赵梅
- 作品数：6 被引量：31H指数：4
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- 高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量被引量：11
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定板蓝根颗粒中（R，s）-告依春的含量并讨论含量限度。方法色谱柱为SHIMADZUVP—ODS柱（150mmx4．6mm，5m），流动相为甲醇-0．02％磷酸溶液（7：93），流速1．0mL·min-1，检测波长为245nm，自动进样器进样，进样量10μL-1分别依照转移率、测定结果统计数据讨论含量限度。结果（R，S）-告依春在0-0587～150．3495μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好（r=0．9997，n=7），低、中、高加入量平均回收率分别为98．72％，98．40％，98．60％，RSD分别为1．84％，0．50％，1．82％。依照转移率、测定结果统计数据确定含量限度存在问题。结论该法操作方便、结果准确，精密度好，专属性强，可用于板蓝根颗粒的质量控制；（R，S）-告依春的含量限度应依据药动学和药效学数据确定。
- 巩伟刘忠良赵庆华文凤娥李鹏张琨赵梅
- 关键词：板蓝根颗粒色谱法高效液相
- HPLC法同时测定白鲜皮配方颗粒中白鲜碱、黄柏酮和梣酮的含量被引量：5
- 2015年
- 目的:建立同时测定白鲜皮配方颗粒中白鲜碱、黄柏酮和梣酮含量的方法。方法:色谱柱为Agilent Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55:45),流速为1.0 m L·min-1,检测波长为236 nm,柱温为室温,自动进样器进样,进样量10μL。结果:白鲜碱在2.505-40.08μg·m L-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(R2=0.999 7,n=5),平均回收率为99.04%(RSD=1.51%,n=6);黄柏酮在26.12-418.0μg·m L-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(R2=0.999 8,n=5),平均回收率为99.48%(RSD=2.25%,n=6);梣酮在7.540-120.6μg·m L-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(R2=0.999 8,n=5),平均回收率为99.54%(RSD=2.09%,n=6)。结论:本法操作方便,结果准确,精密度好,专属性强,可用于白鲜皮配方颗粒的质量控制。
- 巩伟刘忠良张欣欣孙旭赵庆华李兴东张琨赵梅
- 关键词：高效液相色谱法白鲜碱
- 板蓝根配方颗粒的质量标准研究被引量：11
- 2015年
- 目的：建立板蓝根配方颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别板蓝根、亮氨酸和精氨酸,按颗粒剂制剂通则进行检查,测定浸出物,并采用高效液相色谱法测定（R,S）-告依春的含量。色谱柱为Shimadzu VP-ODS C18,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液（7∶93,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为245 nm,柱温为室温,进样量为10μl。结果：薄层色谱分离度好,斑点清晰;粒度、水分、溶化性、微生物限度检查均符合规定;浸出物应不少于25.0%;含量测定中,（R,S）-告依春质量浓度在1.565 9~50.109 8μg/ml范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9,n=6）,精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.12%,平均加样回收率为99.25%（RSD=2.08%,n=9）,并初步确定（R,S）-告依春的含量应不得少于0.35 mg/g。结论：建立的质量标准增加了含量测定,控制项目更加全面、合理,可用于板蓝根配方颗粒的质量控制。
- 巩伟孙旭赵庆华李兴东赵梅张琨张欣欣
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 大青叶配方颗粒质量标准研究被引量：4
- 2014年
- 目的：建立大青叶配方颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别配方颗粒中的靛蓝、靛玉红,采用醇溶性浸出物测定法中的热浸法测定浸出物的含量,采用高效液相色谱法测定靛玉红的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好;浸出物的含量限度初步拟定为应不少于12.0%;含量测定中,靛玉红在0.50-8.04μg·ml^-1质量浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.41%,RSD为1.21%（n=9）,并初步确定靛玉红的含量应不得少于50.0μg/袋。结论：建立的定性定量方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于大青叶配方颗粒的质量控制。
- 巩伟赵庆华赵梅孙旭刘忠良李兴东张欣欣张琨
- 关键词：薄层色谱法浸出物高效液相色谱法靛玉红
- 蓝翘解毒口服液质量标准的改进被引量：1
- 2015年
- 目的对蓝翘解毒口服液的质量标准进行改进。方法采用薄层色谱法（TLC）鉴别制剂中的板蓝根,气相色谱法（GC）鉴别制剂中的广藿香,高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中连翘苷的含量。结果 TLC法鉴别供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;GC法检测供试品色谱中呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰;HPLC法含量测定中连翘苷在9.387～300.4μg/m L质量浓度范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,加样回收率为99.62%,RSD为1.21%（n=9）。结论本研究建立的方法结果准确,稳定性好,专属性强,改进后的质量标准可用于蓝翘解毒口服液的质量控制。
- 巩伟李兴东孙旭赵庆华张欣欣张琨赵梅
- 关键词：薄层色谱法气相色谱法板蓝根广藿香连翘苷
- 夏枯草配方颗粒质量标准研究被引量：1
- 2015年
- 目的：建立夏枯草配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别夏枯草配方颗粒中的迷迭香酸，采用水溶性浸出物测定法中的热浸法测定夏枯草配方颗粒的浸出物，采用高效液相色谱法测定夏枯草配方颗粒中迷迭香酸的含量。结果薄层色谱斑点清晰，分离度好；浸出物不少于10.0%。含量测定中，迷迭香酸在0.0625～2.0080 mg/ml质量浓度范围内线性关系良好（r＝0.9998），平均回收率为99.50%，RSD为1.21%，并初步确定夏枯草配方颗粒中迷迭香酸的含量应不得少于10.0 mg/袋。结论建立的定性定量方法操作方便、结果准确、专属性强，可用于夏枯草配方颗粒的质量控制。
- 巩伟孙旭张琨刘忠良赵庆华李兴东赵梅张欣欣
- 关键词：迷迭香酸
