巩伟
- 作品数：36 被引量：94H指数：6
- 供职机构：济南军区联勤部更多>>
- 发文基金：济南军区后勤科研立项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 板蓝根配方颗粒的质量标准研究被引量：11
- 2015年
- 目的：建立板蓝根配方颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别板蓝根、亮氨酸和精氨酸,按颗粒剂制剂通则进行检查,测定浸出物,并采用高效液相色谱法测定（R,S）-告依春的含量。色谱柱为Shimadzu VP-ODS C18,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液（7∶93,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为245 nm,柱温为室温,进样量为10μl。结果：薄层色谱分离度好,斑点清晰;粒度、水分、溶化性、微生物限度检查均符合规定;浸出物应不少于25.0%;含量测定中,（R,S）-告依春质量浓度在1.565 9~50.109 8μg/ml范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9,n=6）,精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.12%,平均加样回收率为99.25%（RSD=2.08%,n=9）,并初步确定（R,S）-告依春的含量应不得少于0.35 mg/g。结论：建立的质量标准增加了含量测定,控制项目更加全面、合理,可用于板蓝根配方颗粒的质量控制。
- 巩伟孙旭赵庆华李兴东赵梅张琨张欣欣
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 独藤丸质量标准研究被引量：2
- 2013年
- 目的:建立独藤丸质量标控制方法,为进一步扩大应用提供参考。方法:采用薄层色谱法(TLC)对独藤丸中独活、桑寄生、茯苓、甘草药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定独藤丸中蛇床子素的含量。结果:TLC定性鉴别斑点清晰,分离度好,色谱特征明显;HPLC测定蛇床子素20～200 mg.mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 7,n=5),平均回收率为99.57%,RSD 2.309%。结论:方法简便、可靠、专属性强、重复性好、方法准确,可用于独藤丸的质量控制。
- 谢暕赵庆华巩伟
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法蛇床子素
- 大青叶配方颗粒质量标准研究被引量：4
- 2014年
- 目的：建立大青叶配方颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别配方颗粒中的靛蓝、靛玉红,采用醇溶性浸出物测定法中的热浸法测定浸出物的含量,采用高效液相色谱法测定靛玉红的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好;浸出物的含量限度初步拟定为应不少于12.0%;含量测定中,靛玉红在0.50-8.04μg·ml^-1质量浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.41%,RSD为1.21%（n=9）,并初步确定靛玉红的含量应不得少于50.0μg/袋。结论：建立的定性定量方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于大青叶配方颗粒的质量控制。
- 巩伟赵庆华赵梅孙旭刘忠良李兴东张欣欣张琨
- 关键词：薄层色谱法浸出物高效液相色谱法靛玉红
- 保障药品安全与提高药品质量问题研究被引量：2
- 2017年
- 药品安全保障与药品质量直接影响医院和诊所治病救人,但是当前对于药品安全和质量管理存在着一些漏洞,造成了市面上出现假药和质量不过关的劣质药物,这些药物的流通对社会造成极大的危害。现阶段,如何控制药品安全和提高药品质量,对于社会医疗事业进展具有十分重要的影响。本文针对药物的有效性和不良反应进行分析,阐明药品安全的科学含义,并提出一些关于提高我国药品质量的建议,为控制和规范药品市场提供帮助。
- 赵庆华王莉巩伟张昆张欣欣
- 关键词：药品安全药品质量
- 药物分析技术的应用研究新进展被引量：4
- 2016年
- 近年来,随着药物应用越来越广泛针对药物临床分析变得越来越重要,药物的合理使用将为患者病情治疗提供良好的指导作用。药物分析过程中离不开基因工程、化学药物分析以及中药分析等技术,分析时针对选取的样本进行特殊技术分析。常用的药物分析技术主要有固态性质表征分析、高通量筛选技术、体内样本分析、中药分析以及杂质谱检测分析技术。本文针对相应的药物分析技术进行综述,希望能够为相关的药物分析者提供意见。
- 赵庆华赵豫巩伟吴洋
- HPLC法测定双根口服液中(R,S)-告依春的含量被引量：7
- 2014年
- 目的建立HPLC法测定双根口服液中（R，S）-告依春的含量。方法色谱柱为SHIMADZUVP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．025％磷酸溶液（7：93），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为245rim，柱温为30℃；自动进样器进样，进样量10μl。结果（R，S）-告依春在1．8794～60．1398μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9999，n=6），平均回收率为98．92％，RSD为1．02％（n=9），并依据试验数据，讨论了（R，S）-告依春的含量限度。结论本法操作方便、结果准确，精密度好，专属性强，可用于双根口服液的质量控制。
- 巩伟孙旭赵庆华张琨李鹏
- 关键词：HPLC
- 平喘镇咳中成药中几种非法添加的化学药品检验分析
- 目的探讨平喘镇咳中成药中几种非法添加的化学药品检验方法及其效果;方法针对平喘镇咳中成药当中非法添加的盐酸麻黄碱、醋酸地塞米松、醋酸泼尼松以及磷酸可待因4种化学药品进行检测,使用HPLC(高效液相色谱法)进行样品分离;结果...
