张琳
- 作品数：9 被引量：14H指数：3
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- 我院2009—2011年抗菌药物应用分析被引量：2
- 2012年
- 抗菌药物是临床应用比较广泛的药物，对临床疾病的治疗起到了非常重要的作用。但不合理使用抗菌药物的现象也较为普遍。为此，卫生部于2011年4月下发了《2011年抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，拟在2011—2013年对临床抗菌药物应用进行专项整治，规范管理，促进临床合理用药。本文就山西省眼科医院2009--2011年抗菌药物使用情况及发展趋势进行综合分析，了解和掌握我院临床用药状况与特点。为今后更加合理使用抗菌药物提供参考依据。
- 宫瑞中张琳王丽王峻峰王文革
- 关键词：临床抗菌药物临床合理用药药物使用情况专项整治临床疾病
- 复方右旋糖酐70滴眼液使用过程中的稳定性考察被引量：1
- 2015年
- 目的：综合物理、化学和微生物学指标对复方右旋糖酐70滴眼液（含防腐剂苯扎氯胺）开封后在使用过程中的稳定性进行研究,确定其开封后的使用期限。方法：对复方右旋糖酐70滴眼液使用过程中pH、渗透压、有效成分含量等理化指标进行定期监测并进行无菌检查和菌种鉴定等,应用重复测量数据的方差分析分别对各组各时间点的pH值、渗透压及含量进行统计学分析。结果：复方右旋糖酐70滴眼液开封后在室温（25～28℃）和冷藏（5～8℃）等使用环境下的稳定性尚不能认为有统计学差异,监测期内该滴眼液开封后的理化性质基本稳定,使用过程中的第29天细菌培养阳性。结论：复方右旋糖酐滴眼液开封后28 d内可保持无菌且理化性质相对稳定,因此开封后的使用期限暂定为28 d。
- 宫瑞中王丽张红张琳王婧王峻峰冀明王琛
- 关键词：稳定性
- 人工泪滴眼液无菌检查方法验证的探讨被引量：1
- 2014年
- 目的建立我院制剂人工泪滴眼液的无菌检查法。方法依据《中国药典)2010年版二部附录ⅪH无菌检查法,分别采用直接接种法、薄膜过滤法对人工泪滴眼液进行无菌检查方法研究。结果直接接种法与薄膜过滤法都满足验证要求,但因我院制剂人工泪滴眼液为微黏稠澄明液体,薄膜过滤法不易操作,过滤困难,而直接接种法方便操作的同时还可以定量计算污染率。结论直接接种法可以作为我院制剂人工泪滴眼液进行无菌检查的首选方法。
- 宫瑞中王丽王峻峰张琳冀明王婧邓自新程爱华
- 关键词：直接接种法薄膜过滤法
- 某眼科医院2009-2011年患者病种构成与用药分析被引量：1
- 2012年
- 通过对山西省眼科医院2009-2011年住院患者病种及人数的构成和门诊患者各类药物的使用金额及构成进行统计，了解和掌握各病种患者的构成、用药比例、病种的变化趋势及用药变化等，为医院药品目录的制定和管理及品种的调整与合理用药等方面提供参考。
- 宫瑞中张琳王丽赵丽霞
- 关键词：病种构成门诊患者用药分析住院患者用药变化药品目录
- 右旋糖酐70羟丙甲纤维素滴眼液无菌检查方法
- 2015年
- 目的:探讨右旋糖酐70羟丙甲纤维素滴眼液的无菌检查方法。方法:按照《中国药典》2010年版二部附录ⅪH,采用薄膜过滤方法,通过接种6株阳性代表菌,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,对右旋糖酐70羟丙甲纤维素滴眼液的无菌检查方法进行方法学验证。结果:样品组及阴性对照组无菌生长。同对照组比较,各阳性对照组的菌落生长情况基本一致,无明显差异。结论:右旋糖酐70羟丙甲纤维素滴眼液的无菌检查可采用薄膜过滤法。
- 张琳宫瑞中王丽邓自新程爱华
- 关键词：无菌检查方法
- 甲基纤维素滴眼液使用和存放过程中的微生物监测分析被引量：3
- 2015年
