欧阳忠
- 作品数：14 被引量：51H指数：5
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 单唾液酸四己糖神经节苷脂乳酸/羟基乙酸共聚物微球对大鼠脊髓损伤后神经功能的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨经蛛网膜下腔注入单唾液酸四己糖神经节苷脂(monosialotetrahexosylgangliosides,GM-1)乳酸/羟基乙酸共聚物(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)微球对大鼠脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)后神经功能的影响。方法:94只成年SD大鼠随机分为4组:微球治疗组(A组)、普通GM-1制剂治疗组(B组)和损伤对照组(C组)各30只,正常对照组(D组)4只。A、B、C组大鼠采用Nystrom法制备T10脊髓压迫损伤模型,伤后即刻开始给药,A组大鼠经蛛网膜下腔一次性注入20μlGM-1PLGA微球悬液(含GM-150μg),B组大鼠伤后至处死前每24h一次经尾静脉注入GM-1普通制剂30mg/kg,C组大鼠经蛛网膜下腔一次性注入20μl生理盐水,D组大鼠不手术、不给药。A、B、C组大鼠于术后1、3、7、14d进行脊髓运动功能(BBB)评分,术后1、7、14d检测运动诱发电位,术后8h、1d、3d、7d、14d检测大鼠脑脊液中GM-1含量;术后8h、1d、3d、7d、14d处死动物(n=6),取T10节段脊髓并切片,用HE染色观察脊髓组织学变化,用免疫组化染色方法检测SCI后14d时损伤脊髓组织中NF200表达情况。D组上述各指标的检测不分时间点,只进行1次。结果:各时间点A、B、C组大鼠BBB评分均显著低于D组(P<0.01),术后3d、7d、14d时A、B组显著高于C组(P<0.01),各时间点A组与B组无显著性差异(P>0.05)。各时间点A、B、C组大鼠运动诱发电位N1波潜伏期较D组明显延长、波幅明显降低(均P<0.01),但术后1d和7d时A、B组N1波潜伏期明显较C组短(P<0.01),术后7d和14d时A、B组N1波波幅明显较C组高(P<0.01),各时间点A组与B组比较无显著性差异(P>0.05)。各时间点A、B组大鼠脑脊液内GM-1含量均显著高于C组和D组(均P<0.01),术后8h、1d、3d时A组明显高于B组(P<0.01或0.05),术后7、14d时A组与B组比较无显著性差异,C组和D组比较无显著性差异(P>0.05)。HE染色,D组正常,术后各时间点A、B组大鼠脊髓损伤区组织形态优于C组,而A组与B组大鼠脊髓�
- 蒋涛任先军欧阳忠郭树章
- 关键词：脊髓损伤单唾液酸四己糖神经节苷脂微球
- 单唾液酸四己糖神经节苷脂缓释微球保护大鼠脊髓继发性损伤的实验研究
- 目的探讨经蛛网膜下腔给予单唾液酸四己糖神经节苷脂缓释微球保护大鼠脊髓继发性损伤的增强效应及其机制。方法 188只成年 SD 大鼠随机分为:对照组8只、模型组60只、普通单唾液酸四己糖神经节苷脂组60只和单唾液酸四己糖神经...
