刘忠良
- 作品数：17 被引量：61H指数：5
- 供职机构：济南军区联勤部更多>>
- 发文基金：济南军区后勤科研立项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- HPLC法检测降糖中药制剂中非法添加的格列本脲被引量：2
- 2012年
- 目的建立降糖中药制剂中所添加的格列本脲的定性、定量检测方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.1 mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(53∶47);流速1.0 mL·min-1;柱温35℃;检测波长300 nm。结果 1种供试品中检出格列本脲。格列本脲浓度在0.051～1.014 4 mg·mL-1范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数r=1.000,平均回收率为99.97%,RSD为1.3%。结论本方法简便易行、准确可靠,可作为监测降糖中药制剂非法添加格列本脲的有效方法。
- 刘忠良王宝全赵庆华徐术
- 关键词：格列本脲高效液相色谱法
- 医疗机构药品监督管理中常见问题分析
- 2007年
- 自从新的《药品管理法》和《中国人民解放军实施（药品管理法）办法》颁布实施以来，军区药品监督管理的队伍进一步扩大，监管力度进一步加强，医疗机构安全用药、合理用药的状况进一步改善。通过近几年对全区医疗机构药品的监督检查．发现军区医疗机构在药品监督管理上尚存在一定缺陷。现将常见问题及产生原因归纳分析如下：
- 刘忠良刘祥富宋茹
- 关键词：医院管理药品监督
- 高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量被引量：11
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定板蓝根颗粒中（R，s）-告依春的含量并讨论含量限度。方法色谱柱为SHIMADZUVP—ODS柱（150mmx4．6mm，5m），流动相为甲醇-0．02％磷酸溶液（7：93），流速1．0mL·min-1，检测波长为245nm，自动进样器进样，进样量10μL-1分别依照转移率、测定结果统计数据讨论含量限度。结果（R，S）-告依春在0-0587～150．3495μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好（r=0．9997，n=7），低、中、高加入量平均回收率分别为98．72％，98．40％，98．60％，RSD分别为1．84％，0．50％，1．82％。依照转移率、测定结果统计数据确定含量限度存在问题。结论该法操作方便、结果准确，精密度好，专属性强，可用于板蓝根颗粒的质量控制；（R，S）-告依春的含量限度应依据药动学和药效学数据确定。
- 巩伟刘忠良赵庆华文凤娥李鹏张琨赵梅
- 关键词：板蓝根颗粒色谱法高效液相
- HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春含量的不确定度评定被引量：1
- 2014年
- 目的建立HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春含量的不确定度评定方法。方法采用HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春含量,建立数学模型,分析各因素引起的不确定度,评定各分量不确定度,合成不确定度,并计算测定结果的扩展不确定度。结果扩展不确定度为0.21μg·g-1,最终报告结果为:HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量为(50.17±0.21)μg·g-1。结论本法可用于不确定度评定,建立的HPLC测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量测定方法是合理可行的,可用于板蓝根颗粒的质量控制。
- 巩伟孙旭赵庆华刘忠良文凤娥
- 关键词：不确定度HPLC板蓝根颗粒
- HPLC法同时测定白鲜皮配方颗粒中白鲜碱、黄柏酮和梣酮的含量被引量：5
- 2015年
- 目的:建立同时测定白鲜皮配方颗粒中白鲜碱、黄柏酮和梣酮含量的方法。方法:色谱柱为Agilent Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55:45),流速为1.0 m L·min-1,检测波长为236 nm,柱温为室温,自动进样器进样,进样量10μL。结果:白鲜碱在2.505-40.08μg·m L-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(R2=0.999 7,n=5),平均回收率为99.04%(RSD=1.51%,n=6);黄柏酮在26.12-418.0μg·m L-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(R2=0.999 8,n=5),平均回收率为99.48%(RSD=2.25%,n=6);梣酮在7.540-120.6μg·m L-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(R2=0.999 8,n=5),平均回收率为99.54%(RSD=2.09%,n=6)。结论:本法操作方便,结果准确,精密度好,专属性强,可用于白鲜皮配方颗粒的质量控制。
- 巩伟刘忠良张欣欣孙旭赵庆华李兴东张琨赵梅
- 关键词：高效液相色谱法白鲜碱
- 济南军区医疗机构制剂室年检存在的问题及对策被引量：2
- 2013年
- 医疗机构制剂是医疗机构根据临床需要．经过监管部门批准配制的自用制剂，是医药市场不能满足而临床用药不可或缺的制剂，是医疗机构药学工作的重要组成部分。为保障官兵和人民群众用药安全，适应国家和军队药品安全管理的新形势和新要求，根据总后卫生部和军区联勤部卫生部通知要求．结合全军药品抽验工作，对战区内医疗机构制剂室进,
- 刘忠良陈瑶
- 关键词：制剂室
- 大青叶配方颗粒质量标准研究被引量：4
- 2014年
- 目的：建立大青叶配方颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别配方颗粒中的靛蓝、靛玉红,采用醇溶性浸出物测定法中的热浸法测定浸出物的含量,采用高效液相色谱法测定靛玉红的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好;浸出物的含量限度初步拟定为应不少于12.0%;含量测定中,靛玉红在0.50-8.04μg·ml^-1质量浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.41%,RSD为1.21%（n=9）,并初步确定靛玉红的含量应不得少于50.0μg/袋。结论：建立的定性定量方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于大青叶配方颗粒的质量控制。
- 巩伟赵庆华赵梅孙旭刘忠良李兴东张欣欣张琨
- 关键词：薄层色谱法浸出物高效液相色谱法靛玉红
- HPLC法测定复方丹红注射液中阿魏酸含量
- 2009年
- 复方丹红注射液处方中主含红花、丹参、当归和川芎等，主治冠心病、脑血管意外和脑血栓疾病。笔者参照文献[1]方法采用HPLC法测定复方丹红注射液中阿魏酸含量，可有效地分离杂质，方法简便、灵敏、快速，可用于复方丹红注射液的质量控制。
- 赵庆华刘忠良王宝全
- 关键词：高效液相色谱法阿魏酸
- 夏枯草配方颗粒质量标准研究被引量：1
- 2015年
- 目的：建立夏枯草配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别夏枯草配方颗粒中的迷迭香酸，采用水溶性浸出物测定法中的热浸法测定夏枯草配方颗粒的浸出物，采用高效液相色谱法测定夏枯草配方颗粒中迷迭香酸的含量。结果薄层色谱斑点清晰，分离度好；浸出物不少于10.0%。含量测定中，迷迭香酸在0.0625～2.0080 mg/ml质量浓度范围内线性关系良好（r＝0.9998），平均回收率为99.50%，RSD为1.21%，并初步确定夏枯草配方颗粒中迷迭香酸的含量应不得少于10.0 mg/袋。结论建立的定性定量方法操作方便、结果准确、专属性强，可用于夏枯草配方颗粒的质量控制。
- 巩伟孙旭张琨刘忠良赵庆华李兴东赵梅张欣欣
- 关键词：迷迭香酸
- 药物肠吸收的实验研究方法概述被引量：13
- 2009年
- 徐术刘忠良胡晋红
- 关键词：口服药物肠吸收口服给药小肠上皮代谢特点肠上皮细胞
