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武小赟

作品数:9 被引量:82H指数:6
供职机构:重庆市中药研究院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 6篇黄连
  • 4篇色谱
  • 3篇炮制品
  • 3篇萸黄连
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸巴马汀
  • 2篇盐酸小檗碱
  • 2篇饮片
  • 2篇色谱法
  • 2篇生物碱
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇主要生物碱
  • 2篇最大残留限量
  • 2篇相色谱
  • 2篇小檗
  • 2篇小檗碱
  • 2篇浸出物
  • 2篇黄连饮片

机构

  • 9篇重庆市中药研...
  • 8篇成都中医药大...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇江西中医药大...

作者

  • 9篇武小赟
  • 9篇罗维早
  • 6篇李铁钢
  • 6篇钟国跃
  • 6篇王欣
  • 5篇阳勇
  • 5篇张艺
  • 3篇范昕建
  • 2篇李钰婷
  • 2篇秦松云
  • 1篇谷丹丹
  • 1篇蒋渝
  • 1篇王智民
  • 1篇朱晶晶
  • 1篇黄彦珺
  • 1篇陈志锋
  • 1篇喻强
  • 1篇余春梅
  • 1篇翟显友
  • 1篇李铁刚

传媒

  • 3篇时珍国医国药
  • 2篇中国药房
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇中成药
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
黄连及其炮制品浸出物测定方法的研究被引量:3
2011年
目的:建立2010年版《中国药典》一部黄连项下浸出物的测定方法。方法:用高效液相色谱法(HPLC)测定不同浸提液中各生物碱的含量,同时用药典方法测定浸膏率,对浸出物测定方法进行优选。结果:最佳测定方法为50%乙醇热浸法。结论:该方法简便、准确、可靠、可作为2010年版《中国药典》一部黄连质量标准中浸出物的测定方法。
李钰婷武小赟王欣钟国跃秦松云张艺罗维早
关键词:黄连饮片萸黄连浸出物
HPLC法测定黄连中主要生物碱的方法学研究被引量:14
2010年
目的建立2010年版《中国药典》黄连项下主要生物碱的含量测定方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-50mmol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50)(混合液中加15mmol/L十二烷基硫酸钠,再以磷酸调节pH为4.0);流速0.6ml/min;检测波长345nm;柱温:30℃。结果盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的线性范围依次为0.0113-0.7240μg、0.0218-1.3920μg、0.0148-0.9440μg、0.0719-4.6020μg;加样回收率依次为98.61%、99.70%、98.26%、100.20%,RSD依次为1.4%、1.3%、1.3%、1.5%。结论该方法简便、准确、可靠,可作为2010年版《中国药典》黄连质量标准中的含量测定方法 。
武小赟李铁钢阳勇钟国跃范昕建张艺罗维早
关键词:黄连HPLC盐酸巴马汀盐酸小檗碱
黄连及其炮制品水分灰分和浸出物的测定被引量:7
2010年
目的对不同来源的黄连及其炮制品的水分、灰分和浸出物进行测定,为2010年版《中国药典》黄连及其炮制品制订相关的质量标准。方法按2005年版《中国药典》附录IXH水分测定法第1法、附录IXK灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定。结果黄连原药的水分不得过14.0%,总灰分不得过5.0%,50%乙醇热浸出量不得少于18.5%;黄连饮片的水分不得过12.0%,总灰分不得过3.0%,50%乙醇热浸出量不得少于17.0%;酒黄连饮片的水分不得过10.0%,总灰分不得过3.5%,50%乙醇热浸出量不得少于17.0%;姜黄连饮片的水分不得过11.0%,总灰分不得过3.5%,50%乙醇热浸出量不得少于18.0%;萸黄连饮片的水分不得过11.0%,总灰分不得过3.5%,50%乙醇热浸出量不得少于17.0%。结论其研究结果可用于2010年版《中国药典》黄连及其炮制品质量标准的制定。
王欣武小赟李铁钢阳勇钟国跃范昕建秦松云张艺罗维早
关键词:黄连黄连饮片萸黄连灰分浸出物
黄连及其炮制品薄层鉴别方法的研究被引量:12
2011年
