张然蓉
- 作品数：14 被引量：58H指数：5
- 供职机构：深圳市南山区人民医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 多次输血患者血小板抗体检测与配合型输注效果分析被引量：20
- 2012年
- 目的分析多次输血患者血小板抗体阳性率与配合型血小板输注效果,以提高输注疗效。方法采用简易致敏血小板血清学技术(SPESA)分别比较多次输血患者(实验组)和无输血史的随机住院患者(对照组)的血小板抗体阳性率,并对血小板抗体阳性患者分别输注随机单采血小板和配型血小板,计算1 h和24 h血小板增高指数(CCI),对血小板输注效果进行比较分析。结果实验组和对照组中的血小板抗体阳性率分别为40.5%和15.1%,组间差异有统计学意义(P<0.05),且实验组中抗体阳性率与输注次数呈正相关,65例血小板抗体阳性患者输注随机血小板和52例阳性患者输注配型血小板后1 h和24 h CCI值比较,差异有统计学意义。结论多次输血导致血小板同种抗体的产生,血小板交叉配型能提高血小板输注的有效性。
- 胡锋兰张健华张然蓉李江郝建华
- 关键词：血小板抗体血小板输注血小板配型
- 磷酸化Tau-181蛋白在阿尔茨海默病患者临床诊断中的应用价值被引量：1
- 2016年
- 探讨血清中磷酸化Tau-181蛋白(p-tau-181)水平在AD患者和健康老年人血清中的变化规律及临床应用价值。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测77例AD患者和214例健康老年人血清中p-tau-181蛋白的含量,并分析其与AD的关系。结果:AD组与健康对照组不同性别间血清中p-tau-181蛋白水平均无统计学意义(P>0.05);健康对照A组、轻度AD、中度及以上AD血清中p-tau-181蛋白的水平依次升高,中度及以上AD组血清中p-tau-181蛋白的水平相对轻度AD组和健康对照A组有极显著差异(P<0.01),轻度AD组血清中p-tau-181蛋白相对健康对照A组有显著差异(P<0.05);以健康老年组血清中p-tau-181蛋白的含量建立参考区间,p-tau-181蛋白检测对AD诊断的特异性为89.7%,敏感性为67.5%。结论:血清中p-tau-181蛋白的浓度异常情况与阿尔茨海默病的严重程度相关并且具有重要的临床意义。
- 郝建华肖利佳靳亮王田园陈莹莹张然蓉
- 关键词：阿尔茨海默病神经纤维缠结TAU蛋白
- 生化检验在肝硬化诊断中的应用被引量：5
- 2016年
- 目的:探讨生化检验诊断肝硬化的临床应用价值。方法:选取肝硬化患者43例为观察组,同期健康体检者43例为对照组,观察两组生化检验结果及其差异。结果:观察组ALT、ALP、AST、TP、TBIL及DBIL水平与对照组比较,明显升高,CHE及ALB水平比对照组明显降低,差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论:肝硬化患者多项生化指标同健康者有明显差异,临床生化检验对肝硬化诊断有较高应用价值。
- 张然蓉龙寿斌程琼杨妙琳
- 关键词：肝硬化生化检验
- 胆管癌患者血清CA19-9水平的动态变化及其临床意义被引量：2
- 2014年
- 目的探讨胆管癌患者血清CA19-9的水平变化及临床意义。方法分析该院收治的37例胆管癌患者为观察组,同时随机抽取同期收治的胆管良性病变患者32例为对照组,采用化学发光微粒子检测法测定两组患者血清CA19-9水平。同时比较两组患者的阳性率。结果观察组血清及胆汁中CA19-9水平均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01,<0.005)。对照组与观察组阳性率分别为18.75%(6/32),72.97%(27/37),两组比较差异有统计学意义(P<0.005)。高分化腺癌CA19-9阳性率与低分化腺癌组阳性率比较差异有统计学意义(χ2=4.763,P<0.05);中、低分化腺癌CA19-9水平比较差异无统计学意义(χ2=2.250,P>0.05)。高、中、低分化腺癌组CA19-9水平相比较差异有统计学意义(F=4.125,P<0.05),高分化腺癌CA19-9水平与低分化腺癌组比较差异有统计学意义(t=2.174,P<0.05);中分化腺癌CA19-9水平与低分化腺癌组阳性率比较差异有统计学意义(χ2=2.077,P<0.05)。结论 CA19-9水平及阳性率检测在胆管癌的诊断中具有重要价值,有利于病情的评估。
- 李江张然蓉李钢罗历郝建华
- 关键词：胆管癌CA19-9肿瘤标志物
- 血生化标志物联合检测对急性缺血性脑卒中的诊断价值被引量：6
- 2012年
- 目的探讨生化标志物缺血修饰白蛋白(IMA)、脂蛋白a[Lp(a)]、纤维蛋白原(Fib)及D-二聚体(DD)的联合检测对急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)的诊断价值。方法检测59例急性缺血性脑卒中患者及30例正常对照者血清中IMA、Lp(a)和血浆中Fib、DD浓度,计算其阳性率进行比较分析。结果缺血性脑卒中患者IMA、Lp(a)、Fib、DD阳性率分别为64.4%(38/59)、42.4%(25/59)、49.2(29/59)%、40.7%(24/59),与正常对照(0%、0%、3.3%、0%)比较,均有统计学意义(P<0.01),IMA敏感性与其他3项相比差异均有统计学意义(P<0.01),该4项指标联合检测的敏感性为92.3%(55/59),均高于单项检测,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在急性缺血性脑卒中的早期,IMA是一个比较灵敏的指标,IMA、Lp(a)、Fib、DD4项指标联合检测诊断急性缺血性脑卒中可明显提高敏感性,有较高的临床实用价值。
