宫瑞中
- 作品数：18 被引量：59H指数：5
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- 我院2009—2011年抗菌药物应用分析被引量：2
- 2012年
- 抗菌药物是临床应用比较广泛的药物，对临床疾病的治疗起到了非常重要的作用。但不合理使用抗菌药物的现象也较为普遍。为此，卫生部于2011年4月下发了《2011年抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，拟在2011—2013年对临床抗菌药物应用进行专项整治，规范管理，促进临床合理用药。本文就山西省眼科医院2009--2011年抗菌药物使用情况及发展趋势进行综合分析，了解和掌握我院临床用药状况与特点。为今后更加合理使用抗菌药物提供参考依据。
- 宫瑞中张琳王丽王峻峰王文革
- 关键词：临床抗菌药物临床合理用药药物使用情况专项整治临床疾病
- 复方右旋糖酐70滴眼液使用过程中的稳定性考察被引量：1
- 2015年
- 目的：综合物理、化学和微生物学指标对复方右旋糖酐70滴眼液（含防腐剂苯扎氯胺）开封后在使用过程中的稳定性进行研究,确定其开封后的使用期限。方法：对复方右旋糖酐70滴眼液使用过程中pH、渗透压、有效成分含量等理化指标进行定期监测并进行无菌检查和菌种鉴定等,应用重复测量数据的方差分析分别对各组各时间点的pH值、渗透压及含量进行统计学分析。结果：复方右旋糖酐70滴眼液开封后在室温（25～28℃）和冷藏（5～8℃）等使用环境下的稳定性尚不能认为有统计学差异,监测期内该滴眼液开封后的理化性质基本稳定,使用过程中的第29天细菌培养阳性。结论：复方右旋糖酐滴眼液开封后28 d内可保持无菌且理化性质相对稳定,因此开封后的使用期限暂定为28 d。
- 宫瑞中王丽张红张琳王婧王峻峰冀明王琛
- 关键词：稳定性
- 感染性眼内炎的临床分析被引量：2
- 2023年
- 目的分析感染性眼内炎的致病原因、临床诊治及其特点。方法回顾性病例系列研究。对山西省眼科医院2015年1月至2021年12月感染性眼内炎211例(212眼)的资料进行分析,观察患者一般资料、病原学检查、治疗及术后效果。结果患者中男性181例,女性30例;年龄(45.89±18.43)岁,范围4~86岁;外伤性眼内炎159眼(75.00%),眼部手术后感染51眼(24.06%),内源性眼内炎2眼(0.94%)。取房水或玻璃体进行病原菌培养和革兰染色,77眼病原菌培养结果阳性,阳性率36.32%,革兰氏阳性菌65眼(84.42%),革兰氏阴性菌11眼(14.29%)。根据病情选择不同的治疗,其中行玻璃体切除术者172眼(81.13%)。治疗后视力有改善,差异有统计学意义(χ^(2)=70.07,P<0.001)。治疗后眼外伤脱盲率为45.28%(72/159),眼部手术脱盲率为35.29%(18/51),内源性脱盲率为50.00%(1/2),差异无统计学意义(χ^(2)=1.85,P=0.444)。结论眼外伤和眼部手术感染是导致感染性眼内炎的主要原因。病原菌以革兰氏阳性菌为主,玻璃体切除术为主要的治疗手段,总体结果视力极差。
- 张育郝敏王峻峰宫瑞中
- 眼科围手术期预防性使用抗生素调查分析被引量：7
- 2005年
- 王峻峰王建梅宫瑞中
- 关键词：眼科围手术期预防用药合理用药
- HPLC-RID法测定复方右旋糖酐70滴眼液中右旋糖酐70的含量
- 2015年
- 目的：建立测定复方右旋糖酐70滴眼液中右旋糖酐70含量的方法.方法：采用高效液相色谱-示差折光检测法.色谱柱为Phenomenex PolySep-GFC-P 4000,流动相为0.7%Na2SO4溶液,流速为0.5 ml/min,柱温为35℃,进样量为50μl,示差折光检测器检测池温度为40℃.结果：右旋糖酐70检测质量浓度线性范围为0.1～5.0 mg/ml（r=0.999 5）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;平均回收率为97.45%～101.76%,RSD为0.57%（n=9）.结论：本方法简便、快速、可靠,分离度高,分析时间短,可用于复方右旋糖酐70滴眼液中右旋糖酐70的含量测定.
