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杨庆恩

作品数:124 被引量:589H指数:13
供职机构:华中科技大学同济医学院法医学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学自然科学总论更多>>

文献类型

  • 101篇期刊文章
  • 23篇会议论文

领域

  • 114篇医药卫生
  • 94篇政治法律
  • 18篇生物学
  • 2篇自然科学总论

主题

  • 62篇法医
  • 39篇多态
  • 31篇物证
  • 30篇法医物证
  • 26篇基因座
  • 26篇法医学
  • 25篇法医物证学
  • 24篇基因
  • 24篇汉族
  • 20篇遗传多态性
  • 18篇多态性
  • 17篇短串联重复
  • 17篇遗传多态
  • 17篇汉族人
  • 17篇汉族人群
  • 14篇短串联重复序...
  • 14篇亲子鉴定
  • 13篇法医学应用
  • 13篇STR基因
  • 13篇STR基因座

机构

  • 83篇华中科技大学
  • 41篇同济医科大学
  • 13篇武汉市公安局
  • 5篇河南省公安厅
  • 5篇湖北省公安厅
  • 3篇四川大学
  • 3篇温州医学院
  • 3篇西安交通大学
  • 3篇北京市公安局...
  • 2篇河北医科大学
  • 2篇贵阳医学院
  • 2篇中国医科大学
  • 2篇中山大学
  • 2篇中山医科大学
  • 2篇佛山市公安局
  • 2篇广州市刑事科...
  • 1篇广州军区武汉...
  • 1篇昆明医学院
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 124篇杨庆恩
  • 58篇余纯应
  • 44篇杨荣芝
  • 44篇黄代新
  • 19篇梅焜
  • 15篇陈慧
  • 14篇朱传红
  • 11篇陈慧
  • 10篇尹慧
  • 10篇赵贵森
  • 9篇翟仙敦
  • 7篇黄秋菊
  • 6篇宋海燕
  • 6篇钱水
  • 5篇申成斌
  • 5篇王海生
  • 5篇楼迪栋
  • 5篇李小廷
  • 4篇陆惠玲
  • 4篇刘超

