李寒梅
- 作品数：13 被引量：30H指数：3
- 供职机构：长沙市妇幼保健院更多>>
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- 珠蛋白生成障碍性贫血成年女性HbA2筛查切值的建立
- 2020年
- 目的建立珠蛋白生成障碍性贫血成年女性全自动毛细血管电泳法的血红蛋白A2(HbA2)筛查切值。方法收集该实验室1886例成年女性HbA2筛查数据(包含991例α-珠蛋白生成障碍性贫血、250例β-珠蛋白生成障碍性贫血及645例健康者),严格按照C28-A3指南要求,采用非参数方法分析非正态分布数据。结果α-珠蛋白生成障碍性贫血和β-珠蛋白生成障碍性贫血成年女性全自动毛细血管电泳法HbA2筛查切值分别为2.7%和3.7%。结论根据实验室的检测方法建立珠蛋白生成障碍性贫血成年女性的HbA2切值,可以最大可能降低假阴性率,更好地完成国家珠蛋白生成障碍性贫血的防控工作。
- 丁思意石亮程李寒梅曾果贺骏
- 关键词：珠蛋白生成障碍性贫血成年女性
- 基于转录组学的不明原因复发性流产关键基因及机制分析被引量：6
- 2021年
- 目的研究不明原因复发性流产(URSA)患者蜕膜组织与正常蜕膜组织转录组的差异基因表达,探究其发病涉及的主要基因和关键通路。方法应用转录组测序技术(RNA-Seq)检测URSA组和对照组蜕膜组织的差异基因表达情况,通过GO、KEGG、GSEA、PPI网络分析等方法找到其关键差异基因及通路。采用单核苷酸多态性(SNP)芯片技术对关键差异基因单核苷酸多态性位点(SNP)的多态性进行检测。结果共筛到1057个差异表达基因(DEGs),上调基因469个,下调基因588个。GO分析显示,DEGs主要参与T细胞活化、分化和免疫应答过程的负调控等生物学过程。KEGG分析显示,DEGs主要富集到Toll样受体信号通路、抗原加工和递呈、同种异体移植排斥反应等信号通路。基因集富集分析(GSEA)与蛋白相互作用网络(PPI网络)分析筛选出的关键节点基因主要与JAK-STAT、MAPK等信号通路及Treg细胞活化及抑制功能相关;其中DUSP1、MAFB、TIGIT、HLA-DPA1、白细胞介素-2受体α(IL-2RA)等可能是影响URSA发生发展的关键基因。SNP芯片筛选出HLA-DPA1 rs1042866、HLA-DPA1 rs2567279及IL-2RA rs2025346等基因位点在两组间分布的差异具有显著性(P<0.05),且HLA-DPA1 rs1042866的多态性变异(C>T)可能降低了URSA的发病风险(P<0.05),而HLA-DPA1 rs2567279的多态性变异(T>C)及IL-2RA rs2025346的多态性变异(G>A)则可能提高了URSA的发病风险(P<0.05)。结论URSA患者蜕膜组织与正常蜕膜组织转录组的基因表达的差异具有显著性,DUSP1、MAFB、TIGIT、HLA-DPA1、IL-2RA等可能是影响URSA发生发展的关键基因,主要与免疫调节功能相关。HLA-DPA1 rs1042866、rs2567279及IL-2RA rs2025346基因位点多态性变异可能与URSA的发病风险有关。
- 肖润颖肖建华王比男李寒梅郭海春莫鸿英黎小弟任懂平付枭柳红艳黎丽
- 关键词：复发性流产基因表达谱
- 1255对不良孕产史夫妇染色体异常及多态性分析被引量：10
- 2017年
- 目的通过1255对不良孕产史夫妇外周血染色体核型分析,探讨不良孕产史与染色体异常核型的关系。方法收集1255对不良孕产史夫妇相应的临床资料,抽取患者外周血,采用外周血淋巴细胞培养,常规法制备染色体标本,G显带,镜下核型分析。结果 1255对不良孕产史夫妇中,共检出异常核型175例,占7.14%。异常核型中染色体多态性为91例,占52%;平衡易位为55例,占31.42%;倒位9例,占5.14%;性染色体异常20例,占11.42%。结论染色体异常是导致不良孕产史的重要原因。对不良孕产史夫妇进行染色体核型分析可进行病因诊断及指导优生提供重要依据。
- 胡兰萍李寒梅贺骏李红玉
- 关键词：不良孕产染色体异常
- 普贝生用于促宫颈成熟和引产的效果观察
- 在产科选择阴道分娩时引产为常用的方法，而宫颈成熟度是决定引产成功与否的重要因素。对宫颈条件不成熟的孕妇，在引产前需促宫颈成熟。普贝生(propess)是一种含前列腺素E2的持续控释栓剂，临床应用安全有效，在国外有多年的应...
