姜明明
- 作品数：9 被引量：51H指数：5
- 供职机构：河北大学药学院更多>>
- 发文基金：河北省科技攻关计划中国科学院“百人计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- HPLC法在大豆卵磷脂及人血清白蛋白和IgG纯化方面的研究
- 高效液相色谱法具有分离效能高、分离速度快、选择性高、检测灵敏度高、分析速度快、操作易自动化、对样品适用范围广、便于用作制备色谱等优点。由于它使用了非破坏性检测器,样品被分析后,在大多数情况下可除去流动相,因此可用于生物样...
- 姜明明
- 关键词：大豆卵磷脂血清白蛋白IGG
- 文献传递
- 弱阳离子整体柱在线富集分析尿液中盐酸雷尼替丁被引量：6
- 2008年
- 不锈钢柱管中自制弱阳离子交换整体柱作为固相萃取材料,对尿样中盐酸雷尼替丁进行富集分析。以2.5mmol/LK2HPO4缓冲液作为富集流动相,结合柱切换法实现在线富集药物的同时去除尿液中蛋白等内源性物质。色谱分离条件为:C18反相色谱柱,在流速为1.0mL/min,检测波长为320nm条件下,用CH3OH-2.5mmol/LK2HPO4(2:1,V/V)进行洗脱。实验结果表明,盐酸雷尼替丁在0.05～5.0mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9994,n=7);绝对回收率在75.0%～85.0%之间;检出限为0.01mg/L;日内、日间精密度(RSD)均小于5.0%,能够满足分析测定要求。本方法避免了繁琐的样品预处理过程,且所制弱离子整体柱可多次重复使用,为生物样品中痕量药物检测提供了一种快速、经济和有效的新方法。
- 朱涛杨更亮姜明明曹伟敏
- 关键词：柱切换尿样盐酸雷尼替丁
- 速效牛黄丸质量标准的完善
- 2008年
- 目的:完善速效牛黄丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对栀子、黄芩和黄连进行鉴别;采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别。盐酸小檗碱在0.03～0.70μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.6%,RSD为1.1%(n=6)。结论:该方法简单、快速、具有良好的重现性。
- 姜明明杨更亮刘海燕白立改苏芳朱涛王利娟
- 关键词：盐酸小檗碱薄层色谱法高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定畅鼻通颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量被引量：6
- 2008年
- 目的:建立测定畅鼻通颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的反相高效液相色谱法。方法:采用 AgilentEclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水-三乙胺(35:65:0.1)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254nm。结果:升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的线性范围分别为2.5～100.0 mg·L^(-1)(r=0.9993)和2.1～84.0mg·L^(-1)(r=0.9992);平均回收率(n=9)分别为99.2%和99.8%。结论:该方法简单,结果准确、可靠,可以作为该制剂质量控制的一项重要指标。
- 姜明明杨更亮刘海燕白立改苏芳
- 关键词：升麻素苷5-O-甲基维斯阿米醇苷反相高效液相色谱
- 顶空-固相微萃取-毛细管气相色谱法检测土壤中的苯系物被引量：9
- 2008年
- 利用顶空-固相微萃取（HS—SPME）同毛细管气相色谱连用技术，建立了一种测定土壤中的苯系物的方法．考察了萃取温度、萃取时间和加水量等因素对萃取效率的影响，并讨论了载气流速、柱温和分流比等因素对测定结果的影响，通过优化固相微萃取条件，对该方法的检出限、精密度、回收率等进行了评价．结果表明，该方法精密度良好，相对标准偏差小于4．38％，5种组分的回收率在98．4％～101．3％，苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯和氯苯的检出限分剐为4．18，1．14，0．42，0．41，3．95μg／L．该方法前处理步骤简单，灵敏度高，为土壤中的苯系物的检测提供了一种简便、快捷、可靠的测定方法．
- 赵玉杨更亮曹伟敏白立改朱涛李风新姜明明
- 关键词：顶空-固相微萃取气相色谱苯系物土壤
- 输液瓶的吸附作用对胰岛素输注过程中浓度变化的影响
- 2009年
- 为了解胰岛素注射液在输液过程中的浓度变化情况,指导临床合理操作,模拟了临床胰岛素配液以及输注操作过程,实验分为玻璃瓶组和塑料瓶组,各组又按操作的不同分为输液组和吸附组.采用紫外分光光度法测定胰岛素浓度.输液组流速为50滴/min,每输注50 mL液体取样测定胰岛素浓度.吸附组按溶媒不同分为氯化钠组、50 g/L葡萄糖组和100 g/L葡萄糖组,每隔10 min轻轻振摇1次,并取液测定浓度.结果表明,不同材质和装有不同溶媒的输液瓶对胰岛素的吸附趋势类似,但塑料瓶对胰岛素的吸附量大于玻璃瓶,装有氯化钠的输液瓶大于葡萄糖输液瓶,100 g/L葡萄糖输液瓶大于50 g/L葡萄糖输液瓶.因此,在胰岛素输液过程中,应考虑到输液瓶对胰岛素的吸附导致的药量损失.
