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酮洛芬及其异丙酯对HaCaT细胞构建的组织工程皮肤的渗透作用被引量：4: 2005年; 目的体外构建适用于经皮给药研究的组织工程皮肤。方法以表皮角质形成细胞系HaCaT细胞及人真皮成纤维细胞为细胞来源,用I型牛胶原蛋白为真皮基质包埋成纤维细胞,其上接种HaCaT细胞,采用气液界面方式培养,观察不同的培养介质对组织工程皮肤的影响,HE染色切片观察培养皮肤结构形态。以酮洛芬及其异丙酯为模型药物研究经皮渗透和代谢特性。结果HaCaT细胞经气液界面培养可形成类表皮层,但不能形成完整的角质层。维生素C可明显促进细胞增殖,维生素D3可促进细胞分化,雌二醇对此组织工程皮肤没有明显的影响。同皮肤细胞匀浆代谢相似,酮洛芬异丙酯被代谢成原药酮洛芬。结论HaCaT细胞在气液界面培养条件下可形成多层分化不完全的表皮层,保留了一定的酶活性,可用于药物的经皮渗透和代谢等研究。; 徐燕丰胡晋红朱全刚徐术潘勇华; 关键词：组织工程皮肤 HACAT细胞经皮渗透

HPLC法检测降糖中药制剂中非法添加的格列本脲被引量：2: 2012年; 目的建立降糖中药制剂中所添加的格列本脲的定性、定量检测方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.1 mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(53∶47);流速1.0 mL·min-1;柱温35℃;检测波长300 nm。结果 1种供试品中检出格列本脲。格列本脲浓度在0.051～1.014 4 mg·mL-1范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数r=1.000,平均回收率为99.97%,RSD为1.3%。结论本方法简便易行、准确可靠,可作为监测降糖中药制剂非法添加格列本脲的有效方法。; 刘忠良王宝全赵庆华徐术; 关键词：格列本脲高效液相色谱法

HPLC测定Beagle犬血浆中阿魏酸钠的浓度及其药代动力学研究被引量：19: 2005年; 目的建立阿魏酸钠在Beagle犬体内的血药浓度测定方法,并进行阿魏酸钠片的药代动力学研究。方法采用高效液相色谱法,样品以乙醚萃取,以替硝唑为内标,药物/内标峰高比定量。流动相为乙腈水醋酸=20∶79.2∶0.8(v∶v∶v),流速0.8mL·min-1,检测波长320nm。结果阿魏酸钠和内标与血浆中杂质能完全分离,在标准曲线线性范围(0.02～50μg·mL-1)内线性关系良好(r=0.9995),准确度、精密度、灵敏度均符合生物样品分析要求。结论本方法灵敏、准确,适用于阿魏酸钠血药浓度的测定及药代动力学研究。; 徐术胡晋红李凤前; 关键词：阿魏酸钠 BEAGLE犬药代动力学

不同厂家阿莫西林胶囊的溶出度检测分析被引量：2: 2011年; 阿莫西林为半合成的青霉素类抗生素,通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。临床广泛用于革兰阴性菌和阳性菌的感染治疗,其生产厂家较多。为了进一步考察阿莫西林胶囊的体外溶出情况,本文收集了5个厂家的产品,采用光纤药物实时测定仪对其溶出过程进行实时监测。; 赵庆华张帅徐术王宝全; 关键词：溶出度阿莫西林胶囊

阿魏酸钠光解动力学及其缓释制剂的体内动力学研究: 阿魏酸(ferulic acid,FA)是广泛存在于当归、川芎等传统中药材的有效成分,具有抗氧化、清除自由基、抑制血小板聚集和血栓形成等作用。阿魏酸钠(sodium ferulate,SF)为人工合成的阿魏酸钠盐,其固体...; 徐术; 关键词：阿魏酸钠光稳定性光解动力学肠吸收 CACO-2细胞; 文献传递

HPLC梯度洗脱法测定beagle犬血浆中阿魏酸钠的含量被引量：3: 2005年; 目的:建立快速、灵敏、准确测定beagle犬血浆中阿魏酸钠含量的HPLC法.方法:采用HPLC梯度洗脱法进行测定.样品用乙醚萃取,以替硝唑为内标,采用Kromasil C-18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),药物/内标峰高比定量.流动相A泵为1%醋酸,B泵为乙腈,梯度设置:0～8.5 min为A:B=80:20,流速1.0 mL/min;8.5～11.5 min为A:B=0:100,流速1.2 mL/min;11.5～16 min恢复流动相条件A:B=80:20.检测波长320 nm.结果:与等度洗脱法相比,分析运行时间从40 min缩短至16 min.阿魏酸钠和内标分离良好,在标准曲线范围(0.05～10μg/mL)内线性关系良好(r=0.999 9),准确度、精密度、灵敏度均符合生物样品分析要求.结论:本方法灵敏、准确,适用于阿魏酸钠血药浓度的测定及药动学研究.; 徐术胡晋红李凤前; 关键词：阿魏酸钠色谱法高压液相 BEAGLE犬

用光纤过程监测不同厂家螺内酯片的溶出度被引量：3: 2010年; 目的:对6个厂家生产的螺内酯片进行溶出度的实时监测,考察并评价其工艺质量。方法:采用光纤药物溶出度实时测定仪进行溶出度测定。采用桨法,以含0.1%十二烷基硫酸钠的0.1 mol/L盐酸溶液1 000 ml为溶出介质,设定水浴温度37℃,转速75 r/min,检测波长242 nm,参比波长550 nm,用3 mm探头监测螺内酯片的溶出曲线,对实时相对溶出百分率与溶出时间进行作图分析。结果:各厂家螺内酯片的溶出度均符合《中华人民共和国药典》规定,但溶出曲线和溶出速率存在差异。结论:利用光纤药物溶出度实时测定仪监测螺内酯片的溶出度,可以实时、连续、动态、定量地监测药物的溶出过程,直观地反映各厂家同种药品溶出过程的差异,为全面评价药品的内在质量提供参考。; 徐术刘忠良宋茹赵庆华; 关键词：螺内酯溶出度片剂

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徐术