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曾毓华

作品数:32 被引量:51H指数:3
供职机构:江西省儿童医院更多>>
发文基金:江西省卫生厅资助项目江西省科技厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生

主题

  • 19篇贫血
  • 15篇基因
  • 13篇地中海贫血
  • 12篇小儿
  • 11篇Β地中海贫血
  • 9篇基因型
  • 9篇急性
  • 9篇白血
  • 9篇白血病
  • 8篇患儿
  • 7篇细胞
  • 6篇再生障碍性贫...
  • 6篇障碍性贫血
  • 5篇突变
  • 5篇小儿急性
  • 5篇儿童
  • 4篇基因突变
  • 4篇急性白血
  • 4篇急性白血病
  • 3篇治疗小儿

机构

  • 32篇江西省儿童医...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 32篇曾毓华
  • 16篇饶兆英
  • 13篇周红平
  • 13篇罗桂英
  • 12篇毛江洪
  • 10篇梁昌达
  • 6篇王徽信
  • 5篇钟小红
  • 4篇李招金
  • 3篇霍晓春
  • 3篇李洪凌
  • 3篇张晓珍
  • 3篇邹发东
  • 3篇徐忠金
  • 2篇李宗浩
  • 2篇李瑶芳
  • 2篇余继英
  • 1篇段荣
  • 1篇严健
  • 1篇钟霞

传媒

  • 8篇江西医学院学...
  • 3篇临床儿科杂志
  • 2篇中国小儿血液
  • 1篇江西医学检验
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇遗传
  • 1篇肿瘤
  • 1篇江西医药
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇实用临床医学...
  • 1篇第二届世界华...
  • 1篇2005年华...
  • 1篇第八次全国医...
  • 1篇中国遗传学会...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 6篇2005
  • 7篇2004
  • 6篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1989
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
β地中海贫血患儿基因型与临床表现相关性研究
β地中海贫血(简称β地贫)是我国南方最常见的、危害最严重的遗传病之一,是由β珠蛋白基因突变导致β肽链缺如(β°)或合成不足(β+)所致。研究基因突变类型不仅有利于优生,而且对探讨基因缺陷与临床病情的相应关系,阐明其发病机...
饶兆英周红平曾毓华罗桂英毛江洪
文献传递
中西医综合治疗再生障碍性贫血疗效观察被引量:3
1994年
报道114例小儿再生障碍性贫血的治疗方法及疗效。114例随机分为A、B两组,A组74例用中西药治疗;B组40例单用西药治疗。两组基本情况无显著差异,两组患儿均接受同样心理治疗。结果:A组全组及其中CAA型、SAA型的有效率分别为75.00%、86.67%、52.17%,均高于B组(P<0.05),说明中西医综合治疗优于单用西药治疗。
王徽信李洪凌李瑶芳曾毓华李招金
关键词:贫血中西医结合
小儿急性淋巴细胞白血病榄香烯乳联合方案治疗观察被引量:1
2003年
曾毓华
关键词:小儿急性淋巴细胞白血病榄香烯乳
β地中海贫血常见基因型与临床特点的关系
β地中海贫血为南方地区高发遗传性疾病,主要由位于11p(15.5)β基因突变而引发<'[1]>,突变类型多达100多种,具有高度的异质性,严重危害人类健康及生存质量.因此,我院在1997年率先在江西地区对β地中海贫血患儿...
周红平饶兆英罗桂英毛江洪曾毓华
关键词:Β地中海贫血Β基因突变基因诊断产前诊断基因突变类型
文献传递
环孢素A治疗小儿重型再生障碍性贫血疗效观察
探讨环孢素A(CsA)治疗小儿重型再生障碍性贫血(Severe Aplastic Anemia)的临床及治疗前后CD4+/CD8+的变化。方法:应用CsA2-5mg/(Kg.d)口服3次/天。结果:对照组有效率40.00...
徐忠金梁昌达曾毓华邹发东
文献传递
江西地区β地中海贫血的基因型与临床表现
β地中海贫血(简称β地贫)是我国南方最常见的、危害最严重的遗传病之一,是由β珠蛋白基因突变导致β肽链缺如(β&#176;)或合成不足(β+)所致。研究基因突变类型不仅有利于优生,而且对探讨基因缺陷与临床病情的相应关系,阐...
饶兆英周红平曾毓华罗桂英毛江洪
β地中海贫血患儿基因型与临床表现相关性研究
β地中海贫血(简称β地贫)是我国南方最常见的、危害最严重的遗传病之一,是由β珠蛋白基因突变导致β肽链缺如(β~或合成不足(β~+)所致。研究基因突变类型不仅有利于优生,而且对探讨基因缺陷与临床病情的相应关系,阐明其发病...
饶兆英周红平曾毓华罗桂英毛江洪
文献传递
小儿急性白血病染色体的脆性部位与临床分析被引量:2
2003年
目的 了解小儿急性白血病染色体脆性部位的改变与临床的关系。方法 对临床已确诊的 5 0例小儿急性白血病进行染色体脆性部位检查 ,与 15例正常人对照 ,分析其与临床的关系。结果 染色体脆性部位在小儿急性白血病中高度表达 ,共检出脆性位点 4 3个 ,其中普通型 (C Fra) 34个、罕见的脆位点 (H Fra) 9个 ,与正常对照有明显的区别 (P <0 .0 0 1)。结论 染色体的脆性部位 ,畸变率 ,年龄越小 ,畸变率越高、予后越差。而且脆性部位与癌基因断裂点及癌基因座位相关。
曾毓华张晓珍钟小红梁昌达
关键词:急性白血病染色体脆性部位
江西地区β地中海贫血基因突变类型的分析被引量:15
2002年
目的 探讨江西地区 β地中海贫血基因突变类型及其频率。方法 应用聚合酶链反应结合反向点杂交技术分析了 35例重型β地贫患儿及双亲 136条染色体的β珠蛋白基因。结果 检测到 6种突变类型 :IVS2nt- 6 5 4 (C→T)、CD4 1- 4 2 (-TCTT)、CD17(A→T)、TATAbox - 2 8(A→G)、CD2 7- 2 8(+C)、CD71- 72 (+A)。结构比依次为 0 3917、0 2 794、 0 12 5、 0 1176、 0 0 5 15、 0 0 2 94。结论 研究结果对在该地区开展遗传咨询、基因分析及产前诊断具有重要意义。
饶兆英周红平曾毓华罗桂英毛江洪
关键词:Β地中海贫血基因突变反向点杂交
β-地中海贫血的产前基因诊断被引量:1
2002年
目的开展β-地贫的产前基因诊断。方法应用PCR-RDB技术,对6个家庭的6例β-地贫高风险胎儿的产前诊断。结果6例被检胎儿中3例为一种突变类型的杂合子,2例为双重杂合子,1例为正常胎儿。有3例出生后基因分析验证结果与产前诊断完全一致。结论进行产前诊断能较准确地控制重型β-地贫患儿出生,对实行优生具有重要意义。
饶兆英周红平曾毓华罗桂英毛江洪
关键词:Β-地中海贫血产前基因诊断反向点杂交基因突变
共4页<1234>
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