林红宁
- 作品数：18 被引量：52H指数：5
- 供职机构：肇庆市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 静脉药物配置中心运行效益的评价
- 目的:建立一套能够准确反映静脉药物配置中心运行效益的指标体系。方法:用社会效益和经济效益两大指标以定性和定量的方法衡量如服务态度、配置质量、药品损耗率、帐物相符率等。结果:配置中心效益的评价,对于了解配置中心的运行状况以...
- 李丽林红宁聂剑
- 关键词：静脉药物配置中心药学服务药房管理
- 文献传递
- MTP干预模式对剖宫产围术期抗菌药物合理应用的作用研究被引量：5
- 2010年
- 目的:探讨世界卫生组织(WHO)倡导的合理用药监测—培训—计划(MTP)干预模式对我院剖宫产围术期抗菌药物应用的干预效果。方法:回顾性随机抽取我院2007年第3季度60份剖宫产病历作为基线调研样本,监测19个围术期应用抗菌药物的指标,以1个季度为1个干预周期,通过MTP模式对剖宫产用药习惯进行干预,经过4轮MTP循环,最后随机抽取2008年第3季度60份剖宫产病历作为干预后的最终样本,比较干预前、后的围术期抗菌药物应用的变化。结果:经过4轮MTP循环活动后,我院剖宫产围术期抗菌药物应用的合理性与卫生经济效益明显提高。结论:MTP干预模式对提高我院剖宫产围术期抗菌药物的合理应用起到了积极的推动作用。
- 林红宁李国誉杨钧鲁顺琼
- 关键词：剖宫产围术期抗菌药物干预研究
- PAI-1与F5基因多态性与重症医学科患者静脉血栓风险发生的相关性研究被引量：2
- 2021年
- 目的探索PAI-1与F5基因多态性检测在重症医学科(ICU)患者静脉血栓风险评估中的应用价值。方法选取我院ICU 2019年6月~2020年2月行静脉血栓风险基因检测并经彩色多普勒超声血流成像确诊有不同程度下肢深静脉血栓形成的患者90例,作为VTE组。同期选取排除静脉血栓高风险及经彩色多普勒超声血流成像诊断下肢静脉血栓为阴性的90例患者作为对照组。采用数字荧光染色原位杂交检测法对PAI-1基因4G/5G与F5基因G/A多态性进行检测。结果 PAI-1基因4G/5G的3种基因型在VTE组和对照组的分布频率分别为:4G4G型(41.11%,24.44%)、4G5G型(47.78%,55.56%)和5G5G型(11.11%,20.00%)。其VTE组患者基因型分布频率在与对照组患者基因型分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。F5基因在VTE组和对照组的分布频率分别为GG型(100%,98.89%) GA型(0%,1.11%)只有对照组1例为GA基因型,其余179例全为GG基因型。为通过非条件logistic回归模型分析,对PAI-1 5G5G基因型患者相比,4G4G基因型患者静脉血栓发生风险升高4.7倍(95%CI=1.926~11.517),4G5G基因型患者静脉血栓发生风险升高2.4倍(95%CI=1.051~5.518),静脉血栓发生率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 PAI-1基因4G/5G多态性对ICU患者静脉血栓风险形成的预测具有重要的临床意义。
- 蔡肇栩梁龙清杨晓珊吴伟英冯昌文卢俊霖李丽林红宁简晓顺陈雄刚
- 关键词：PAI-1F5静脉血栓基因多态性
- 凝胶限量法检查参芎葡萄糖注射液细菌内毒素的研究
- 2010年
- 目的建立凝胶限量法检查参芎葡萄糖注射液细菌内毒素的方法。方法参照中国药典中细菌内毒素检查法和细菌内毒素检查法应用指导原则要求进行实验设计，确定参芎葡萄糖注射液的细菌内毒素限值，用不同厂家的鲎试剂对三个批号的参芎葡萄糖注射液进行干扰试验，考察确立其内毒素的检查方法。结果参芎葡萄糖注射液经6倍稀释后能消除于扰，可用标示灵敏度为0．25EU／ml的鲎试剂检测其细菌内毒素。结论可用凝胶限量法代替家兔热原法检查参芎葡萄糖注射液的致热物质。
- 林红宁陈雄刚李丽
- 关键词：参芎葡萄糖注射液细菌内毒素
- 《优良药房工作实务》课程开发
- 刘燕吴美珠赵燕芬陈妙茹甘柯林陈思诗林红宁冯爱琼余孔廷周伟业
- 简要技术说明：该课题对《优良药房工作实务》课程的教学资源、教学方法和考核标准等内容进行了研究和实施。学生对课堂教学效果满意率达95%，实习单位认为今届实习生在药房工作方面的表现比往届有很大的进步。1、教学资源：以《优良药...
