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张琨

作品数:13 被引量:52H指数:5
供职机构:济南军区联勤部更多>>
发文基金:济南军区后勤科研立项课题更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 3篇化学工程

主题

  • 10篇色谱
  • 10篇色谱法
  • 8篇相色谱
  • 7篇液相色谱
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 7篇高效液相色谱...
  • 6篇薄层
  • 5篇薄层色谱
  • 5篇薄层色谱法
  • 3篇板蓝根
  • 3篇HPLC法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇连翘
  • 2篇连翘苷
  • 2篇口服液
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC法测...

机构

  • 13篇济南军区联勤...

作者

  • 13篇巩伟
  • 13篇张琨
  • 11篇赵庆华
  • 8篇孙旭
  • 7篇张欣欣
  • 6篇李兴东
  • 6篇赵梅
  • 5篇李鹏
  • 4篇刘忠良
  • 3篇王莉
  • 3篇张振兴
  • 1篇吴洋
  • 1篇姜宇
  • 1篇文凤娥

传媒

  • 3篇中国药师
  • 2篇国际中医中药...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国药房
  • 1篇实用医药杂志
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 2篇2018
  • 5篇2015
  • 6篇2014
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量被引量:11
2015年
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定板蓝根颗粒中(R,s)-告依春的含量并讨论含量限度。方法色谱柱为SHIMADZUVP—ODS柱(150mmx4.6mm,5m),流动相为甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93),流速1.0mL·min-1,检测波长为245nm,自动进样器进样,进样量10μL-1分别依照转移率、测定结果统计数据讨论含量限度。结果(R,S)-告依春在0-0587~150.3495μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9997,n=7),低、中、高加入量平均回收率分别为98.72%,98.40%,98.60%,RSD分别为1.84%,0.50%,1.82%。依照转移率、测定结果统计数据确定含量限度存在问题。结论该法操作方便、结果准确,精密度好,专属性强,可用于板蓝根颗粒的质量控制;(R,S)-告依春的含量限度应依据药动学和药效学数据确定。
巩伟刘忠良赵庆华文凤娥李鹏张琨赵梅
关键词:板蓝根颗粒色谱法高效液相
HPLC法测定双根口服液中(R,S)-告依春的含量被引量:7
2014年
目的建立HPLC法测定双根口服液中(R,S)-告依春的含量。方法色谱柱为SHIMADZUVP—ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.025%磷酸溶液(7:93),流速为1.0ml·min^-1,检测波长为245rim,柱温为30℃;自动进样器进样,进样量10μl。结果(R,S)-告依春在1.8794~60.1398μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为98.92%,RSD为1.02%(n=9),并依据试验数据,讨论了(R,S)-告依春的含量限度。结论本法操作方便、结果准确,精密度好,专属性强,可用于双根口服液的质量控制。
巩伟孙旭赵庆华张琨李鹏
关键词:HPLC
HPLC法测定复方板柴口服液中表-告依春的含量被引量:7
2014年
复方板柴口服液为济南军区医疗机构制剂[批准文号:济制字(2011)F12007],具有清热解毒、疏散风热、利咽消肿之功效,临床用于治疗感冒、发热、咽喉痛.该制剂处方由板蓝根、柴胡等5味中药组成,方中板蓝根为君药,起清热解毒、凉血利咽的作用.文献报道,表-告依春(别名:RS-告依春;Epigoitrin;分子式:C5H7NOS)为板蓝根的主要抗病毒有效成分之一[1].该制剂质量标准中仅有鉴别、检查等项目,无含量测定项目,为更有效地控制该制剂的质量,本试验采用HPLC法测定复方板柴口服液中表-告依春的含量,报告如下.
巩伟赵庆华张琨李鹏
关键词:高效液相色谱法
参归止痒合剂定性定量研究
2018年
目的 建立参归止痒合剂的定性定量研究方法,为其质量控制提供参考。方法 采用薄层色谱法对处方中的苦参、蛇床子、何首乌、黄芪、白芍和甘草进行定性鉴别;采用HPLC法检测处方中苦参碱、阿魏酸含量。结果 建立的薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性对照无干扰;苦参碱含量在0.062 5~2.500 0 μg的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收试验符合要求;阿魏酸含量在0.021 0~0.840 0 μg的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收试验符合要求。结论 建立的定性定量方法操作方便、灵敏度高、结果准确、专属性强,可用于参归止痒合剂的质量控制。
巩伟孙旭张琨张振兴张欣欣周玉萍王政宋迎春于廷廷
关键词:薄层色谱法高压液相苦参碱阿魏酸
高效液相色谱法测定地锦喷雾剂中芦丁、槲皮素和山柰酚的含量被引量:1
2014年
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定地锦喷雾剂中芦丁、槲皮素和山柰酚的含量。方法:色谱柱为Inertsil ODS-3色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(50:50),体积流量为1.0ml/min,检测波长为360nm,柱温为30℃;自动进样器进样,进样量为10μl。结果:芦丁质量浓度在1.953~39.060μg/ml范围内线性关系良好(R^2=1,n=6),平均回收率为98.53%(RSD=1.12%,n=9);槲皮素质量浓度在1.976~39.526μg/ml范围内线性关系良好(R^2=1,n=6),平均回收率为98.66%(RSD=1.09%,n=9);山柰酚质量浓度在1.822~36.442μg/ml范围内线性关系良好(R^2=1,n=6),平均回收率为98.91%(RSD=1.53%,n=9)。结论:本法操作简便,结果准确稳定,专属性强,可用于地锦喷雾剂的质量控制。