- 蒋涛任先军欧阳忠郭树章
- 关键词：单唾液酸四己糖神经节苷脂缓释微球脊髓损伤
- 文献传递
- GM-l PLGA微球的制备及其体外释药性质研究被引量：1
- 2007年
- 目的制备GM-l PLGA微球,考察其一般性质和体外释药特性。方法应用W/O/W乳化溶剂干燥法制备GM-l PLGA微球,测定微球粒径、载药量、包封率和体外释药曲线。结果微球形态规则,粒径约为(18±8)μm,载药量约为4.9%,包封率约为61%,微球体外释药规律符合Higuichi方程:Q=0.153t1/2+0.037 05(r=0.995)。结论GM-l PLGA微球的制备工艺良好,体外释药呈明显的缓释作用。
- 蒋涛任先军欧阳忠郭树章
- 关键词：乳化溶剂挥发法微球
- 单唾液酸四己糖神经节苷脂的PLGA微球的制备被引量：5
- 2006年
- 目的研究W/O/W型乳化溶剂挥发法制备单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM-1)的乳酸/羟基醋酸共聚物(PLGA)微球的优化工艺。方法以微球形态、粒径、载药量和包封率为检测指标,通过单因素法筛选影响微球制备工艺的10种因素,优化GM-1的PLGA微球的制备工艺。结果在优化条件下制备的微球形态规则,粒径约(19.3±8.5)μm,载药量>4.7%。结论该制备工艺合理,为制备GM-1的PLGA微球提供了理论依据。
- 蒋涛欧阳忠郭树章任先军
- 关键词：乳化溶剂挥发法微球
- GM-1PLGA微球的制备工艺优化研究被引量：6
- 2006年
- 目的优化W/O/W型乳化溶剂挥发法制备GM-1PLGA微球的工艺。方法以载药量为检测指标,通过单因素分析和均匀设计法筛选影响微球制备工艺的10种因素,优化GM-1PLGA微球的制备工艺。结果在优化条件下制备的微球形态规则,粒径为(18.9±8.1)μm,载药量为4.91%,微球体外释药规律符合Higuchi方程:Q=0.153t1/2+0.03705,r=0.995。结论该制备工艺合理,为制备GM-1PLGA微球提供了理论依据。
- 蒋涛欧阳忠郭树章任先军
- 关键词：乳化溶剂挥发法微球均匀设计
- 单唾液酸四己糖神经节苷脂缓释微球保护大鼠脊髓继发性损伤的实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨经蛛网膜下腔给予单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM-1)缓释微球保护大鼠脊髓继发性损伤的增强效应及其机制。方法:188只成年SD大鼠随机分为对照组8只,模型组60只,普通GM-1组60只和GM-1微球组60只。采用Nys- trom法制备脊髓压迫损伤模型(50g×5min),术后24,72,168和336 h检测大鼠运动功能、脑脊液中GM-1含量,术后8,24,72,168和336 h检测大鼠脊髓组织内SOD活力和MDA含量,以及脊髓Caspase-3表达情况。结果:与模型组比较,GM-1微球组大鼠BBB运动功能评分高,脑脊液中GM-1含量多,脊髓组织内SOD活力强和MDA含量少,Caspase-3表达明显,具有显著统计学差异(P<0.01),亦优于GM-1组,但无统计学差异。结论:蛛网膜下腔给予GM-1缓释微球对脊髓继发性损伤的保护作用更强,主要机制涉及抗自由基损伤和抗细胞凋亡。
- 蒋涛任先军欧阳忠郭树章
- 关键词：单唾液酸四己糖神经节苷脂缓释微球脊髓损伤
- 急性脊髓前动脉阻断致颈髓缺血损伤的实验研究被引量：13
- 2006年
