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吉非替尼治疗非小细胞肺癌致间质性肺炎的研究进展被引量：8: 2018年; 肺癌是全球癌症死亡的首位原因。据统计,2006～2011年中国肺癌的发病率为0. 013%,其中非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌总数的80%以上,且大部分患者初次就诊时已属晚期,5年生存率低于15%。目前,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗是具有EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者的标准一线治疗。; 程双慧王旭郭晔孙超徐英辉马克威; 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌间质性肺炎发病机制

病例报道-多发性骨髓瘤前纵隔受累: 多发性骨髓瘤是一种以骨髓中异常浆细胞克隆性增生，引起血清或尿液中出现单克隆免疫球蛋白或其成分(M蛋白)过度生成为特征的恶性浆细胞疾病。在本病例中，骨穿、实验室检查、局部组织活检病理以及免疫组织化学检测均证实了λ轻链型多发...; 徐英辉孙超马克威; 关键词：多发性骨髓瘤化学疗法疗效评价; 文献传递

急性髓系白血病细胞遗传学特征与诱导治疗反应的相关性分析被引量：4: 2013年; 目的探讨急性髓系白血病（AML）细胞遗传学分布特征及其与诱导治疗反应的相关性。方法对初诊为AML的395例患者的染色体核型进行分析，按照美国国立综合癌症网络（NCCN）白血病指南分为预后良好组、预后中等组和预后不良组。分析各组核型发生比及其1个疗程诱导治疗后的完全缓解（CR）率。结果预后良好、中等及不良核型分别占50．56％（180／356）、39．89％（142／356）、9．55％（34／356）。预后良好核型t（15；17）113例中，接受并完成1个疗程诱导治疗的101例患者均达CR。单纯t（8；21）组与合并其他染色体异常的t（8；21）组CR率比较差异有统计学意义[92．00％（23／25）比50．00％（11／22）1（XL10．317，P=0．001）。正常核型及-Y异常两组核型CR率比较差异无统计学意义[61．90％（39／63）比58．82％（10／17）]（x^2=0．054，P=0．817）。复杂核型中以单体核型最多见，经治疗的10例单体核型患者9例未达缓解。结论初诊AML患者细胞遗传学分布特点与国际其他中心报道略有差异。AML患者细胞遗传学特征不仅与长期生存相关，而且与诱导治疗后CR率密切相关。; 徐英辉崔久嵬李薇韩秀丽梁婷婷王冠军; 关键词：白血病髓样急性细胞遗传学核型分析完全缓解率

Toll样受体介导的信号转导通路上IRAK2基因多态性与非小细胞肺癌预后的关联性分析: 徐英辉刘宏亮张汝阳David C.Christiani马克威魏庆义

器官系统为主线,循证医学证据为基础的双语教学模式在临床肿瘤学教学中的应用被引量：7: 2017年; 恶性肿瘤已经成为危害人类健康的第一杀手,死亡率已跃居各类疾病死因的第一位,肿瘤学科目前已经成为医学领域发展最为活跃的学科之一。而我国高素质的肿瘤专业人才匮乏,加快培养肿瘤学专业人才成为医学教育的当务之急。既往肿瘤学知识分散在各学科教学内容中,缺乏系统性,而随着对肿瘤发生发展认识的不断深入,; 梁婷婷王永琨王畅李卓徐英辉马克威王尧; 关键词：肿瘤学教学器官系统双语教学模式循证医学证据肿瘤发生发展

PD1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗非小细胞肺癌的研究进展被引量：22: 2019年; 程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)信号通路是诱导肿瘤免疫逃逸的主要机制,在肿瘤形成中起免疫检查点的作用。PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂通过阻断该通路而用于肿瘤的治疗。近年来,PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗上取得了巨大的突破。大量国际性临床研究证实PD-1抗体和PD-L1抗体单药及联合化疗或血管生成抑制剂等药物治疗NSCLC的疗效明显优于传统化疗。Nivolumab、Pembrolizumab和Atezolizumab等免疫检查点抑制剂已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为NSCLC的二线治疗以及某些特定人群一线治疗的标准治疗策略。目前公认的与免疫治疗疗效确切相关的生物标志物主要有PD-L1表达水平、高度微卫星不稳定性(MSI-H)/MMR蛋白表达缺失(dMMR)和肿瘤突变负荷(TMB)。现将对免疫检查点抑制剂的作用机制、抗PD-1/PD-L1新药在NSCLC治疗中的临床研究进展及疗效预测生物标志物的选择进行综合评述。; 王钰聪徐英辉李宏伟王旭孙超郭晔邱实马克威

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徐英辉