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黄代新

作品数:102 被引量:387H指数:10
供职机构:华中科技大学同济医学院法医学系更多>>
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相关领域:医药卫生政治法律生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 87篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 90篇医药卫生
  • 72篇政治法律
  • 9篇生物学
  • 3篇文化科学
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  • 1篇自然科学总论

主题

  • 58篇法医
  • 33篇物证
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  • 31篇法医物证学
  • 27篇多态
  • 24篇法医学
  • 17篇遗传多态性
  • 16篇遗传多态
  • 15篇基因座
  • 14篇多态性
  • 14篇基因
  • 14篇汉族
  • 12篇短串联重复
  • 10篇短串联重复序...
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  • 8篇脑损伤
  • 8篇法医遗传学
  • 8篇PCR
  • 7篇汉族人
  • 7篇汉族人群

机构

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  • 3篇武汉血液中心
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  • 1篇中南财经政法...
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  • 1篇杭州市公安局

作者

  • 102篇黄代新
  • 44篇杨庆恩
  • 14篇陈于波
  • 13篇杨荣芝
  • 12篇余纯应
  • 12篇张林
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  • 8篇吴梅筠
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  • 5篇钱水

传媒

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年份

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  • 9篇2007
  • 8篇2006
  • 9篇2005
  • 10篇2004
  • 2篇2003
  • 4篇2002
  • 11篇2001
102 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大鼠液压冲击脑损伤BDNF及其受体TrkB表达的实验研究被引量:1
2001年
目的研究脑损伤后BDNF及其受体TrKB蛋白表达及其时序性变化,进一步研究脑损伤的分子机制及法医学脑损伤时间推断。方法用免疫组织化学方法,观察液压冲击脑损伤大鼠BDNF及其受体TrKB蛋白在受伤后不同时间(5min、15min、30min、1h、3h、6h、12h,1d、3d、7d)的表达情况,以正常大鼠及手术大鼠作为对照。结果正常及手术对照组大鼠脑组织表达少量的BDNF及TrKB:脑损伤后1h大脑皮质颗粒和锥体细胞、海马CA3及小脑Purkinje细胞表达增强,3h达高峰,维持较高水平,12h开始下降,24h后降至对照水平。1h、3h、6h和12h与正常及手术对照组比较均有显著性差异。结论表明脑损伤可诱导BDNF及TrKB基因在脑内表达,其时序性改变可望用于法医学脑损伤时间推断。
陈于波黄代新吴梅筠张林李荣华吴家馼
关键词:液压冲击脑损伤BDNFTRKB免疫组织化学
法医降解生物检材DNA分型研究进展被引量:6
2015年
生物检材会受到各种内外因素的影响,DNA通过酶解、氧化、水解、辐射等机制降解,导致STR分型出现Ladder-like条带、Sutter峰、等位基因不平衡扩增及丢失、PCR编码错误等等。国内外学者就降解生物检材进行了大量研究,主要是缩短扩增片段长度,提高降解生物检材分型成功率,开发出miniSTR,SNP和InDels等试剂盒。一些学者关注PCR前处理技术,如大片段回收技术,利用DNA修复酶修复损伤DNA的DNA修复技术等。还有学者关注PCR后纯化技术。随着科技的进步,一些新的技术如下一代测序技术、全基因扩增技术也被用来处理降解DNA样本。本文就DNA降解机制、降解DNA对分型的影响、降解DNA定量及分型检测等方面的进展作一简要综述。
刘宇轩郑君尧张文琼黄代新
关键词:法医物证学DNA分型
SSCP法mtDNA分型的法医学应用被引量:2
2006年
