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张艳菊: 作品数：72 被引量：295H指数：9; 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>; 发文基金：北京市自然科学基金国家科技重大专项国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程文化科学自动化与计算机技术更多>>

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92402张儿科门诊处方用药分析被引量：9: 2019年; 目的:了解北京市中西医结合医院(以下简称“我院”)儿科门诊处方用药情况,探讨儿科疾病及其用药特点,促进临床合理用药。方法:抽取2018年我院全部儿科门诊处方,对处方用药情况进行统计分析。结果:共抽取儿科门诊处方92402张,涉及患儿23101例,其中,0~3岁患儿占34.88%(8058例),>3~6岁患儿占32.49%(7505例),>6~12岁患儿占28.48%(6580例),三者合计占95.85%;儿科常见疾病诊断以呼吸系统疾病为主;76.46%(17662例)的患儿使用了西药;联合用药方面,58.7%(13560例)的患儿联合应用了西药和中药(包括中成药、中药饮片及中药配方颗粒),主要涉及西药与中成药的联合应用(10647例,占46.09%);单纯使用西药的患儿占17.76%(4102例),单纯使用中药的患儿占22.72%(5248例);中药饮片的使用率与中药配方颗粒基本一致,中药配方颗粒中使用频率最高的为理气消食药,多为内服,中药饮片中使用频率最高的为清热解毒燥湿药,多为外用。儿科西药、中成药、中药饮片及中药配方颗粒中使用较多的药物品种与病例数排序居前列的疾病诊断相对应。结论:我院儿科门诊处方用药基本合理,体现了中西医结合治疗的特色。; 金敏张文涛韩永鹏张艳菊; 关键词：中西医结合儿科门诊用药分析

药物临床试验机构在儿科GCP平台建设中的作用: 2015年; 药物临床试验机构建设是药物临床试验质量管理规范(GCP)平台建设中的关键环节,机构建设的完善与否直接影响药物临床试验的质量,随着国家对儿童药物研究的日益重视与大力扶持,我院近几年承接的儿童药物临床试验数量大幅增加。有效的管理机制对保证临床试验质量的重要作用日渐凸显出来。本文依托国家"重大新药创制""十二五"科技重大专项课题,结合多年的工作经验及现行的管理模式,从10个方面对我院药物临床试验机构建设和管理的具体做法进行探讨和总结。实践证明,加强对机构软硬件的投入和建设、制定完备的管理制度和标准操作规程、加强临床试验的信息化建设力争与国际接轨以及促进国内外交流与合作等举措,有效保证了临床试验质量,将有利于提高儿科药物临床试验水平。; 张艳菊王晓玲; 关键词：儿科药物临床试验机构

不同厂家三黄片HPLC指纹图谱的比较: 目的:采用高效液相法建立市售三黄片的指纹图谱,为其质量控制提供新依据。方法:应用HPLC色谱法,色谱柱:Grace-C(4.5mm×250mm,5um),流动相:乙腈-0.1磷酸(梯度洗脱),柱温:30℃,检测波长:25...; 张艳菊吴清倪健韩立炜詹雪艳; 关键词：三黄片高效液相色谱法指纹图谱; 文献传递

《国家基本药物目录》(2012年版)中适宜儿童使用的化学药品和生物制品的分析被引量：7: 2015年; 目的论证《国家基本药物目录》（2012年版）（以下简称2012版基药目录）中适宜儿童使用的化学药品和生物制品（以下简称化药）。方法依据化药最新版说明书、《中国国家处方集（化学药品与生物制品卷·儿童版）》、第4版《WHO儿童基本药物标准清单》以及文献和临床专家调研的结果,论证适宜儿童使用的活性成分和品种。提出适宜不同年龄段儿童的剂型,并据此筛选出相应的品种。通过计算,得出适宜不同年龄段儿童的规格。结果适宜儿童使用的化药有283种活性成分,占91.59%。适宜不同年龄段儿童的品种和规格占比：〈2岁分别为44.29%、28.14%;2~5岁分别为76.30%、50.06%;〉5岁分别为84.95%、80.60%。结论 2012版基药目录化药部分为儿童用药提供了重要保障,但适宜低龄儿童的剂型和规格仍存在较大缺失。; 陈哲谢晓慧王晓玲郭春彦张艳菊胡泊洋王小川崔家玉; 关键词：儿童适宜性剂型

不同厂家三黄片中大黄素、大黄酚的溶出度被引量：9: 2012年; 目的:建立三黄片中大黄素、大黄酚溶出度测定方法以及考察市售不同厂家的三黄片中大黄素、大黄酚的溶出度情况。方法:采用高效液相色谱方法进行含量测定,色谱条件为Grace C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相CH3OH-0.1%H3PO4(85∶15),检测波长254 nm,流速1 mL·min-1;筛选出溶出度测定条件,计算并分别绘制大黄素与大黄酚的累积溶出曲线,且对各曲线进行相似因子的比较及溶出模型拟合。结果:溶出度测定条件为采用桨法,转速100 r·min-1,以0.1 mol·L-1盐酸溶液加0.5%十二烷基硫酸钠为溶出介质。不同厂家三黄片中大黄素和大黄酚的溶出曲线相似因子f2值大多小于50,且两成分的体外溶出的模型拟合不统一。结论:不同厂家的三黄片中大黄素、大黄酚的溶出度存在显著性差异,应将中成药主要成分的溶出度增加至质量控制体系中,且应寻求适宜描述中药制剂成分的溶出机制模型。; 张艳菊吴清倪健韩立炜; 关键词：三黄片溶出度