- 目的观察急性脊髓前动脉阻断后颈髓血流量的变化、组织能量代谢和病理学改变,研究病理机制。方法以家兔为试验模型,阻断C2段脊髓前动脉,在术后6h、24h和72h采用激光多普勒血流测定仪测定颈髓血流灌注量,检测组织能量代谢变化,电镜观察细胞形态学改变。结果术后各时相点血流量下降明显,能量代谢进行性下降,出现急性缺血性改变。结论脊髓前动脉阻断后随着血流量和能量代谢的下降,颈髓组织发生渐进性破坏,但颈髓血供出现部分代偿。
- 孙其志任先军欧阳忠陈军花
- 关键词：脊髓前动脉阻断缺血颈髓
- 急性脊髓前动脉及双侧椎动脉阻断对颈髓血流量影响的实验研究被引量：5
- 2005年
- 目的:研究颈部脊髓前动脉及双侧椎动脉阻断对颈髓血流量的影响及其病理学变化。方法:将48只家兔随机分为阻断脊髓前动脉组与阻断脊髓前动脉和双侧椎动脉组,术后6h、24h、72h采用激光多普勒血流测定仪检测颈髓血流灌注量,电镜观察颈髓组织细胞形态学、免疫组化检测神经丝的变化。结果:脊髓前动脉阻断后颈髓血流量下降1/2,随后有所回升,但依然处于低灌注状态;阻断脊髓前动脉和双侧椎动脉后,其血流量下降更为显著,为对照组的1/3,电镜及免疫组化显示两组均出现了缺血性改变,经统计学检验两组每一时相点的血流量和神经丝表达程度均有显著性差异(P<0.05)。结论:颈髓前部血流量除与脊髓前动脉有关外,前根动脉也有一定的作用,临床上各种原因造成脊髓前动脉或根动脉的损伤均可能导致颈髓缺血性损伤。
- 孙其志任先军陈军花欧阳忠
- 关键词：脊髓前动脉颈髓血流量缺血性损伤
- 神经营养素-3对大鼠急性脊髓损伤后血中SOD和MDA的影响被引量：2
- 2005年
- 目的观察NT-3对大鼠急性脊髓损伤后血中SOD和MDA水平的影响,并从自由基和脂质过氧化角度来探讨其对急性脊髓损伤的保护作用机制。方法105只SD大鼠随机分成3组:对照组(生理盐水组),实验组(NT-3组)和假手术组。用改良Allen’s WD法以6g×5cm致伤SD大鼠制作大鼠全瘫模型,经蛛网膜下隙导管于术后即刻,4,8,12,24h,3,7d注入NT-3 20μl(含NT-3 200ng),对照组在相同时间点给予等量生理盐水,假手术组只打开椎板后蛛网膜下隙置管,不致伤,不给药。术后4,8,12,24h,3,7,14d取血离心,利用分光光度计测定SOD和MDA吸光度来检测其变化。结果脊髓损伤后SOD水平降低,损伤后3d达最低水平,以后略有回升,脊髓损伤后MDA水平升高,伤后7d达高峰,以后逐渐下降;实验组SOD水平显著高于对照组(P<0.01),MDA水平明显低于对照组(P<0.01),大鼠运动功能恢复也明显优于对照组。结论NT-3能提高SOD水平和降低MDA水平,减少自由基和脂质过氧化的损伤,从而保护脊髓组织,这可能是NT-3对脊髓损伤具有保护作用的机制之一。
- 郭树章任先军廖冬发欧阳忠
- 关键词：神经营养素-3脊髓损伤SODMDA
- GM-1 PLGA微球对大鼠脊髓损伤后神经功能的保护作用被引量：5
- 2007年
- 目的探讨经蛛网膜下腔途径注入单唾液酸四己糖神经节苷脂(monosialotetrahexosylgangliosides,GM-1)乳酸/羟基乙酸共聚物(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)微球对大鼠脊髓损伤后神经功能的影响。方法94只成年SD大鼠随机分为4组:A组(微球治疗组)30只;B组(普通GM-1制剂治疗组)30只;C组(损伤对照组)30只和D组(正常组)4只,采用Nystrom法制备脊髓压迫损伤模型(50g/5 min),于术后各时相点检测脑脊液中GM-1含量、脊髓功能变化及NF200表达情况。结果A组大鼠脑脊液中GM-1含量、BBB评分、运动诱发电位及NF200的表达均优于C组,与B组相当。结论经蛛网膜下腔途径注入GM-1 PLGA微球对大鼠脊髓损伤后神经功能具有良好的保护作用。
- 蒋涛任先军欧阳忠郭树章
- 关键词：单唾液酸四己糖神经节苷脂微球脊髓损伤
