李鸣
- 作品数：88 被引量：1,032H指数：17
- 供职机构：苏州市广济医院更多>>
- 发文基金：苏州市科技计划项目国家科技重大专项江苏省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学政治法律更多>>
- 盐酸安非他酮片与氟西汀治疗抑郁症多中心临床研究被引量：7
- 2006年
- 目的评价安非他酮治疗抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、氟西汀平行对照、剂量固定的多中心研究。受试者分别口服安非他酮普通片300mg/d或氟西汀片20mg/d,共观察6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项总分减分值作为主要疗效指标,以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评量表(CGI)评分作为次要疗效指标,采用副反应量表(TESS)、实验室检查、心电图、生命体征和体格检查等观察药物的安全性。结果共收集意向性治疗(ITT)抑郁症患者208例,安非他酮组和氟西汀组各104例。符合方案患者(PP)201例,安非他酮组100例,氟西汀组101例。根据PP样本,治疗6周后,安非他酮组和氟西汀组HAMD17总分减分值为(17.7±8.5)分,与基线相比均存在显著性差异(P<0.01),但组间无统计学差异(P>0.05);安非他酮组在有效率、临床治愈率及CGI、HAMA评分上与氟西汀组比较均无统计学差异(P>0.05);ITT结果与PP相似。两组不良反应的症状和发生率也无统计学差异(P>0.05)。结论盐酸安非他酮治疗抑郁症的疗效、安全性以及治疗抑郁症伴焦虑的疗效均与盐酸氟西汀相似,是一种安全有效的抗抑郁药。
- 李华芳谢世平李鸣施建安沈晓玲范剑雄顾牛范
- 关键词：抑郁症安全性氟西汀焦虑
- 奥氮平合并氟西汀治疗非精神病性难治性抑郁症的研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨抗抑郁药合并不同时间的非典型抗精神病药治疗非精神病性症状的难治性抑郁症的疗效、不良反应和卫生经济学价值。方法随机分为四组的患者中完成1年随访的有99例,分别为单用氟西汀组(27例)、合并奥氮平1～2月组(28例)、合并奥氮平4～6月组(29例),合并奥氮平12月组(15例)。对入组的四组患者分别评定HAMD、SDSS、体重、年收入等,在完成1年随访后再次评定HAMD、体重、TESS及1年内的收入、工作时间、复发数、治疗费用等。以HAMD总分减分数和痊愈率评定疗效、以TESS和体重评定不良反应,以工作时间、年收入、治疗费用等评定卫生经济学价值。结果四组均较疗前有不同程度的改善,合并奥氮平4～6月组和12月组较单用氟西汀组和合并1～2月组改善更明显。四组均未出现严重的不良反应,但合并各组的体重均较单用组有不同程度的增加。在年收入、工作时间和复发数上,合并奥氮平4～6月组和12月组要优于单用氟西汀组和合并1～2月组。合并4～6月组的治疗费用少于合并12月组。结论非典型抗精神病药奥氮平合并氟西汀治疗非精神病性症状的难治性抑郁症疗效肯定,不良反应少。而合并奥氮平的时间以4～6个月为佳。
- 方建忠李鸣张祥辛杨忠梅其一晏云兴张祝生祝敬溪宋静波施薇华潘惠
- 关键词：难治性抑郁症奥氮平氟西汀
- 大学生的心理控制源、社交能力及其与情绪的关系被引量：27
- 2004年
- 目的 探讨心理控制源、社交能力、抑郁、焦虑之间的关系。方法 对 5 2 6名大学生被试施测了抑郁自评量表 (SDS)、焦虑自评量表 (SAS)、内控性、有势力的他人及机遇量表 (IPC量表 )、得克萨斯社会行为问卷 (TSBI)。结果 (1)心理控制源三个变量中 ,内控性 (I)与抑郁、焦虑均呈显著的负相关 ,而与社交能力呈显著的正相关 ;有势力的他人 (P)及机遇 (C)与抑郁、焦虑均呈正相关 ,而与社交能力呈负相关 ;(2 )社交能力与抑郁、焦虑均呈显著的负相关。结论 心理控制源与社交能力是影响抑郁的中介因素 ,研究这两个中介因素与抑郁的关系对于探讨抑郁障碍心理干预方法有着重要的意义。
- 钟慧李鸣
- 关键词：大学生心理控制源社交能力情绪抑郁焦虑
- 温尼科特的客体关系理论观被引量：13
- 2009年
- 英国客体关系理论学家温尼科特强调母婴关系中"母亲环境"对婴儿心理发展的重要作用,提出了足够好的母亲、抱持性环境、真我、假我、过渡客体等观点,深刻揭示了成人健康或病态的主观感受与母婴互动质量的关系。相应地,在精神分析治疗观上,温尼科特关注的是分析环境、退行、依赖、反移情等。
