作用,可改善更年期综合征的某些症状。
- 王芳张亚宏左代英吴英良
- 关键词：更年期综合征药理
- 4-芳基噻（硒）唑类化合物及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种4‑芳基噻（硒）唑类化合物及其用途，确切地说，涉及该类化合物及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。本发明化合物的通式如下，其X、Y、N、Z、A定义如说明书所述。<Imag...
- 张为革程增进吴英良关奇齐欢左代英崔远航张明亮李福庆韩春明
- 文献传递
- 注射用参附药效学实验研究被引量：19
- 2010年
- 目的:考察注射用参附回阳救逆,益气固脱及对胸痹证等的治疗作用。方法:研究了注射用参附对小鼠内毒素性休克死亡的作用,对失血性休克猫的影响,对麻醉开胸犬心肌缺血—再灌注损伤的影响。结果:注射用参附静脉注射给药对小鼠内毒素性休克死亡有明显的保护作用,其ED50为21.8mg/kg,与阳性组比较结果无显著性差别(P>0.05);对失血性休克猫呼吸、血压、房室间,室间传导阻滞程度有明显的改善作用,缓解心肌缺血,对失血性休克猫存活时间及存活率均有明显的增加,存活率与对照组比较差别有极显著意义(P<0.01);对麻醉开胸犬心肌缺血—再灌注的影响主要对缺血—再灌注损伤的心肌细胞有很好的保护作用,减少心肌梗死范围。注射用参附中剂量在后二个实验中各项指标与阳性对照组相比差别无显著意义(P>0.05)。结论:注射用参附具有回阳救逆,益气固脱及治疗胸痹的药理作用,与阳性对照参附注射液相比作用基本一致。
- 余洋康强王秀英吴英良
- 关键词：药效回阳救逆胸痹
- 曲安奈德棕榈酸酯脂质微球注射液抗大鼠支气管哮喘的药效学被引量：1
- 2013年
- 目的考察曲安奈德棕榈酸酯脂质微球注射液(triamcinolone acetonide palmitate lipid microsphere injection,TAL)对大鼠支气管哮喘的防治效果。方法用卵白蛋白(ovalbumin,OVA)致敏,激发大鼠建立哮喘动物模型,测定哮喘潜伏期、支气管内压力(pulmonary inflation pressure,PI)、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中炎性细胞数,观察肺组织病理改变。结果TAL能显著延长大鼠哮喘潜伏期,降低PI值和BALF中白细胞总数和嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)数;病理检查结果表明,TAL各剂量组肺部病变均有所缓解。结论TAL能够延长OVA雾化激发后大鼠的哮喘潜伏期,降低氯化乙酰胆碱激发后大鼠气管内压力,降低大鼠BLAF中白细胞总数和EOS个数,使大鼠肺部病变有所改善,对大鼠支气管哮喘有防治作用。
- 雷静文尹航沈学奇李增强左代英吴英良
- 关键词：支气管哮喘药效学
- 新型多胺缀合物NNAMB诱导K562细胞凋亡及其机制被引量：2
- 2008年
- 目的 探讨新型多胺缀合物NNAMB诱导K562细胞凋亡及其分子机制。方法采用二苯基溴化四氮唑蓝（MTT）法、台盼蓝拒染法检测细胞活力；Hoechst33258染色观察细胞形态变化；流式细胞仪检测细胞周期变化、凋亡率、线粒体膜电位的变化；Western blot检测caspase-3、caspase-8、caspase-9和cytochromec的表达。结果NNAMB抑制K562细胞的生长，并呈现剂量及时问依赖性。随着NNAMB浓度的增加和作用时间的延长，Sub-G1期细胞明显增加，线粒体膜电位下降。经NNAMB处理后的K562细胞中，可见到明显的凋亡细胞。蛋白印迹检测表明，NNAMB可诱导caspase-3、caspase-9的活化及线粒体cytochromec释放到胞浆中，但caspase-8的表达无明显变化。结论NNAMB能显著抑制K562细胞增殖，并可通过内源性线粒体途径诱导细胞凋亡。
- 谢松强吴英良刘广超程鹏飞王敏伟马远方赵瑾王超杰
- 关键词：多胺K562细胞凋亡线粒体膜电位
- 吡蚜酮原药大鼠致畸毒性试验被引量：3
- 2014年
- [目的]研究吡蚜酮原药对大鼠的胚胎毒性和致畸作用。[方法]按照GB 15670—1995《农药登记毒理学试验方法》应用SpragueDawley大鼠进行致畸毒性试验,设40、120、360mg/kg三个剂量组、玉米油阴性对照组和135mg/kg全反式维甲酸阳性对照组,给药时间为大鼠妊娠后第6～15天。[结果]以360 mg/kg经口饲喂Sprague Dawley妊娠大鼠,妊娠大鼠的体质量增长缓慢,但对胎鼠无影响。[结论]吡蚜酮原药无胚胎毒性和致畸作用。
- 杨光高明伟严婉静李增刚吴英良
- 关键词：胚胎毒性致畸作用
- 3,6-二芳基-1H-吡唑并[5,1-c][1,2,4]三氮唑类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种3,6‑二芳基‑1H‑吡唑并[5,1‑c][1,2,4]三氮唑类化合物及其用途，确切地说，涉及该类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。所述化合物的结构如下：各取代基的...