- 李寒梅
- 关键词：普贝生宫颈成熟疗效评价
- 剖宫产术中合并子宫肌瘤的临床诊治被引量：1
- 2011年
- 目的 讨论剖宫产术中合并子宫肌瘤的诊治方法.方法 分析118例剖宫产术中行与不行子宫肌瘤剔除术者,手术时间、出血量、恶露持续时间、住院天数、子宫复旧、伤口恢复情况.结果 118例在剖宫产术中行不行子宫肌瘤剔除术手术时间、出血量、恶露持续时间、住院天数、子宫复旧、伤口恢复比较,差异均无统计学意义.结论 在确保产妇安全的情况下,剖宫产术中行肌瘤剔除术是可行的.
- 李寒梅蔡敏
- 关键词：剖宫产子宫肌瘤临床诊治
- 妊娠期高血压疾病141例临床分析被引量：3
- 2012年
- 目的探讨妊娠期高血压疾病对分娩方式和围生儿结局的影响。方法分析141例妊娠期高血压疾病患者和141例同期正常妊娠患者的分娩方式、胎儿宫内发育迟缓、新生儿窒息发生和早产情况。结果剖宫产、胎儿宫内发育迟缓、新生儿窒息、早产发生比例高血压组分别为69．8％、14．2％、10．6％、35．5％，非高血压组分别为32．6％、2．8％、1．4％、6．4％，两组比较，差异均有统计学意义。结论妊娠高血压疾病严重影响分娩方式和围生儿结局。
- 李寒梅蔡敏
- 关键词：妊娠高血压综合征分娩方式围生儿
- 27例罕见珠蛋白生成障碍性贫血基因突变测序结果分析被引量：3
- 2018年
- 目的通过对疑似罕见珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)携带者进行α-及β-珠蛋白基因测序分析,初步了解长沙地区罕见突变的出现频率。方法采用一代测序对疑似罕见地贫患者进行α或β-珠蛋白基因编码区序列分析。结果通过对67例疑似罕见地贫携带者测序,发现27例罕见地贫基因突变,其中β-地贫23例,共18种突变类型;α-地贫4例,共3种突变类型。结论利用基因测序发现罕见地贫突变基因,明确患者的基因型,为产前诊断提供准确依据,降低漏检率,降低重型地贫患儿出生率。为遗传咨询提供一定的理论依据。
- 胡兰萍李寒梅石亮程曾果
- 关键词：地中海贫血基因诊断测序分析
- 双胎妊娠产后出血预测评分系统模型的建立被引量：4
- 2022年
- 目的:建立双胎妊娠孕妇产后出血的预测评分模型,分析此评分系统的产前预测作用,以指导临床更有针对性地制定双胎产后出血预防措施。方法:收集2019年1月至2020年12月于本院系统产前检查并住院分娩的双胎妊娠孕产妇763例,回顾性分析影响产后出血的相关因素,对筛选出的高危因素影响权重量化评分,赋值后建立基于高危因素的双胎妊娠产后出血预测评分系统,并利用受试者工作曲线(ROC)评价此评分系统的灵敏度及准确度,并确定界值。结果:(1)产前因素分析显示孕妇年龄、孕前体质量指数(BMI)、孕期体质量增加、B超估重(双胎儿体质量和)、妊娠合并前置胎盘、妊娠期高血压疾病共6个产前变量对双胎妊娠产后出血具有明显影响。(2)对这些产前高危因素影响权重进行量化,构造出产后出血预测评分系统,根据评分值分为0~14分组、15~25分组、26~60分组3组。0~14分组产后出血率低(0),26~60分组产后出血率较高(35.05%),3组间比较差异有统计学意义(P <0.01)。绘制ROC,曲线下面积(AUC)为0.833,根据约登指数确定对应界值为25分,在此临界值下,灵敏度和特异度分别为0.773和0.813。结论:孕妇年龄、孕期体质量增加、产前BMI、双胎儿体质量和、妊娠合并前置胎盘、妊娠期高血压疾病是影响双胎妊娠孕妇产后出血的产前因素,对各影响因素的影响权重进行赋值后,总分达25分产后出血率明显增高。
- 唐慧杨微涛李寒梅李丹
- 关键词：双胎妊娠产后出血体质量增长
- 长沙地区3079例产前诊断病例的染色体结果分析被引量：2
- 2014年
- 目的通过分析我院3079例因各种指征行产前诊断孕妇胎儿染色体的结果,探索研究血清学产前筛查、B超产前筛查并结合产前诊断技术对降低出生缺陷的临床意义。方法对我院2004年5月至2012年12月接受产前诊断的3079位孕妇的胎儿染色体结果进行回顾性分析。结果 3079例孕妇中,发现异常染色体核型128例(128/3079),占4.16%(不包括正常变异的倒位和异染色质增加等多态性变异23例)。其中常染色体数目异常60例(46.88%);结构异常43例(33.59%)。性染色体异常25例(19.53%)。结论血清学产前筛查、B超产前筛查结合产前诊断技术可以有效的降低出生缺陷。
- 李寒梅李红玉卢焰梅贺骏
- 关键词：产前筛查产前诊断染色体病
- 产时胎心监护在产程中的应用
- 2000年
- 周燕飞夏爱斌龙玲王卫红李寒梅
- 关键词：胎儿监护产程
