您的位置: 专家智库 > >

周劲松

作品数:15 被引量:27H指数:3
供职机构:吉林大学中日联谊医院更多>>
发文基金:吉林省科技厅科研基金吉林省科技厅科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇肠癌
  • 4篇基因
  • 4篇大肠
  • 4篇大肠癌
  • 3篇蛋白
  • 3篇神经胶质
  • 3篇神经胶质瘤
  • 3篇噬菌体
  • 3篇特异
  • 3篇特异性
  • 3篇鸟苷
  • 3篇肿瘤
  • 3篇疗法
  • 3篇菌体
  • 3篇抗体
  • 3篇基因疗法
  • 3篇胶质
  • 3篇胶质瘤
  • 3篇丙氧鸟苷

机构

  • 15篇吉林大学中日...
  • 2篇解放军第20...
  • 1篇长春中医学院
  • 1篇吉林大学
  • 1篇吉林省人民医...
  • 1篇吉林省肿瘤医...

作者

  • 15篇周劲松
  • 11篇何成彦
  • 4篇刘铁梅
  • 3篇王旭东
  • 3篇张哲雄
  • 2篇索新
  • 2篇王海
  • 2篇裴海燕
  • 2篇贾芙蓉
  • 2篇谢风
  • 2篇赵丽纯
  • 2篇王巍
  • 2篇郭永川
  • 2篇金艳红
  • 2篇徐雪松
  • 1篇张秀梅
  • 1篇于秀艳
  • 1篇于淑梅
  • 1篇李威
  • 1篇李秀