传媒

  • 48篇中国法医学杂...
  • 14篇法医学杂志
  • 11篇刑事技术
  • 6篇法律与医学杂...
  • 5篇同济医科大学...
  • 5篇全国第七次法...
  • 4篇医学与社会
  • 4篇华中科技大学...
  • 4篇第二次全国法...
  • 4篇全国第六次法...
  • 3篇中华医学遗传...
  • 2篇2006年全...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇遗传
  • 1篇中国人民公安...
  • 1篇中南民族学院...
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 6篇2007
  • 10篇2006
  • 10篇2005
  • 18篇2004
  • 5篇2003
  • 9篇2002
  • 4篇2001
  • 9篇2000
  • 10篇1999
  • 11篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1995
  • 3篇1994
  • 1篇1993
124 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
武汉汉族4个Y-STR基因座遗传多态性调查被引量:3
2005年
目的 调查汉族人群DYS19、GATA A10、GATA A7 2和DYS4 5 8Y染色体STR基因座的遗传多态性。方法 利用PCR和PAGE技术对 16 0例无关男性血样进行 4个Y STR基因座分型。结果  4个Y STR基因座群体调查分别发现 5、5、6和 9个等位基因 ,基因座GD值分别为 0 6 36 5、0 6 996、0 6 377和 0 82 39。共检出 10 7种单倍型、单倍型GD值为 0 986 7。结论  4个Y STR基因座均具有较高的遗传多态性 。
杨荣芝钱水黄代新陈慧余纯应杨庆恩
关键词:遗传多态性汉族法利亲子鉴定
STR基因座D1S518、D4S2639、D15S817汉族人群遗传多态性调查
<正> 目的分析武汉地区汉族人群D1S518、D4S2639、D15S817等3个短串联重复序列基因座遗传多态性。方法应用PER扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及银染显带等技术,对各样品进行3个STR基因座分型,调查武汉地区...
余纯应杨庆恩
文献传递
短串联重复序列位点CYP19、LPL、TH的多态性研究被引量:4
1997年
应用PCR及PAG电泳技术研究了CYP19、LPL和TH3个STR位点的多态性。调查武汉地区200名汉族无亲缘关系个体,首次获得汉族人群基因频率分布。3位点基因型频率分布与Hardy-weinberg平衡吻合。家系调查证实了等位基因具孟德尔遗传特征,观察46次减数分裂未发现突变基因。分别计算了汉族人群CYP19、LPL和TH位点的杂合度(H)、个人识别能力(DP)、多态性信息总量(PIC)和非父排除率(PE),为法医学应用提供了基础数据。
余纯应杨庆恩陈慧杨荣芝
关键词:短串联重复序列基因频率聚合酶链反应
常用STR基因座突变的观察与分析被引量:28
2005年
目的观察与分析常用STR基因座突变的特点。方法从1211例确定亲子关系的案例中收集到27个突变基因。用银染法和荧光标记试剂盒复核,并作序列测定证实。结果27个突变基因出现在15个基因座,突变方式符合步移突变模型。男女性别比例8∶1。突变率与父亲年龄正相关。结论突变率与基因座各等位基因均一重复单位个数的几何平均数相关,数值高的突变率较高,亲子鉴定中应谨慎使用。
李秋阳丰伟军杨庆恩朱传红黄代新余纯应
关键词:STR基因座几何平均数突变率突变模型父亲年龄银染法
线粒体DNA的PCR-RFLP分型法医学应用研究被引量:3
2005年
目的建立PCR RFLP技术检测mtDNA序列多态性的方法,调查武汉汉族人群mtDNAHVⅠ区段限制性片段长度多态性,并对PCR RFLP技术在毛干、指甲等生物检材的个体识别案件中的应用进行评估。方法应用nest PCR技术和RFLP技术建立检测mtDNAHVⅠ区段限制性片段长度多态性的方法,调查150例武汉汉族人群无关个体,同时对实际案件中的毛干、陈旧骨骼、水浸血痕等不同种类、不同保存时间和条件的生物检材进行检测。结果RsaⅠ酶切检出4种表型,频率分别为0.760、0.167、0.066和0.007,遗传差异度(GD值)为0.393,随机匹配概率(P值)为0.607。应用PCR RFLP对毛干、20年陈旧骨骼、水浸血痕进行了检测以及在个体识别及母子关系亲子鉴定案例中应用。结论用PCR RFLP法检测mtDNA序列多态性在法医物证检验中具有应用价值。
方慧杨庆恩胡家伟
关键词:法医物证学MTDNA多态性PCR-RFLP
卡方检验和精确检验在HWE检验中的应用被引量:34
2004年
综述了几种不同数据处理方法卡方检验和精确检验在法医人类遗传标记群体遗传学研究Hardy-Wein鄄berg平衡检验中的应用。强调了精确检验在多等位基因标记系统,尤其是以VNTR、STR为代表的法医DNA分析研究中的重要性。
黄代新杨庆恩
关键词:卡方检验等位基因遗传学
STR基因座D1S518、D4S2639、D15S817汉族人群遗传多态性调查被引量:3
2008年
目的分析武汉地区汉族人群D1S518、D4S2639、D15S8173个短串联重复序列(STR)基因座遗传多态性,探讨其在法医学检验中的应用价值。方法应用PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及银染显带等技术,对各样品进行3个STR基因座分型,调查武汉地区汉族人群3个STR基因座遗传多态性基因频率分布。结果D1S518基因座观察到8个等位基因,24个基因型;D4S2639基因座观察到9个等位基因,32个基因型;D15S817基因座观察到7个等位基因,18个基因型,3个STR基因座的杂合度分别为0.7547、0.8165、0.7602;多态性信息含量分别为0.7290、0.7568、0.7222。结论D1S518、D4S2639、D15S8173个STR基因座基因频率分布与Hardy-Weinberg平衡吻合良好,在武汉地区汉族人群中呈现较高的遗传多态性,属于高信息度遗传标记。
杨荣芝梅焜余纯应杨庆恩
关键词:遗传多态性
用ITO法计算两个体间的血缘关系机会被引量:112
2002年
亲子鉴定不仅可对假设父-子-母标准三联体、假设父-子-假设母双亲皆疑三联体、假设父(或假设母)-子二联体进行亲子关系鉴定,还可鉴定隔代成员、同胞、旁系亲属间的血缘关系[1].在有些特殊鉴定案例,只有两个被鉴定人,要求鉴定某种亲缘关系,如兄弟、或表姐妹、或叔侄、或祖孙等.按照孟德尔遗传规律,可以分析家系各成员间遗传标记传递的关系.
陆惠玲杨庆恩
关键词:亲子鉴定
双胞胎鉴定10例被引量:2
2002年
杨荣芝杨庆恩余纯应
关键词:案例分析亲子鉴定STR
血型遗传标记在235例亲子鉴定中的应用被引量:1
1998年
对1987年5月至1995年5月应用ABO等11种血型标记检测亲子鉴定案235例进行回顾性分析。结果显示:否定亲权67例中,争议父与孩子间1个遗传座位不相符9例(13.4%),1个以上座位不相符58例(86.6%),认定亲生关系168例中,RCP值大于95.00%155例(92.3%),RCP值小于95.00%13例(7.7%)。证明血型遗传标记用于亲子鉴定,绝大部分案例可作出否定或认定亲权的可靠结论,并提示鉴定中存在一定的局限性。
余纯应杨庆恩
关键词:亲子鉴定血型遗传多态性
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