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高级糖基化终末产物与糖尿病视网膜病变的关系被引量：1: 2012年; 高级糖基化终末产物（advancedglycationendproducts，AGE）的堆积是糖尿病视网膜病变（diabeticretinopathy，DR）主要的致病因素，其可促进视网膜色素上皮（retinalpigmentepithelium，RPE）细胞AGE受体（receptorofAGE，RAGE）的表达、血管内皮生长因子（vascularendothelialgrowthfactor，VEGF）的分泌及细胞凋亡损伤。RPE细胞参与构成视网膜的外屏障，具有屏障、滤过、吞噬和分泌等作用，在维持视网膜正常生理功能方面具有重要作用，RPE细胞的功能损害会导致多种视网膜疾病。通过研究AGE对RPE细胞的损伤，探讨AGE在DR发生发展中的作用，有利于寻找有效防治DR的新途径。; 周敏黄焱; 关键词：糖尿病视网膜病变高级糖基化终末产物视网膜色素上皮细胞

高级糖基化终末产物对人视网膜色素上皮细胞的作用机制研究被引量：1: 2013年; 目的探讨高级糖基化终末产物（AGEs）对人视网膜色素上皮（RPE）细胞的作用机制。方法原代培养人RPE细胞，在传代细胞生长状态良好的情况下，无血清的Dulbecco改良Eagle培养基同步化24h，进行分组：（1）C组：BSA浓度为0．1g／L，各作用24、48h，分别为c-、cz组；（2）NC组：葡萄糖浓度为5．6mmol／L，各作用24、48h，分别为NC1、NC2组；（3）A组：AGEs浓度分别为0．1、0．2、0．4g／L，各作用24、48h，作用24h依次为A。组、A。组、A。组，作用48h依次为A。组、A5组、A6组。免疫组织化学检测AGEs受体（RAGE）、过氧化物酶体增生物激活受体γ辅助激活因子-1a（PGC—1a）和血管内皮生长因子（VEGF）蛋白的表达；激光共聚焦显微镜检测核因子-κB（NF-κB）的活化。通过图像分析软件IPP6．0和统计软件SPSS17．0进行定量分析。结果A组RPE细胞较c组和NC组RAGE、PGC-1a和VEGF蛋白的表达明显增加，且随着AGEs浓度的升高和刺激时间的延长而增加（F=294．5、228．3、241．5，P〈O．05）；随着AGEs浓度的升高和刺激时间的延长，NF-κB的活化增加。结论AGEs的堆积可导致其受体RAGE在RPE细胞表达增加，并促进核转录共同激活因子PGc-1a蛋白的表达和NF—κB的活化，促进RPE细胞VEGF的分泌。; 黄焱周敏郑卫东徐国兴; 关键词：糖基化终产物视网膜色素上皮过氧化物酶体增殖物激活受体 NF-ΚB

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周敏

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