目的探讨SSCP法mtDNA分型在法医鉴定实践中的意义。方法PCR扩增mtDNAHV-I和HV-II的序列多态性片段,直接用SSCP技术分型。对70个湖北汉族真三联家系和140例随机个体进行检测,比较家系中mtDNA的单倍型SSCP图谱。统计分析SSCP法用于两个高变区在母系确定、个人识别中的意义和鉴别能力。结果在70个家系中,母亲和孩子的HV-I、HV-IISSCP带型完全相同;家系中父亲与母子的HV-I图谱不同占98.57%;HV-IISSCP图谱不同占97.13%。140例随机个体的HVI、HVII区分别检出21、16种单倍型,GD值分别为0.9556、0.9356。结论mtDNA-SSCP分型在嫌疑人筛查和母系亲缘关系推断中有实际应用价值。
艾红伟余纯应赵贵森黄代新柯技岳霞杨庆恩
关键词:线粒体DNA单链构象多态性
荧光复合扩增检测3个Y-STR基因座单倍型被引量:3
2006年
目的建立检测3个Y-STR基因座Y-GATA-A7.1、DYS456和DYS443的荧光复合扩增体系,并获取中国汉族人群单倍型频率分布。方法用荧光标记引物对郑州地区203名汉族男性无关个体进行3个基因座复合扩增,ABI3100型遗传分析仪检测、分型。结果Y-GATA-A7.1、DYS456和DYS443基因座分别检出5、6和6个等位基因,其基因多样性(GD值)分别为0.6692、0.5839和0.7053。三个基因座构成的单倍型共有44种,单倍型多样性(HD值)为0.9523。结论建立的3个Y-STR基因座荧光标记复合扩增系统具有很高的识别能力,可应用于法医学实践。
林晓燕王磊原宝龙冯常俊黄代新
关键词:复合扩增单倍型
碱性成纤维细胞生长因子及其受体在脑损伤时的表达和应用
2001年
bFGF是一种广泛存在的多功能肽类生长因子,具有神经营养及促创伤修复功能。脑损伤可诱导bFGF及其特异性受体的表达,表明bFGF参与了CNS损伤后神经细胞的存活与损伤组织的修复过程,具有一定的治疗价值,同时其表达的时序性改变可作为一种客观指标用于法医学脑损伤时间的推断。
黄代新吴梅筠陈于波
关键词:脑损伤神经营养作用创伤修复损伤时间推断
毛细管电泳及其在法医DNA分析中的应用被引量:4
2001年
黄代新陈于波吴梅筠
关键词:法医学DNA分析毛细管电泳
复合MS-PCR对汉族人群Gc多态性的调查
<正> 目的建立复合MS-PCR检测Gc亚型的方法,调查武汉地区汉族人群Gc多态性分布。方法应用复合MS-PCR对武汉地区218例汉族个体进行Gc基因型分型,并用Ampli Type PM分型试剂盒进行验证。结果Gc的6...
钱水刘超黄代新杨荣芝杨庆恩
文献传递
KCNQ1内含子1a中STR基因座遗传多态性及PIA分型
2009年
目的调查汉族群体KCNQ1基因内含子1a中STR基因座的遗传多态性,并采用PIA分型技术确定等位基因的亲代来源。方法用PCR-STR分型技术对230例武汉汉族无关个体样本进行KCNQ1基因内含子1a中STR基因座分型检测;同时选用两种甲基化敏感的限制酶(msRE)HhaⅠ和HpaⅡ对家系中孩子的基因组DNA进行消化后,采用PIA分型技术检测父源等位基因。结果KCNQ1内含子1a中STR基因座在汉族人群中检出10个等位基因、24种基因型,其个体识别能力(PD)、多态性信息含量(PIC)和非父排除率(PE)分别为0.852、0.66和0.484。HhaⅠ和HpaⅡ可消化个体的母源等位基因,PIA分型仅能检测出单一的父源等位基因。结论KCNQ1内含子1a中STR基因座在汉族群体具有较高的遗传多态性,PIA分型技术可以确定个体等位基因的亲代来源,具有较高的法医学应用价值。
黄代新吴银宝王功跃李小廷杨庆恩
关键词:法医物证学STR
武汉汉族4个Y-STR基因座遗传多态性调查被引量:3
2005年
目的 调查汉族人群DYS19、GATA A10、GATA A7 2和DYS4 5 8Y染色体STR基因座的遗传多态性。方法 利用PCR和PAGE技术对 16 0例无关男性血样进行 4个Y STR基因座分型。结果  4个Y STR基因座群体调查分别发现 5、5、6和 9个等位基因 ,基因座GD值分别为 0 6 36 5、0 6 996、0 6 377和 0 82 39。共检出 10 7种单倍型、单倍型GD值为 0 986 7。结论  4个Y STR基因座均具有较高的遗传多态性 。
杨荣芝钱水黄代新陈慧余纯应杨庆恩
关键词:遗传多态性汉族法利亲子鉴定
大鼠液压冲击脑损伤后bFGF及其受体FGFR1的表达被引量:5
2004年
目的观察脑损伤后碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及其受体FGFR1的表达及其时序性变化,探讨脑损伤的分子机制及法医学脑损伤时间推断。方法用免疫组织化学技术观察大鼠侧位中度液压冲击脑损伤后bFGF及FGFR1蛋白在伤后不同时间(30min,1,3,6,12h,1,3,7d)的表达情况,以正常大鼠及手术大鼠作为对照。结果正常对照组和手术对照组大鼠脑组织内有低水平的bFGF和FGFR1表达。脑冲击伤后6h,大脑皮层和脑干bFGF和FGFR1蛋白表达开始显著增加,1~3d达高峰,7d时已有所下降;海马冲击后3h即开始增加,1d达峰值,此后逐渐下降,7d时恢复正常。结论脑损伤可诱导bFGF/FGFR1的表达,提示机体对脑损伤存在自身保护机制,其表达的时序性改变可望用于法医学脑损伤时间推断。
黄代新张林吴梅筠陈于波吴家马文
关键词:液压冲击脑损伤BFGF法医学
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