- 张为革徐启乐吴英良孙茂林左代英王月婷白兆石关奇包凯
- 文献传递
- 啶菌噁唑对大鼠致畸毒性被引量：1
- 2008年
- 研究了啶菌噁唑对大鼠的胚胎毒性和致畸作用。按照中华人民共和国国家标准GB/T15670-1995《农药登记毒理学试验方法》应用Sprague Dawley大鼠进行致畸毒性实验,设20、100、500mg/kg三个剂量组、阴性对照组和2mg/kg敌枯双阳性对照组,给药时间为大鼠妊娠后第6天至第15天。实验结果表明:以500mg/kg剂量经口投与Sprague Dawley妊娠大鼠,受孕大鼠的体重增长缓慢,但对胎鼠无影响。实验结论为啶菌噁唑对胎鼠无胚胎毒性与致畸作用。
- 严婉静李增刚邹来阳吴英良
- 关键词：胚胎毒性致畸作用
- 火绒草对大鼠系膜增生性肾小球肾炎的影响被引量：7
- 2013年
- 目的:探索火绒草乙醇提取物对实验性系膜增生性肾小球肾炎模型(MsPGN)的治疗作用,并对其作用机制进行初探。方法:采用慢性血清病肾炎法复制大鼠MsPGN模型,随机分为正常组、模型组、火绒草70%乙醇总提物高(800 mg/kg)、低(400mg/kg)剂量组,雷公藤多苷片组(15 mg/kg)。电镜及光镜下观察肾脏病理变化,并测定肾重指数、24 h尿蛋白、尿肌酐、血清肌酐、肌酐清除率、血清尿素氮和血清总蛋白等指标。结果:火绒草高(800 mg/kg)、低(400 mg/kg)剂量组MsPGN大鼠的24 h尿蛋白和血清尿素氮水平显著降低,尿肌酐和血清总蛋白水平显著升高;火绒草高(800 mg/kg)剂量组肾重指数和血清肌酐水平显著降低,肌酐清除率水平显著升高。电镜及光镜下病理形态学观察显示火绒草高(800 mg/kg)剂量组肾组织损伤明显改善。结论:火绒草70%乙醇总提物对MsPGN具有较好的治疗作用,其作用机制可能与抑制肾小球系膜细胞的增殖、改善肾小球滤过功能及减轻炎性细胞浸润等作用相关。
- 徐珊赵明琦李增强左代英吴英良
- 关键词：火绒草系膜增生性肾小球肾炎
- PPARδ的结构及其生物学功能与疾病被引量：15
- 2006年
- PPARδ是过氧化物酶体增殖激活受体PPAR的一个亚型,主要控制脂肪组织和骨骼肌细胞的脂类代谢和能量解偶联,并参与许多疾病的发生和发展过程。PPARδ作为治疗靶标,它的合成激动剂有望开发成为治疗皮肤损伤和代谢综合症的有效药物。
- 陈娜吴英良
- 关键词：PPARΔ脂类代谢皮肤损伤代谢综合症