- 背景 目前大多数滴眼剂为多剂量包装,为保证滴眼液在使用中的安全性,对滴眼液瓶开启后使用过程中的微生物相关研究很有必要. 目的 研究甲基纤维素（MC）滴眼液开启后在社区常温、社区冷藏及病区常温3种环境下使用和存放时微生物污染情况及保持无菌的时间. 方法 将MC滴眼液按照模拟试验的温度、湿度和污染指数等环境的不同分为社区常温组、社区冷藏组和病区常温组,每个环境组取含或不含防腐剂尼泊金乙酯的MC滴眼液各200支,其中分为启封药物和不启封药物.由专业人员开启滴眼液瓶并标注开启时间,模拟点眼操作每次1滴,每日3次,每次药液空气中暴露时间为5～10s,用后分别在相应环境中存放.分别于药瓶开启后1、2、3、4、5、6、7、8、9和10 d的8：00取样,由同一检验员进行细菌培养和真菌培养,并通过全自动微生物分析系统进行菌种鉴定.结果 药瓶开启后社区常温组、社区冷藏组和病区常温组无防腐剂启封药细菌阳性率均在30％左右,而未启封药物未见微生物生长.药瓶开启后10 d,社区常温组、社区冷藏组和病区常温组无防腐剂的启封药细菌培养阳性率分别为30％、32％和36％,而含防腐剂药物的启封药细菌阳性率分别为15％、19％和23％,组内比较差异均有统计学意义（x2=6.452、4.448、4.063,均P＜0.05）;根据Scheffe法计算社区常温组与社区冷藏组、病区常温组与社区冷藏组以及病区常温组与社区常温组间无防腐剂启封药细菌阳性率差值的95％可信区间（CI）分别为-0.166 ～ 0.126、-0.110 ～0.190和-0.088 ～0.208,而含防腐剂启封药物细菌阳性率差值的95％ CI分别为-0.159～0.079、-0.089～0.169和-0.043 ～0.203,尚不能认为不同环境间差异有统计学意义.培养的微生物经鉴定分别为藤黄微球菌、鲁氏不动杆菌、枯草芽孢杆菌、抗辐射不动杆菌、香味菌和木糖葡萄球菌.�
- 宫瑞中张红王丽王峻峰王婧张琳冀明
- 关键词：滴眼液药品保存杀菌防腐剂
- 拉坦前列素滴眼液中有关物质的正相高效液相色谱法测定被引量：3
- 2016年
- 作为临床上一种常见的治疗青光眼的药物,拉坦前列素滴眼液有着较好的应用效果[1]。临床上大量研究表明,拉坦前列素滴眼液在控制青光眼患者眼压中的效果显著[2,3]。但是,拉坦前列素对光有着较大的不稳定性,只能在末端吸收[4]。而且,拉坦前列素滴眼液主成分浓度较低,仅为50μg/ml[5]。因此,在对拉坦前列素有关物质进行测定时难度较大[6]。
- 张琳
- 关键词：高效液相色谱法主成分
- 山西某眼科医院荧光素钠注射液不良反应分析被引量：3
- 2016年
- 荧光素钠注射液在眼科临床适用于诊断性眼底和虹膜血管的荧光素血管造影检查。荧光素钠是一种强染色剂,注入静脉后大部分与白蛋白结合,少部分与球蛋白结合,大约17%沉积在红细胞表面或游离,不渗入细胞内部,也不与组织牢固结合。本研究将我院收集的荧光素钠注射液不良反应病例进行统计分析,为临床合理用药及药品不良反应（ADR）的防范提供参考。
- 张琳
- 关键词：荧光素钠不良反应分析血管造影检查眼底血管造影消化系统反应速发型过敏反应
- 头孢呋辛静脉注射后在兔眼内组织的分布
- 2019年
- 目的研究头孢呋辛静脉注射后在兔眼内各组织的分布及药代动力学参数。方法选取6月龄健康家兔35只,按照随机数字表法随机分为7个组,每组5只。空白对照组不做处理,其余实验兔耳缘静脉注射40.63 mg/kg头孢呋辛,分别于注射后0.5、1.0、1.5、2.0、2.5和3.0 h空气栓塞法各处死1组家兔,剖取各时间点实验兔眼球,分离眼部各组织,利用高效液相色谱法测定药物质量浓度,采用DAS软件进行头孢呋辛在眼部的药代动力学模型拟合。结果给药后房水、虹膜睫状体、玻璃体、视网膜脉络膜、角膜、巩膜组织中头孢呋辛的峰质量浓度(Cmax)分别为(11.63±0.20)、(1.59±0.05)、(1.51±0.08)、(0.99±0.07)、(1.55±0.08)和(8.57±0.17)μg/ml,达峰时间(Tmax)分别为1.5、1.0、1.0、0.5、1.0和0.5 h,药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(26.60±0.62)、(6.22±0.84)、(5.86±0.16)、(3.75±0.45)、(5.50±0.15)和(26.48±0.73)(μg·h)/ml。给药后不同时间点晶状体中均未测得头孢呋辛。头孢呋辛药物在眼部代谢动力学均符合二室模型。结论家兔静脉注射头孢呋辛后,头孢呋辛在房水、虹膜睫状体、玻璃体、视网膜脉络膜、角膜、巩膜等组织中均有良好的通透性,在晶状体内无头孢呋辛分布。静脉注射后0.5~1.5 h头孢呋辛在眼部各组织中能达到有效浓度。
- 宫瑞中王丽王琛周迎霞李翠红张琳刘泽涛杨丽萍
- 关键词：眼内通透性高效液相色谱法