目的建立《中国药典》2010年版Ⅰ部黄连及其炮制品项下的薄层鉴别方法。方法以盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱为对照品,对黄连药材及其炮制品进行了薄层鉴别条件的研究;以吴茱萸内酯为对照品,对萸黄连进行了薄层鉴别条件的研究。结果薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性无干扰。结论该方法可作为《中国药典》2010年版Ⅰ部黄连及其炮制品质量标准中的薄层鉴别方法。
李铁钢李钰婷武小赟王欣钟国跃范昕建翟显友张艺罗维早
关键词:黄连萸黄连薄层色谱
黄连中原小檗型生物碱的分离与鉴定被引量:8
2012年
目的:研究黄连中的原小檗型生物碱成分。方法:采用溶剂提取、色谱分离等手段对样品进行分离、纯化,根据波谱数据进行化合物结构鉴定。结果:从黄连中分离出6个生物碱成分,分别鉴定为盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸药根碱、盐酸非洲防己碱、盐酸表小檗碱、盐酸巴马汀。结论:该方法简单、可行,可为黄连药材及其制剂的质量标准提供对照品。本试验为首次采用直接分离纯化的方法从黄连中得到盐酸表小檗碱。
王欣武小赟黄彦珺李铁钢张艺罗维早
关键词:黄连
川白芷中有机氯类农药残留量的检测被引量:5
2012年
目的:制定川白芷中有机氯类农药最大残留限量标准。方法:采用丙酮-水提取系统、二氯甲烷液-液分配、浓硫酸磺化净化除杂质的方法制备供试品溶液,毛细管气相色谱法(电子捕获检测器)检测川白芷中有机氯类农药的残留量。色谱柱为AgilentHP-5弹性石英毛细管(30m×0.32mm×0.25μm),进样口温度为230℃,检测器温度为300℃。结果:建议川白芷中有机氯类农药最大残留限量为:六六六(总BHC)不得超过0.05μg·g-1,滴滴涕(总DDT)不得超过0.05μg·g-1,五氯硝基苯(PCNB)不得超过0.01μg·g-1。结论:本试验可为生产绿色中药和保障用药安全提供科学依据。
蒋渝武小赟王欣李铁钢陈志锋罗维早
关键词:川白芷气相色谱法最大残留限量
常用藏药“蒂达(藏茵陈)”各品种的薄层色谱鉴别研究被引量:14
2013年
目的:建立藏药"蒂达"不同药材品种的薄层色谱鉴别方法。方法:采用硅胶G板、三氯甲烷-甲醇(40∶1)展开,分离鉴别"蒂达"不同药材品种中的齐墩果酸成分。结果:对70个来源于龙胆科獐牙菜属、花锚属、扁蕾属、肋柱花属及虎耳草科虎耳草属的"蒂达"各品种药材中齐墩果酸的薄层色谱鉴别表明,除虎耳草外,其他来源品种中均检出有齐墩果酸,同种的各样品间薄层图谱特征一致,但同属不同种间及同科不同属间薄层图谱特征存在一定差异。结论:齐墩果酸的薄层鉴别方法可用于"藏茵陈"药材部分种的鉴别,可以有效鉴别来源于虎耳草科与其他种的"蒂达"样品。
阳勇钟国跃武小赟罗维早谷丹丹
关键词:藏茵陈薄层色谱鉴别齐墩果酸
HPLC法测定黄连药材及其炮制品中主要生物碱的含量被引量:19
2010年
目的:测定黄连药材及其炮制品中盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量,制定2010年版《中国药典》中黄连及其炮制品的质量标准。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-50mmol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50)(混合液中加15mmol/L十二烷基硫酸钠,再以磷酸调节pH为4.0);流速:0.6mL/min;检测波长:345nm;柱温:30℃。结果:黄连药材中盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量分别不得少于0.93%、1.80%、1.45%、6.00%;黄连饮片、酒黄连、姜黄连和萸黄连中盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量分别不得少于0.70%、1.50%、1.10%和5.00%。结论:该方法简便、灵敏、重现性好,适用于黄连及其炮制品质量品质的控制。
阳勇李铁刚朱晶晶钟国跃王欣王智民武小赟罗维早
关键词:黄连HPLC盐酸巴马汀盐酸小檗碱
黄连药材及其炮制品中有机磷类农药残留量的研究被引量:3
2011年
目的制定黄连药材及其炮制品中有机磷类农药最大残留限量标准(MRLs)。方法采用醋酸乙酯冰浴超声提取,SPE活性炭固相萃取柱净化除杂质,GC-NPD法检测药材中有机磷类农药残留量。结果建议将黄连药材及其炮制品中有机磷类农药最大残留限量规定为:甲胺磷:不得检出、敌敌畏:0.2μg/g;乙酰甲胺磷:0.5μg/g;乐果:0.2μg/g;马拉硫磷:0.5μg/g;杀扑磷:2.0μg/g;对硫磷:不得检出;二嗪农:0.2μg/g;乙硫磷:0.5μg/g;甲基对硫磷:不得检出;久效磷:不得检出;氧化乐果:0.05μg/g。结论该研究为生产绿色中药和保障用药安全提供科学依据。
余春梅武小赟李铁钢喻强阳勇罗维早
关键词:气相色谱法最大残留限量
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