- 王丽宫瑞中刘泽涛
- 某眼科医院2009-2011年患者病种构成与用药分析被引量：1
- 2012年
- 通过对山西省眼科医院2009-2011年住院患者病种及人数的构成和门诊患者各类药物的使用金额及构成进行统计，了解和掌握各病种患者的构成、用药比例、病种的变化趋势及用药变化等，为医院药品目录的制定和管理及品种的调整与合理用药等方面提供参考。
- 宫瑞中张琳王丽赵丽霞
- 关键词：病种构成门诊患者用药分析住院患者用药变化药品目录
- 局部应用抗青光眼药物致患者干眼症发生的影响因素分析被引量：20
- 2019年
- 目的:了解局部应用抗青光眼药物致患者干眼症的发生情况及其影响因素,为青光眼患者干眼症的防治提供参考。方法:选取2015年6月-2018年6月我院就诊的600例接受抗青光眼局部用药治疗的患者作为研究对象,对患者进行眼科检查及问卷调查,对致干眼症发生的影响因素进行单因素分析及多因素Logistic回归分析。结果:本次共发放调查问卷600份,收回547份,回收率为91.17%。收回问卷的547例患者中有36例拒绝接受进一步检查,19例被剔除,共492例纳入研究。在492例接受抗青光眼局部用药治疗的患者中,干眼症患者为262例,总患病率为53.25%;干眼症状出现频率前3位为干涩感、烧灼感、异物感,分别有182例(69.47%)、159例(60.69%)、106例(40.46%)。单因素分析结果显示,不同性别、年龄、使用视频终端时长、干燥环境、用药时间、用药种类、用药频次以及睡眠质量是否良好、药物有无传统防腐剂、有无翼状胬肉、有无睑板腺功能障碍患者发生干眼症的比例组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,患者性别、用药时间、用药种类、药物有无传统防腐剂、睑板腺功能障碍、使用视频终端等为青光眼药物治疗患者干眼症发生的危险因素(OR为1.613～2.477)。结论:接受抗青光眼局部药物治疗的患者干眼症发生率较高,医师应针对性别、用药时间、用药种类、药物有无传统防腐剂、睑板腺功能障碍、使用视频终端等危险因素做好防治措施,最大限度地缓解干眼症患者的眼部不适,从而提高青光眼患者治疗依从性。
- 王琛王丽武蓓宫瑞中
- 关键词：青光眼抗青光眼药物干眼症影响因素
- 人工泪滴眼液无菌检查方法验证的探讨被引量：1
- 2014年
- 目的建立我院制剂人工泪滴眼液的无菌检查法。方法依据《中国药典)2010年版二部附录ⅪH无菌检查法,分别采用直接接种法、薄膜过滤法对人工泪滴眼液进行无菌检查方法研究。结果直接接种法与薄膜过滤法都满足验证要求,但因我院制剂人工泪滴眼液为微黏稠澄明液体,薄膜过滤法不易操作,过滤困难,而直接接种法方便操作的同时还可以定量计算污染率。结论直接接种法可以作为我院制剂人工泪滴眼液进行无菌检查的首选方法。
- 宫瑞中王丽王峻峰张琳冀明王婧邓自新程爱华
- 关键词：直接接种法薄膜过滤法
- 右旋糖酐70羟丙甲纤维素滴眼液无菌检查方法
- 2015年
- 目的:探讨右旋糖酐70羟丙甲纤维素滴眼液的无菌检查方法。方法:按照《中国药典》2010年版二部附录ⅪH,采用薄膜过滤方法,通过接种6株阳性代表菌,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,对右旋糖酐70羟丙甲纤维素滴眼液的无菌检查方法进行方法学验证。结果:样品组及阴性对照组无菌生长。同对照组比较,各阳性对照组的菌落生长情况基本一致,无明显差异。结论:右旋糖酐70羟丙甲纤维素滴眼液的无菌检查可采用薄膜过滤法。
- 张琳宫瑞中王丽邓自新程爱华
- 关键词：无菌检查方法
- 甲基纤维素滴眼液使用和存放过程中的微生物监测分析被引量：3
- 2015年
- 背景 目前大多数滴眼剂为多剂量包装,为保证滴眼液在使用中的安全性,对滴眼液瓶开启后使用过程中的微生物相关研究很有必要. 目的 研究甲基纤维素（MC）滴眼液开启后在社区常温、社区冷藏及病区常温3种环境下使用和存放时微生物污染情况及保持无菌的时间. 方法 将MC滴眼液按照模拟试验的温度、湿度和污染指数等环境的不同分为社区常温组、社区冷藏组和病区常温组,每个环境组取含或不含防腐剂尼泊金乙酯的MC滴眼液各200支,其中分为启封药物和不启封药物.由专业人员开启滴眼液瓶并标注开启时间,模拟点眼操作每次1滴,每日3次,每次药液空气中暴露时间为5～10s,用后分别在相应环境中存放.分别于药瓶开启后1、2、3、4、5、6、7、8、9和10 d的8：00取样,由同一检验员进行细菌培养和真菌培养,并通过全自动微生物分析系统进行菌种鉴定.结果 药瓶开启后社区常温组、社区冷藏组和病区常温组无防腐剂启封药细菌阳性率均在30％左右,而未启封药物未见微生物生长.药瓶开启后10 d,社区常温组、社区冷藏组和病区常温组无防腐剂的启封药细菌培养阳性率分别为30％、32％和36％,而含防腐剂药物的启封药细菌阳性率分别为15％、19％和23％,组内比较差异均有统计学意义（x2=6.452、4.448、4.063,均P＜0.05）;根据Scheffe法计算社区常温组与社区冷藏组、病区常温组与社区冷藏组以及病区常温组与社区常温组间无防腐剂启封药细菌阳性率差值的95％可信区间（CI）分别为-0.166 ～ 0.126、-0.110 ～0.190和-0.088 ～0.208,而含防腐剂启封药物细菌阳性率差值的95％ CI分别为-0.159～0.079、-0.089～0.169和-0.043 ～0.203,尚不能认为不同环境间差异有统计学意义.培养的微生物经鉴定分别为藤黄微球菌、鲁氏不动杆菌、枯草芽孢杆菌、抗辐射不动杆菌、香味菌和木糖葡萄球菌.�
- 宫瑞中张红王丽王峻峰王婧张琳冀明
- 关键词：滴眼液药品保存杀菌防腐剂