- 关键词：
- 关键词：教学方法
- 706代血浆鲎试剂法检测细菌内毒素的研究被引量：3
- 2000年
- 建立了 70 6代血浆细菌内毒素检查法。将 70 6代血浆 2倍稀释后可排除干扰因素 ,用标示灵敏度为 0 .2 5Eu·mL-1的鲎试剂检测细菌内毒素有效 ,可用细菌内毒素检查法代替家兔法作为日常检测 70 6代血浆的热原检查。
- 林红宁
- 关键词：706代血浆细菌内毒素鲎试剂
- 过氧乙酸(配合型)的研制及稳定性研究被引量：2
- 2000年
- 目的 :研制出稳定性好 ,方便临床使用的过氧乙酸溶液 (配合型 )。方法 :采用碘量法测定过氧乙酸的含量 ,并考察其混合液的稳定性。结果 :本品制备容易 ,A、B液 1∶1混合后即迅速生成C2 H4 O3,于 6～ 8h内浓度达高值。并在 9d内浓度相对稳定 ,A、B液在室温避光下贮存稳定性好 ,其有效期可暂定 1年。结论 :本制剂制备容易 ,检测方法可靠 ,质量稳定 ,使用方便 。
- 林红宁
- 关键词：过氧乙酸稳定性
- 静脉药物配置中心洁净区的微生物污染控制管理被引量：8
- 2009年
- 目的探讨静脉药物配置中心(PIVAS)洁净区微生物污染原因,进一步完善洁净区微生物污染控制程序及相关管理制度。方法2005至2008年,在PIVAS洁净区面积与室内设施不变的情况下,在不同管理要求下每月1次监测紫外线灯辐照强度,对空气、物体表面、工作人员手部、使用中的消毒液进行细菌监测,每半年1次对洁净区相关室间进行洁净度监测(包括尘埃粒子、浮游菌、沉降菌)计数,并将监测结果进行分析、总结,针对存在问题,进一步完善微生物污染控制程序的部分环节,继续追踪考察所有监测数据,判断整改措施是否有效。结果通过完善、落实微生物污染控制程序,紫外线灯辐照强度合格率从78.5%升至95%;空气细菌总数合格率从90%上升至99%。结论该措施能有效预防微生物污染和保障静脉药物配置的安全。
- 张向群林红宁陈罕梁瑜关银华
- 关键词：静脉药物配置中心微生物控制管理
- 静脉药物配置中心的运行与管理被引量：5
- 2006年
- 为了推动临床药学服务工作,改进医院药品管理,提高合理用药水平,笔者依据我院静脉药物配置中心的建立进行阐述,发现静脉药物配置中心的建立具有一定的重要性和必要性,是药物治疗、用药的安全与管理、药学服务转型的综合需要。
- 李丽林红宁黄小茜
- 关键词：静脉药物配置中心临床药学药品管理
- 高碘酸法测定利巴韦林及其注射液的含量被引量：2
- 1995年
- 本文根据利巴韦林分子结构中核糖甙部分具有一对顺式邻位羟基,试用高碘酸法直接测定利巴韦林及其注射液的含量.本法具有终点敏锐、准确简便、样品用量少等优点,其测定结果,与标准方法比较,经t检验,无显著性差异.
- 林红宁
- 关键词：利巴韦林注射液药物检验