- 赵燕燕白洁苏芳姜明明刘会芳王翠玲陈春生
- 关键词：胰岛素输液过程输液瓶
- 同步扫描-双波长荧光分光光度法同时测定三种儿茶酚胺类神经递质被引量：5
- 2009年
- 提出了用同步扫描-双波长荧光分光光度法同时测定肾上腺素(EP)、去甲肾上腺素(NEP)和多巴胺(DA)3种儿茶酚胺类神经递质。试验表明:荧光检测宜选定发射波长(eλm)与激发波长(eλx)的波长差为70 nm(Δλ=eλm-eλx)的条件下进行同步扫描。在eλm为385.0 nm时DA的荧光信号不受EP和NEP的干扰,而EP和NEP相互的干扰,采用双波长荧光检测模式可消除。选择测定NEP的波长对为470.0 nm(eλm,1)和531.8 nm(eλm,2),测定EP的波长对为500.0 nm(λ′em,1)和445.6 nm(λ′em,2)。测得荧光强度与3种儿茶酚胺浓度在320μg.L-1(EP),640μg.L-1(NEP)及160μg.L-1(DA)内呈线性关系,检出限(3σ/k)依次为0.20,0.97,0.73μg.L-1。
- 赵燕燕苏芳王翠玲姜明明白洁
- 胰岛素注射液输注过程中浓度变化规律的探讨被引量：15
- 2008年
- 目的:考察胰岛素注射液在输液过程中的浓度变化情况,测定输液瓶对胰岛素的吸附量,以指导临床合理操作。方法:模拟临床胰岛素配液以及输注操作过程,实验分为18组:5%葡萄糖组(玻璃瓶组和塑料瓶组)、10%葡萄糖组(玻璃瓶组和塑料瓶组)和氯化钠组(玻璃瓶组和塑料瓶组),各组又按操作的不同分为振摇组、非振摇组和吸附组,采用紫外分光光度法测定胰岛素浓度。振摇组、非振摇组流速为50滴/min,每输注50mL液体取样测定胰岛素浓度。吸附组每隔10min轻轻振摇1次,并取液测定浓度。结果:在不同材质输液瓶之间、不同浓度的葡萄糖之间胰岛素浓度变化比较,差异无显著性;在不同种类溶媒中变化趋势不同:在氯化钠注射液中,胰岛素浓度在滴注50mL左右出现极大值,而后逐渐降低达到平稳状态;在葡萄糖注射液中,胰岛素浓度先升高,随后胰岛素浓度降低,在滴注350mL左右浓度又出现极大值。非振摇组在输注期间普遍出现胰岛素浓度骤然升高现象,而振摇组胰岛素浓度变化较为平稳;不同材质和装有不同溶媒的输液瓶对胰岛素的吸附趋势类似,但塑料瓶对胰岛素的吸附量大于玻璃瓶,装有氯化钠的输液瓶大于葡萄糖输液瓶,10%葡萄糖输液瓶大于5%葡萄糖输液瓶。结论:在胰岛素输液过程中,可通过对输液瓶每隔10min振摇一次,以有效避免在输液期间出现的胰岛素浓度升高现象,防止其引起的低血糖现象的出现;临床操作时还应考虑到药物的吸附损失。
- 赵燕燕苏芳王丽娟姜明明王翠玲白洁陈春生
- 关键词：胰岛素输液过程吸附量护理
- 同步荧光-双波长法同时测定血浆中儿茶酚胺类神经递质被引量：10
- 2008年
- 建立一种同步荧光法与双波长法结合起来同时测定血浆中肾上腺素（E）、去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DA）3种儿茶酚胺类神经递质的方法．对E，NE和DA3种神经递质的衍生物分别进行同步荧光扫描，考察影响体系荧光强度的因素．△λ=70nm时获得的同步荧光光谱图中，DA在385．0nm处的荧光信号不受干扰，而且E和NE的相互干扰可通过双波长法消除．最佳实验条件：0．5mol／L乙酸-乙酸钠为缓冲液（pH=6．5），E，NE和DA的加热时间分别为1，3和35min．E，NE和DA线性范围分别为0～320，0～640μg／L和0～160μg／L，相关系数分别为0．9995，0．9998和0．9993；最低检测限分别为0．20，0．97μg／L和0．73μg／L；血浆样品经酸性正丁醇和正庚烷进行处理．该法用于血浆中儿茶酚胺类神经递质的测定，结果令人满意．
- 赵燕燕苏芳王翠玲姜明明白洁陈春生张向飞
- 关键词：血浆