某儿童专科医院中药饮片处方前置审核的探索与实施: 2023年; 目的:完成中药饮片处方前置审核系统的搭建与实施,促进儿科合理用药,提升药学服务质量。方法:介绍该院中药饮片处方前置审核系统的工作部署、搭建流程、功能实现与管理;对2019年1—6月(前置审核系统上线前)、2022年1—6月(前置审核系统上线后)的中药饮片处方合格率、各类不合理处方变化情况等进行对比分析,评价处方前置审核实施的效果。结果:该院中药饮片处方前置审核系统搭建成功,运行良好。处方前置审核系统上线后,中药饮片处方合格率大幅提升,不合理处方类别中的中药饮片剂量不合理、特殊煎服法标注不规范及重复用药情况有显著改善,与前置审核系统上线前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);而单张处方大金额、大药味及贵细中药饮片处方开具限制等情况,与前置审核系统上线前差别不大。结论:中药饮片处方前置审核系统的搭建和实施可提高处方合理性,促进医院合理用药。; 张艳菊魏京海杨燕王彦青谢月峰史强孙宏国; 关键词：儿科中药饮片

腹型过敏性紫癜临床研究结局指标现状分析被引量：1: 2023年; 目的调查分析我国腹型过敏性紫癜临床研究结局指标现状,为该领域核心结局指标集的建立提供参考依据。方法计算机检索CBM、CNKI、VIP和万方数据库、PubMed、EMbase、The Cochrane Library、Web of Science,收集公开发表的腹型过敏性紫癜研究,检索时限均为2010年1月1日至2019年10月31日。由两名评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献和提取资料,并对结局指标数据进行处理分析。结果①共纳入腹型过敏性紫癜研究89篇,其中86篇为随机对照研究,3篇为队列研究。②腹型过敏性紫癜研究结局指标以临床体征指标为主(45.79%),其次为总体疗效指标(22.37%)。③报告率前5的结局指标分别为临床疗效(70.79%)、不良反应(35.96%)、腹痛缓解时间(32.58%)、皮疹消退时间(26.97%)和血便消失时间(21.35%)。④所有研究未明确区分主要和次要结局指标。结论2010~2019年国内腹型过敏型紫癜研究结局指标种类甚多,异质性大。研究关注疗效指标而忽视不良结局指标。有必要建立腹型过敏性紫癜临床干预性研究结局指标核心指标集,为同类研究的结局选择提供参考依据。; 刘畅董恒姚佳车刚马圆牛珍连蓉娜秦嘉欣陈涛张艳菊杨燕刘雅莉; 关键词：腹型过敏性紫癜结局指标

一种含消旋卡多曲的药物制剂及其制备方法: 本发明公开了一种含消旋卡多曲的药物制剂及其制备方法，属于药物制剂领域。该制剂包括消旋卡多曲、掩味材料、填充剂、调味剂、润滑剂，其中掩味材料由一定比例的<Image file="DDA0003479812160000011...; 王景雁王晓玲梅冬张艳菊

不同厂家三黄片中黄芩苷、盐酸小檗碱的溶出度被引量：7: 2010年; 目的建立三黄片中黄芩苷、盐酸小檗碱溶出度测定方法并考察市售不同厂家的三黄片中黄芩苷、盐酸小檗碱的溶出度情况。方法采用高效液相色谱法进行含量测定,色谱条件为色谱柱:Grace C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.025 mol/L磷酸液(用三乙胺调pH=3.0±0.1)=25∶20∶55;柱温为30℃;检测波长为265 nm;流速0.8 ml/min。筛选出溶出度测定条件,计算并分别绘制黄芩苷与盐酸小檗碱的累积溶出曲线,且对各曲线进行相似因子的比较及溶出模型拟合。结果溶出度测定条件为:采用桨法,转速100 r/min,以0.1 mol/L盐酸溶液加0.5%十二烷基硫酸钠为溶出介质。测定结果显示,不同厂家三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱的溶出曲线相似因子f2值大多小于50,且两成分的体外溶出模型拟合不统一。结论不同厂家的三黄片中黄芩苷、盐酸小檗碱的溶出度存在显著性差异,这可能是由于各厂家生产工艺不尽相同所致。中成药的质量控制应增加主要成分的溶出度检测,应探寻适宜的溶出模型以检测中药的溶出度。; 张艳菊王晓玲; 关键词：三黄片溶出度

腹型过敏性紫癜住院患儿营养支持分析: 2023年; 目的:了解北京儿童医院腹型过敏性紫癜(HSP)患儿住院期间营养支持现状。方法:收集2018年6-10月首都医科大学附属北京儿童医院中医科腹型HSP住院患儿共30例,对患儿基本信息、住院期间饮食及营养元素的补充和调整方案进行整理分析。结果:患儿采用的营养元素补充及饮食调整方案不一致,主要根据医师临床经验获得。在钙制剂、维生素、氨基酸的使用方面,大多不符合现有指南推荐或尚无指南共识,具体表现为钙制剂没做到根据患儿年龄、激素使用情况进行个体化调整剂量,维生素与核黄素重复用药,氨基酸用量不足等。结论:腹型HSP患儿营养支持现状混乱,缺乏统一规范,应引起相关部门的重视。; 张艳菊史强汪滢杨燕; 关键词：儿童腹型过敏性紫癜营养支持

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