- 李兴东巩伟
- 关键词：平喘镇咳化学药品高效液相色谱法
- 参归止痒合剂定性定量研究
- 2018年
- 目的 建立参归止痒合剂的定性定量研究方法，为其质量控制提供参考。方法 采用薄层色谱法对处方中的苦参、蛇床子、何首乌、黄芪、白芍和甘草进行定性鉴别；采用HPLC法检测处方中苦参碱、阿魏酸含量。结果 建立的薄层色谱斑点清晰，分离良好，阴性对照无干扰；苦参碱含量在0.062 5～2.500 0 μg的浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 9），加样回收试验符合要求；阿魏酸含量在0.021 0～0.840 0 μg的浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 9），加样回收试验符合要求。结论 建立的定性定量方法操作方便、灵敏度高、结果准确、专属性强，可用于参归止痒合剂的质量控制。
- 巩伟孙旭张琨张振兴张欣欣周玉萍王政宋迎春于廷廷
- 关键词：薄层色谱法高压液相苦参碱阿魏酸
- 济南军区2006—2011年医疗机构制剂抽验质量分析
- 2012年
- 目的通过对济南军区2006—2011年医疗机构制剂抽验结果进行分析,分析该区制剂存在的质量问题,提出解决问题的具体建议。方法对该区2006—2011年制剂抽验数据进行汇总分析和统计描述,系统探讨制剂存在不合格项目的现象和原因。结果 2006—2011年共抽验该区医疗机构制剂1490批,总合格率为96.38%,其中标准制剂1431批,合格率为96.44%,非标制剂59批,合格率为94.92%。结论该区制剂质量逐年提高,但在含量、微生物限度、装量等项目上仍存在不合格现象,应当加大监管力度,进一步提高制剂质量,确保官兵安全用药。
- 巩伟赵庆华尹晓峰杜亮赵勇张振兴
- 关键词：制剂抽验
- 高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量被引量：11
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定板蓝根颗粒中（R，s）-告依春的含量并讨论含量限度。方法色谱柱为SHIMADZUVP—ODS柱（150mmx4．6mm，5m），流动相为甲醇-0．02％磷酸溶液（7：93），流速1．0mL·min-1，检测波长为245nm，自动进样器进样，进样量10μL-1分别依照转移率、测定结果统计数据讨论含量限度。结果（R，S）-告依春在0-0587～150．3495μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好（r=0．9997，n=7），低、中、高加入量平均回收率分别为98．72％，98．40％，98．60％，RSD分别为1．84％，0．50％，1．82％。依照转移率、测定结果统计数据确定含量限度存在问题。结论该法操作方便、结果准确，精密度好，专属性强，可用于板蓝根颗粒的质量控制；（R，S）-告依春的含量限度应依据药动学和药效学数据确定。
- 巩伟刘忠良赵庆华文凤娥李鹏张琨赵梅
- 关键词：板蓝根颗粒色谱法高效液相