巩伟赵庆华李兴东王莉张琨李鹏
关键词:高效液相色谱法芦丁槲皮素山柰酚
HPLC法同时测定白鲜皮配方颗粒中白鲜碱、黄柏酮和梣酮的含量被引量:5
2015年
目的:建立同时测定白鲜皮配方颗粒中白鲜碱、黄柏酮和梣酮含量的方法。方法:色谱柱为Agilent Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55:45),流速为1.0 m L·min-1,检测波长为236 nm,柱温为室温,自动进样器进样,进样量10μL。结果:白鲜碱在2.505-40.08μg·m L-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(R2=0.999 7,n=5),平均回收率为99.04%(RSD=1.51%,n=6);黄柏酮在26.12-418.0μg·m L-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(R2=0.999 8,n=5),平均回收率为99.48%(RSD=2.25%,n=6);梣酮在7.540-120.6μg·m L-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(R2=0.999 8,n=5),平均回收率为99.54%(RSD=2.09%,n=6)。结论:本法操作方便,结果准确,精密度好,专属性强,可用于白鲜皮配方颗粒的质量控制。
巩伟刘忠良张欣欣孙旭赵庆华李兴东张琨赵梅
关键词:高效液相色谱法白鲜碱
板蓝根配方颗粒的质量标准研究被引量:11
2015年
目的:建立板蓝根配方颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别板蓝根、亮氨酸和精氨酸,按颗粒剂制剂通则进行检查,测定浸出物,并采用高效液相色谱法测定(R,S)-告依春的含量。色谱柱为Shimadzu VP-ODS C18,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(7∶93,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为245 nm,柱温为室温,进样量为10μl。结果:薄层色谱分离度好,斑点清晰;粒度、水分、溶化性、微生物限度检查均符合规定;浸出物应不少于25.0%;含量测定中,(R,S)-告依春质量浓度在1.565 9~50.109 8μg/ml范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.12%,平均加样回收率为99.25%(RSD=2.08%,n=9),并初步确定(R,S)-告依春的含量应不得少于0.35 mg/g。结论:建立的质量标准增加了含量测定,控制项目更加全面、合理,可用于板蓝根配方颗粒的质量控制。
巩伟孙旭赵庆华李兴东赵梅张琨张欣欣
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法
大青叶配方颗粒质量标准研究被引量:4
2014年
目的:建立大青叶配方颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别配方颗粒中的靛蓝、靛玉红,采用醇溶性浸出物测定法中的热浸法测定浸出物的含量,采用高效液相色谱法测定靛玉红的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好;浸出物的含量限度初步拟定为应不少于12.0%;含量测定中,靛玉红在0.50-8.04μg·ml^-1质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.41%,RSD为1.21%(n=9),并初步确定靛玉红的含量应不得少于50.0μg/袋。结论:建立的定性定量方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于大青叶配方颗粒的质量控制。
巩伟赵庆华赵梅孙旭刘忠良李兴东张欣欣张琨
关键词:薄层色谱法浸出物高效液相色谱法靛玉红
蓝翘解毒口服液质量标准的改进被引量:1
2015年
目的对蓝翘解毒口服液的质量标准进行改进。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别制剂中的板蓝根,气相色谱法(GC)鉴别制剂中的广藿香,高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中连翘苷的含量。结果 TLC法鉴别供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;GC法检测供试品色谱中呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰;HPLC法含量测定中连翘苷在9.387~300.4μg/m L质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),加样回收率为99.62%,RSD为1.21%(n=9)。结论本研究建立的方法结果准确,稳定性好,专属性强,改进后的质量标准可用于蓝翘解毒口服液的质量控制。
巩伟李兴东孙旭赵庆华张欣欣张琨赵梅
关键词:薄层色谱法气相色谱法板蓝根广藿香连翘苷
夏枯草配方颗粒质量标准研究被引量:1
2015年
目的:建立夏枯草配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别夏枯草配方颗粒中的迷迭香酸,采用水溶性浸出物测定法中的热浸法测定夏枯草配方颗粒的浸出物,采用高效液相色谱法测定夏枯草配方颗粒中迷迭香酸的含量。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好;浸出物不少于10.0%。含量测定中,迷迭香酸在0.0625~2.0080 mg/ml质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.50%,RSD为1.21%,并初步确定夏枯草配方颗粒中迷迭香酸的含量应不得少于10.0 mg/袋。结论建立的定性定量方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于夏枯草配方颗粒的质量控制。
巩伟孙旭张琨刘忠良赵庆华李兴东赵梅张欣欣
关键词:迷迭香酸
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