传媒

  • 8篇中国实验诊断...
  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇吉林大学学报...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇实用肿瘤学杂...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇1998
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
树突状细胞/肿瘤细胞融合疫苗的制备及特异性抗肿瘤免疫作用的研究
何成彦李洪军丁怡敏谢风周劲松李秀孙景春徐雪松赵丽纯刘铁梅王海张哲雄裴海燕金艳红
近年来恶性肿瘤的发病率呈逐年上升趋势。恶性肿瘤的治疗,使当今医学界面临最大的挑战之一。随着细胞生物学及分子生物学等学科的发展,恶性肿瘤的生物治疗也取得突破性成就,为恶性肿瘤的治疗带来新的希望。该课题以目前鉴定的最有效的抗...
关键词:
关键词:疫苗树突状细胞
大肠癌转移淋巴结构建人源性抗大肠癌噬菌体Fab抗体库
2010年
目的构建人源性抗大肠癌噬菌体Fab抗体库。方法术中剥取老年大肠癌患者系膜内转移淋巴结,提取细胞总RNA,逆转录合成cDNA,进行PCR,克隆于pComb3载体,再经电转化大肠杆菌XLI-Blue菌株,形成噬菌体抗体库,最后通过免疫印记法鉴定初级抗体库中噬菌体上有Fab段的表达。结果从系膜内转移淋巴结中扩增出650bp重链Fd和轻链基因产物,轻链基因产物插入测得转化菌数为4.7×106,鉴定插入率为70%;重链Fd基因产物测得转化菌数为3.5×106,插入率为60%;免疫印迹法鉴定成功建立噬菌体Fab抗体库,库容量达1.4×106。结论筛选大肠癌特异性抗原和相应噬菌体抗体,对大肠癌发病机制的研究以及探讨早期诊断方法有重要意义。
刘锐孙立娟何成彦周劲松
关键词:大肠癌噬菌体抗体
Psi2STK/GCV与鼠C6神经胶质瘤细胞的相互作用被引量:1
2003年
目的 :研究利用基因工程包装细胞进行基因转导与药物相结合来治疗脑胶质瘤的可行性。方法 :利用基因转导技术及分子生物学方法构建了逆转录病毒载体 STK及基因工程包装细胞psi2 STK,并利用 psi2 STK细胞和丙氧鸟苷 ( GCV)结合对胶质瘤细胞进行了离体的基因治疗研究。结果 :实验组 C6Bp BAG+ psi2 STK由于有 psi2 STK细胞的存在 ,对 GCV的敏感性比对照组C6Bp BAG+ psi2 STK明显增强。结论 :通过体外实验证实了逆转录病毒转导 HSV- TK基因 ,在培养 C6胶质瘤细胞中 ,提高了其对
索新周劲松何成彦郭永川
关键词:神经胶质瘤基因疗法丙氧鸟苷GCV
两种方法联合检测风湿性疾病中ANCA的临床意义被引量:1
2008年
目的评价间接免疫荧光法(IIF)和酶联免疫吸附试脸(ELISA)检测抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)的临床意义。方法采用IIF和ELISA方法联合对120例风湿性疾病患者的血清进行ANCA检测。结果在120例检验标本中C-ANCA阳性与PR3-ANCA阳性是一一对应的;而在37例SLE患者中,有7例P-ANCA阳性,1例a-ANCA阳性,1例C-ANCA阳性,MPO-ANCA阳性者6例,PR3-ANCA阳性者1例;在31例RA中4例P-ANCA阳性,而5例MPO-ANCA阳性。结论IIF法一般情况下可作为临床常规检测ANCA的筛选试验,ELISA法可作为特异ANCA确证试验,但在血管炎中ELISA方法是必须的,仅靠IIF法有可能引起ANCA的漏检。二者联合应用可以提高ANCA的检出率,减少ANCA的误诊率。
李贵玲郑岚谢风周劲松李威刘鹏宋丽娜何成彦
关键词:ANCA风湿性疾病ELISA
应用蛋白质组学及噬菌体抗体库技术筛选大肠癌特异性抗原及抗体方法的建立
2004年
目的 构建大肠癌患者转移淋巴结Fab段噬菌体抗体库并结合蛋白质组学相关技术进行初步筛选大肠癌特异性抗原蛋白及相应的噬菌体抗体。方法 取大肠癌患者系膜转移淋巴结 ,提取总RNA ,RT PCR扩增重链Fd和轻链cDNA ,将扩增产物依次插入载体pComb3,电转感受态大肠杆菌XLI Blu ,加噬菌体VCSM13超感染。以二维凝胶电泳分离大肠癌细胞和正常大肠粘膜蛋白组并转至PVDF膜 ,将银染胶图用Melanie 112 DE分析软件进行分析 ,以大肠癌组织匀浆为靶抗原对初级抗体库进行三轮淘洗 ,再用富集抗体库和PVDF膜进行Western Blot印迹实验。结果 成功建立了大肠癌Fab段噬菌体抗体库。建立了平均 877个斑点的大肠癌平均胶图和 84 7个斑点的正常大肠粘膜平均胶图。经Western Blot印记实验我们发现了至少八个大肠癌表达而正常大肠粘膜不表达的有噬菌体抗体特异性结合活性的抗原蛋白。结论 成功建立了双盲、双向、高通量筛选大肠癌特异性抗原及其相应噬菌体抗体的方法。
王旭东周劲松何成彦刘铁梅王巍
关键词:大肠癌噬菌体抗体库蛋白质组2-DE
细胞因子信号转导抑制因子在直肠癌组织中的表达被引量:2
2006年
目的探讨人直肠癌组织中细胞因子信号转导抑制因子-3(SOCS-3)的表达。方法应用RT-PCR法测定8例正常人直肠组织、16例直肠癌组织(青年组8例、老年组8例)中SOCS-3的表达。结果与正常直肠组织比较,青年组、老年组病人直肠癌组织SOCS-3mRNA的表达均呈降低趋势,老年组更为显著(P<0·01);老年组直肠癌组织SOCS-3mRNA表达水平显著低于青年组(P<0·05)。结论SOCS-3基因在老年直肠癌的发生、发展中可能起着更为重要的作用。
张耀忠赵丽纯周劲松贾芙蓉张哲雄裴海燕金艳红何成彦
关键词:直肠癌
肿瘤特异性生长因子在肿瘤诊断中的应用被引量:10
2001年
目的 探讨肿瘤特异性生长因子(Tumor Specific Growth Factor,TSGF)检测在肿瘤诊断及疗效观察中的价值。方法 利用生化比色法测定了53例健康人、172例恶性肿瘤患者及部分治疗患者血清中的TSGF含量。结果 恶性肿瘤患者血清中的TSGF含量及阳性检出率明显高于健康体检者;治疗前患者血清中TSGF含量与有效治疗后患者血清中TSGF的含量有显著差异。结论 TSGF检测对恶性肿瘤的诊断、疗效观察有较为重要价值。
何成彦周劲松于秀艳
关键词:肿瘤特异性生长因子TSGF恶性肿瘤
多药耐药基因在淋巴—浆细胞系统恶性肿瘤中的表达及临床意义
1998年
本文应用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)技术检测急性淋巴细胞白血病(ALL)20例,慢性淋巴细胞白血病(CLL)8例,多发性骨髓瘤(MM)17例等肿瘤细胞多药耐药(MDR1)基因的表达,其中初治28例,难治复发6例,完全缓解(CR)11例。发现MDR1基因在ALL、CLL及MM中表达阳性率分别为35.7%,83.3%及9%。难治复发组明显高于初治及CR组,三者比较差异显著(P<0.01)。初治MDR1基因阴性表达组CR率(94.4%)显著低于MDR1基因阳性表达组(30%)(P<0.01)。其结果表明:①淋巴—浆细胞系统恶性肿瘤细胞中MDR1发生有原发性和继发性两种形式,其中MM发生率较低。②淋巴—浆细胞系统恶性肿瘤患者MDR1基因表达与肿瘤细胞多药耐药性密切相关,可为临床合理制定化疗方案提供有用的依据。
孙延霞张凤春张秀梅周劲松
关键词:多药耐药基因聚合酶链反应肿瘤
APT5A1在大肠癌中的表达及意义被引量:3
2016年
目的探讨APT5A1蛋白在大肠癌及癌旁组织的表达及其意义。方法应用液质联用技术对大肠癌及癌旁组织进行差异蛋白的分析检测,并用免疫印迹验证其准确性。结果对差异蛋白点进行质谱鉴定,发现APT5A1蛋白在大肠癌组织中的表达水平低于癌旁组织,免疫印迹确认其准确性。结论 ATP5A1蛋白的低表达可能与大肠癌的癌变有密切的关系。
谢春英徐雪松杨照微何成彦黄丽红王海周劲松
关键词:液质联用技术大肠癌
PCR-SSCP在淋球菌氟喹诺酮耐药基因突变研究中的应用被引量:3
2006年
目的探讨用PCR-SSCP方法检测淋球菌氟喹诺酮耐药基因突变的研究。方法自行设计gyrA基因特异性扩增引物,运用PCR-SSCP银染色方法检测基因突变。结果在30例淋球菌临床分离株中选取13例,对其gyrA基因342 bp扩增产物进行DNA序列测定,其91位和95位位点发生突变。结论通过本研究所使用PCR-SSCP的方法检测临床分离出的淋球菌是否对氟喹诺酮耐药,并通过序列分析了解到淋球菌耐药基因突变以gyrA基因编码91位及95位点的氨基酸的碱基突变为主。通过此方法可以早期、准确、快速地检测出从临床获得的淋球菌菌株是否对氟喹诺酮耐药,从而指导临床用药及治疗。
刘铁梅朱光泽王旭东周劲松
关键词:氟喹诺酮淋病奈瑟氏球菌GYRA基因
共2页<12>
聚类工具0