朱鸿明
- 作品数：4 被引量：23H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸四环素缓释微球对大鼠成骨细胞活性的影响被引量：10
- 2010年
- 目的观察盐酸四环素缓释微球对体外培养的成骨细胞活性的影响。方法体外分离培养SD大鼠成骨细胞并通过形态学观察、碱性磷酸酶(ALP)钙-钴法染色鉴定其细胞生物学特征;将盐酸四环素聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PLGA)微球、盐酸四环素分别与成骨细胞共培养,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各实验组成骨细胞的增殖情况,通过碱性磷酸酶活性测定法检测各实验组成骨细胞中ALP的活性,免疫组化Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠtype)染色观察各实验组成骨细胞中I型胶原的表达情况。结果盐酸四环素-PLGA微球能显著促进SD大鼠成骨细胞的增殖,同时增强了ALP的表达,其效应持续时间高于盐酸四环素组和空白对照组,Ⅰ型胶原在3组细胞中的表达无显著差异。结论制备的盐酸四环素-PLGA微球具有缓释促进成骨细胞增殖和增加ALP活性的作用,在骨创伤的修复重建治疗中具有潜在的应用价值。
- 张珏陈晓禾李莉李驯虎智伟朱鸿明邓力
- 关键词：缓释成骨细胞活性
- 丹参对缺血性心肌损伤的抗凋亡作用被引量：8
- 2010年
- 综述中药丹参在缺血性心肌损伤中的抗凋亡作用及其机制的研究。
- 朱鸿明邓力
- 关键词：丹参缺血性心肌损伤抗凋亡抗氧化
- 低氧、无血清培养对人骨髓间充质干细胞增殖、凋亡的影响被引量：4
- 2010年
- 目的观察人骨髓间充质干细胞(hBM-MSCs)对低氧环境的适应能力,为其临床应用提供依据。方法体外培养hBM-MSCs,根据培养条件分为四组,常氧正常血清组培养条件为20%O2及10%FBS/HD、常氧无血清组为20%O2及0%FBS/HD,低氧正常血清组为1.5%O2及10%FBS/HD,低氧无血清组为1.5%O2及0%FBS/HD,细胞培养6、12、24、48、72、96 h后采用MTT法检测四组增殖状况;流式细胞术检测四组凋亡情况。结果在10%FBS培养下,48 h时低氧可显著促进细胞增殖;在整个观察时间内,低氧培养不会促进hBM-MSCs凋亡;同时无血清培养时细胞增殖受抑。结论在正常的血清培养条件下,hBM-MSCs对低氧有较好的耐受性,但是无血清培养不利于hBM-MSCs增殖,hBM-MSCs可作为缺氧相关组织修复的种子细胞。
- 蒋能刚胥劲邱琳唐莉朱鸿明李秀群陈晓禾
- 关键词：骨髓间充质干细胞低氧增殖凋亡
- 低氧预处理对大鼠BMSCs葡萄糖代谢的影响被引量：1
- 2011年
- 目的观察低氧预处理对BMSCs葡萄糖代谢的影响,探讨其潜在机制,为干细胞疗法的优化提供理论依据。方法取1～3日龄SD大鼠骨髓,采用密度梯度离心法获得BMSCs,取第4代细胞用于实验。根据处理方法不同将细胞分为4组:A组采用常氧培养24 h;B组以1%低氧浓度培养24 h;C组于低氧预处理前用20μmol/L甲氧雌二醇处理24 h;D组于低氧预处理前用50μmol/L缺氧诱导因子1(hypoxia-inducible factor 1,HIF-1)特异的siRNA处理12 h。采用MTT法、生化分析仪及实时荧光定量PCR检测各组BMSCs活力、葡萄糖代谢以及HIF-1αmRNA及葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,Glut-1)mRNA的表达。结果 MTT检测示A、B、C、D组吸光度(A)值分别为387.67±58.92、322.50±50.60、297.00±53.00、286.00±41.00,各组间差异无统计学意义(P>0.05)。与A组相比,B组葡萄糖摄取量和乳酸生成量显著增加(P<0.05);C、D组略高于A组,但差异无统计学意义(P>0.05),但显著低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);C、D组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。与A组相比,B组HIF-1αmRNA和Glut-1 mRNA表达均显著上调(P<0.05);C、D组HIF-1αmRNA和Glut-1 mRNA表达较B组大幅度降低(P<0.05),但仍显著高于A组(P<0.05);C、D组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论低氧预处理可上调大鼠BMSCs的葡萄糖摄取和代谢能力,其机制涉及HIF-1 mRNA及其下游基因Glut-1 mRNA的表达上调。
- 朱鸿明陈晓禾邓力
- 关键词：BMSCS低氧预处理缺氧诱导因子1葡萄糖转运蛋白1