- 张庆侠王田园张然蓉甘萍李江
- 关键词：缺血修饰白蛋白脂蛋白A纤维蛋白原急性缺血性脑卒中
- 阿尔茨海默病患者和健康老年人血清Aβ水平的变化及临床意义被引量：1
- 2012年
- 目的探讨阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）患者和健康老年人血清中B淀粉样蛋白（Bamyloid protein，AB）水平在正常衰老和AD进程中的变化规律及临床意义。方法采用酶联免疫吸附法检测63例AD患者（AD组）和206例健康老年人（健康对照组）血清中Aβ水平，并分析其与AD的关系。结果AD组和健康对照组不同性别组间血清AB水平差异均无统计学意义（P均〉0．05）；健康对照组不同年龄段组间At3水平差异均无统计学意义（P均〉0．05）；轻度AD组血清Aβ42水平较中度及以上AD组和健康对照A组均显著升高，差异均有统计学意义（P均〈0．01），中度及以上AD组Aβ42血清水平随病情的加重而下降，与健康对照A组比较差异无统计学意义（尸〉0．05）；AD各组A1340血清水平与健康对照A组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论AD患者血清中Aβ水平，尤其是Aβ42水平的变化，可作为辅助诊断早期老年性AD的血清生物学标志物。
- 郝建华何亮张庆侠张然蓉冯静霞谢岭平
- 关键词：阿尔茨海默病健康老年人酶联免疫吸附法
- 荧光成像技术自动检测线索细胞的研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨荧光成像技术自动检测细菌性阴道病样本中线索细胞的方法。方法采用双荧光染料对细菌性阴道病患者白带样本进行染色,获得样本中细胞荧光图像;利用分割法和数学形态学算法减少图像中噪音,计数线索细胞、正常上皮细胞和白细胞。比较自动计数与人工计数结果。结果 20组图像中线索细胞的自动计数结果与人工计数结果符合率为。结论 99.29%荧光成像技术自动检测线索细胞的方法比人工检测便捷、准确。
- 张静蒋莉张丽芬龙寿斌张然蓉蔡安季
- 关键词：细菌性阴道病线索细胞
- 缺血修饰清蛋白在急性冠状动脉综合征早期诊断中的价值
- 2014年
- 目的探讨血清缺血修饰清蛋白(IMA)在急性冠状动脉综合征(ACS)早期诊断中的价值。方法检测117例ACS患者及100例健康体检者血清中IMA及肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,分析IMA检测对于ACS早期诊断中的价值。结果当临界值为73.25U/mL时,血清IMA检测判断ACS的灵敏度、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为89.6%、86.0%、84.93%和94.68%。急性心肌梗死(AMI)组患者的血清中IMA水平明显高于健康对照组(P<0.05)。联合IMA和CK-MB诊断ACS敏感性提升至91.5%,此时特异性为71.5%。结论血清IMA水平可作为ACS早期诊断和危险分层的灵敏指标,联合检测IMA和CK-MB可提高诊断的敏感性。
- 张然蓉刘政杨镇帆邱广斌
- 关键词：缺血修饰清蛋白急性冠状动脉综合征不稳定型心绞痛急性心肌梗死
- S100蛋白检测在脑梗死中的应用研究被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨S100蛋白检测在脑梗死（CI）中的作用价值。方法分析我院自2012年1月~2013年4月收治的76例CI患者，检测S100蛋白在CI患者发病后第3、7、14天时的水平，以及与神经功能缺损评分、脑梗死病灶面积大小的关系。同时选取我院同期行健康体检患者56例进行对照分析。结果（1）CI组与对照组比较，在术后3d与7d时，S100蛋白水平比较，P＜0.01，P＜0.05。（2）神经功能缺损评分中型、重型组与轻型组S100蛋白水平比较，P＜0.05，P＜0.01。（3）梗死面积中、大组与小梗死面积组比较，P＜0.05， P＜0.01。结论 S100蛋白在CI发病早期为高表达，同时其高表达神经功能缺损严重程度及梗死面积增大有密切关系，表明S100蛋白与CI的病理、生理的过程有一定的相关性。
- 李江张然蓉李钢罗历郝建华
- 关键词：脑梗死神经功能缺损评分
- 人源核受体hLRH-1的表达纯化及多克隆抗体制备
- 2015年
- 目的:制备抗人源核受体h LRH-1的多克隆抗体,为进一步研究其功能奠定基础。方法:构建含有h LRH-1基因全长克隆的原核表达载体p ET507a-h LRH-1并用IPTG诱导其在Rosseta2菌株中表达重组蛋白His-h LRH-1,经亲和层析纯化后按常规方法免疫新西兰兔制备多克隆抗体,并用Western Blot对其特异性进行鉴定。结果:原核表达载体p ET507a-h LRH-1经测序证实构建成功,将其转化大肠杆菌Rosseta2菌株后成功诱导表达重组蛋白His-h LRH-1,经纯化免疫新西兰兔后得到抗h LRH-1多克隆抗体,Western blot证实抗体具有高度特异性。结论:成功表达His-h LRH-1重组蛋白并制备出多克隆抗体,为进一步用于h LRH-1的免疫学检测及其功能研究奠定了基础。
- 肖利佳张然蓉张竞文王田园郝建华
- 关键词：重组蛋白多克隆抗体