- 缪小幼李鸣
- 关键词：客体关系
- 利培酮治疗精神分裂症前后6月的药物经济学评价被引量：7
- 2001年
- 李鸣
- 关键词：精神分裂症药物疗法利培酮药物经济学评价
- 利培酮治疗精神分裂症前后6个月的药物经济学评价
- 2000年
- 我们对55例精神分裂症住院病人接受利培酮治疗前后各6个月进行自然条件下的观察,记录病人接受利培酮治疗后6个月的某些直接费用和间接费用指标,并与病人接受利培酮前6个月的相应指标作自身对照,结果表明:病人使用利培酮住院治疗时药费比例每人平均上涨51％,但病人住院期间的护理分级有明显好转。这提示:利培酮具有降低直接费用的效果。同时,使用利培酮后,病人缺勤天数和病人家属缺勤天数较使用利培酮前有明显差异。这种差异提示利培酮还具有明显减少精神分裂症病人的间接费用的作用。本文结论支持:使用利培酮后的总费用降低足以抵消药费的上涨,并能提高病人的生活质量。
- 李鸣
- 关键词：利培酮精神分裂症药物经济学药费
- 国产利培酮治疗精神分裂症疗效与安全性的随机双盲对照研究被引量：21
- 2009年
- 目的:评价国产利培酮片治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:采用随机双盲多中心对照研究,214例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版的精神分裂症患者随机接受国产利培酮片或进口利培酮片治疗,每组均为107例,平均剂量分别为3.9mg/d和3.7mg/d,观察疗程为8周。于入组时(基线)、治疗后第2、4、6、8周,采用阳性与阴性症状量表(Positive and Negative Symptoms Scale,PANSS)和临床总体印象量表(Clinical Global Impression Scale,CGI-S)进行疗效评估。于治疗前和试验结束时,以不良反应症状量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)、血生化指标、心电图和体质量改变等进行安全性评估。结果:国产利培酮组患者的有效率为76%,进口利培酮组为68.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。随着治疗时间的延长,两组的阳性症状分、阴性症状分、一般精神病理症状分以及PANSS总分均显著下降(P<0.01),并且每个访视点PANSS减分率在两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。国产利培酮组与研究药物有关的不良事件发生率为40%,进口利培酮组为37.1%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组在治疗后体质量均有显著增加(P均<0.01)。第8周末国产利培酮组TESS总分低于进口利培酮组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:国产利培酮治疗精神分裂症的疗效与进口利培酮相当,安全性良好。
- 杨甫德陈松王向群张新波李鸣周建初刘哲宁王华阳高树贵
- 关键词：精神分裂症利培酮随机对照研究
- 利培酮对精神分裂症病人的认知功能影响及其护理相关性分析被引量：2
- 2002年
- 闵奇萍李鸣
- 关键词：利培酮精神分裂症护理
- 舒托必利治疗精神分裂症的双盲对照研究
- 2001年
- 李永远李鸣陆长英杨之江王连根田灌国方建忠陈康沈建虹颜维亚潘能荣李桃源蒋彩霞陆炳根李益民
- 关键词：精神分裂症双盲对照研究
- 临床试验报告的统一标准声明评价2009-2010年国内五种精神科期刊随机对照试验文献质量被引量：3
- 2013年
- 临床试验报告的统一标准（consolidated standards of reporting trial，CONSORT）声明可以改进随机对照试验（randomized controlled trials，RCT）研究报告的质量”。苏曼等”。采用CONSORT声明评价了2004-2008年国内5种精神科专业期刊发表的RCT文献的方法学质量，发现国内精神医学随机对照试验文献诸多方面报告欠详细，并建议在精神科期刊中采用CONSORT声明标准。
- 杨勇袁颖金斌杜向东沈建红李鸣
- 关键词：随机对照试验临床试验报告精神科CONSORT声明
