公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

牙鲆Follistatin基因启动子克隆与分析被引量：3: 2007年; 为研究海水鱼中Follsitatin基因的组织表达特异性,利用PCR方法获得牙鲆Follistatin基因启动子并进行序列分析,用RT-PCR和显微注射方法研究Follistatin基因与肌肉发育的关系.结果表明,所获得的启动子含有USF、E47、MyoD、NF-Y等多种转录因子结合位点;在牙鲆成体组织中,Follistatin基因在体肾、肠、心脏、头肾、脾中有表达,而在肌肉和肝脏中没有表达;显微注射证明Follistatin基因参与了肌肉的早期发育.; 刘庆华谭训刚徐永立张培军张玉青; 关键词：肌肉发育

牙鲆Myogenin蛋白在大肠杆菌中重组表达的研究被引量：1: 2007年; 采用大肠杆菌表达系统及pProEXTMHTc表达载体对牙鲆肌肉发生调节因子myogenin基因进行了体外重组表达研究。通过对诱导时间、IPTG诱导浓度以及诱导温度的优化,确定了最佳诱导条件为:诱导温度31℃,IPTG终浓度0.6mmol/L,诱导时间2 h。在该条件下,重组蛋白表达量最高且是可溶性的。Myogenin融合蛋白的成功表达为进一步深入研究其在牙鲆肌肉发育过程中的分子机制奠定了基础。; 徐芃谭训刚张培军王先磊张玉青; 关键词：牙鲆 MYOGENIN

重组牙鲆MRF4在大肠杆菌中的表达、纯化及多克隆抗体分析(英文): 2007年; MRF4 是肌肉发生调节因子家族的一员,其对肌肉的发育有重要的调节作用. 对于养殖鱼类,生长速度是很重要的经济指标,而肌肉的发育对鱼类的生长非常重要. 制备了 MRF4 的多克隆抗体以分析在鱼类中 MRF4 的功能. 通过采用大肠杆菌表达系统及 pET-30 表达载体对牙鲆肌肉发生调节因子 MRF4 进行了体外重组表达. 所得到的 MRF4 重组蛋白为可溶性的. 在自然条件下,经金属离子螯合柱纯化后,得到了电泳纯的融合蛋白,通过免疫新西兰大白兔制备 MRF4 的多克隆抗体. 蛋白质印迹分析显示:重组蛋白能被抗组氨酸标签的抗体及所制备的多克隆抗体识别,而且这一多克隆抗体能检测到内源性的 MRF4 蛋白,从而进一步证明了抗血清中含有 MRF4 的抗体. MRF4 融合蛋白的成功表达及其多克隆抗体的制备为进一步深入研究其在牙鲆肌肉发育过程中的分子机制奠定了基础.; 徐芃谭训刚张培军张玉青王波; 关键词：牙鲆纯化

牙鲆肌肉发育调节基因的克隆、表达及功能分析: 本文克隆了牙鲆的成肌因子MyoD和Myf5，以及牙鲆的Forkhead基因FoxD1、FoxD3和FoxD5，并对其在牙鲆肌肉发育中的功能进行了分析。　　牙鲆MyoD和Myf5基因都具有三个外显子，两个内含子。其编码...; 张玉青; 关键词：牙鲆基因克隆基因功能; 文献传递

牙鲆成肌因子myogenin的克隆及功能分析: ＜正＞牙鲆（Paralichthys olivaceus）作为亚洲东南沿岸的特有种,是重要的海水增养殖鱼类之一。它个体硕大,肉质细嫩鲜美,经济价值很高。鱼肉主要是由骨骼肌组成,是蛋白质的重要来源, 容易被人体吸收,供给人...; 徐芃谭训刚张培军张玉青徐永立; 文献传递

牙鲆（Paralichthys olivaceus）肌肉发育调节基因MyoD，Myf5的研究: ＜正＞骨骼肌细胞的决定和分化是由肌肉调节因子（MRFs）所驱动的。在脊椎动物中,MRFs 基因家族包括四个基因,MyoD,Myf5,Myogenin,及 MRF4。MRFs 都含有一个高度保守的碱性 -螺旋-环-螺旋结构...; 张玉青; 文献传递

用显微注射方法分析牙鲆肌肉发育调节基因MyoD，Myf5的启动子序列被引量：1: 2008年; 克隆了牙鲆(Paralichthys olivaceus)肌肉发育调节基因MyoD和Myf5的启动子序列,分别为608 bp和1 073 bp。对序列进行分析发现MyoD和Myf5的启动子含有参与肌肉发育调控的基因的结合位点。将MyoD和Myf5的启动子连接到GFP载体上,构建了重组质粒MyoDP-GFP和Myf5P-GFP,并注射到一细胞或两细胞的斑马鱼胚胎中,对这两个基因的启动子进行了瞬时表达研究。结果表明,牙鲆MyoD和Myf5的启动子可以驱动绿色荧光蛋白特异地在斑马鱼肌肉纤维中表达,因此牙鲆608 bpMyoD和1073 bpMyf5的启动子包含着可以驱动MyoD和Myf5正常表达的必需元件,它们是肌肉特异的,并且可以跨物种行使其功能。; 张玉青谭训刚张培军孙威徐芃徐永立; 关键词：肌肉发育启动子

全选清除导出

共1页<1>

张玉青