潘守奇
- 作品数：11 被引量：213H指数：6
- 供职机构：潍坊出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：山东出入境检验检疫局科研项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学化学工程医药卫生更多>>
- 气相色谱法测定水果和蔬菜中异丙威、嘧霉胺、抑霉唑残留量被引量：17
- 2008年
- 介绍了应用配有FTD/NPD/检测器的气相色谱仪测定水果和蔬菜中异丙威、嘧霉胺、抑霉唑残留量的方法。样品用乙酸乙酯提取,经过硅胶柱净化,旋蒸定容后上机。以GC-FTD(NPD)测定,外标法定量。嘧霉胺、异丙威、抑霉唑分别在一定范围内,质量浓度与峰高(峰面积)呈良好的线性关系。方法准确,重现性、精密度好,杂质干扰少。方法检出限嘧霉胺0.005mg/kg,异丙威0.01mg/kg,抑霉唑0.01mg/kg。
- 潘守奇孙军董静潘玉香刘孟孝
- 关键词：嘧霉胺异丙威抑霉唑
- 液相色谱串联质谱检测动物源性食品中莫西丁克残留被引量：4
- 2011年
- [目的]建立动物源性食品中莫西丁克残留的检测方法。[方法]首先对样品净化方法和试验参数进行了优化。利用乙腈对样品中莫西丁克进行提取,利用分散型固相萃取净化莫西丁克,利用液相色谱串联质谱测定动物源性食品中莫西丁克的含量。[结果]最佳质谱条件为:离子源温度300℃、喷雾针压力15 Psi、干燥气流速6 L/min。在此条件下,子离子峰的响应值最高。该方法的检测限为0.005 mg/kg,当在添加浓度0.005～0.02 mg/kg时,回收率为81.08%～113.72%,RSD为4.21%～9.69%。[结论]该方法步骤简单、可操作性强、有机溶剂用量少、成本低、杂质干扰少,有良好的精密度及较低的方法检测低限,适于动物源性食品中莫西丁克的快速测定。
- 潘新明潘守奇于金玲张靖
- 关键词：分散固相萃取
- 气相色谱法同时测定蔬菜中24种有机磷农药残留被引量：27
- 2010年
- 建立了蔬菜中24种有机磷类农药残留气相色谱同时分析的方法。样品用含0.1%乙酸的乙腈提取,净化采用分散固相萃取的方式：在提取液中加入C18（ODS）、石墨炭黑、PSA等吸附剂粉末进行净化,采用DB-1701（30 m×0.32 mm×0.25μm）毛细管柱分离,FPD（P）检测。24种农药的质量分数在0.002～0.05 mg/kg时,回收率在80.1%～102.1%之间、RDS为1.4%～5.1%。各农药的检测限为：三硫磷、三唑磷为0.004 mg/kg、苯硫磷为0.01 mg/kg,其它21种为0.002 mg/kg。
- 潘守奇孙军董静刘永强任芳
- 关键词：农药残留气相色谱法蔬菜QUECHERS
- 分散型固相萃取-气相色谱法测定蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威残留量被引量：11
- 2008年
- 建立了蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威残留量分散型固相萃取一气相色谱同时分析方法。在净化过程中加入C18、硅胶、PSA等吸附剂粉末进行净化，根据检测器进行溶剂转溶，采用DB-1701毛细管柱分离，FTD检测，添加浓度0．005～0．05mg／kg时，回收率（n=6）为80％～110％，相对标准偏差分别为1％～5％，该方法的检出限为灭线磷、嘧酶胺0．005mg／kg；氟硅唑、莠去津、噻嗪酮、异丙威0．01mg／kg。
- 朱莉萍董静孙军潘守奇
- 关键词：气相色谱法蔬菜
- 气相色谱法同时检测蔬菜中的7种不同性质农药残留被引量：3
- 2012年
- 建立应用配有NPD检测器的气相色谱仪检测蔬菜中涕灭威、异丙威、嘧霉胺、莠去津、三唑醇、噻嗪酮、抑霉唑残留量的方法。样品采用乙酸乙酯提取,硅胶柱净化,旋蒸定容后上机检测。以GC-NPD测定,外标法定量。7种农药添加浓度在0.002～0.03mg/kg时,回收率在82.3%～100.1%之间,相对标准偏差在1.7%～5.1%之间。检测限分别为:三唑醇0.006mg/kg,其它6种为0.002mg/kg。
- 潘新明潘守奇于金玲张靖
- 关键词：洗脱硅胶蔬菜
- 果蔬中54种农药残留的QuEChERS/GC-MS快速分析被引量：113
- 2008年
- 对QuEChERS农药多残留同时分析方法进行了样品提取及净化方面的改进，提高了方法的灵敏度和基质的净化效果，将改进后的方法结合GC—MS应用于果蔬中包括有机磷、有机氯、拟除虫菊酯类、氨基甲酸酯类等在内的54种农药的检测，检出限在3～25μg／k之间，当添加含量在0．05—1．0mg／kg范围内时，回收率在65％～120％之间，相对标准偏差4％～14％。实验表明，改进后的方法用于果蔬中多种农药残留的快速同时分析，效果理想。
- 董静潘玉香朱莉萍孙军潘守奇
- 关键词：QUECHERS气相色谱-质谱农药多残留
- 果蔬及其制品中甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果、久效磷残留量检测被引量：4
- 2008年
- 甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果、久效磷是极性大的农药,这几种农药在常规分析检测过程中产生的基质增强效应,严重影响检测结果的准确性,检出限较高,难以满足痕量分析的需要。本文通过采用硅胶柱的吸附、洗脱净化步骤,去除色素和杂质,达到良好的净化效果,同时采用加入分析保护剂的方式,补偿基质增强效应,保证检测结果的准确性。
- 潘守奇朱莉萍孙军董静刘孟孝
- 关键词：基质效应
- 动物源性食品中阿维菌素类药物残留的QuEChERS-液质联用法测定被引量：29
- 2010年
- 建立了动物源性食品中阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、莫西菌素、埃普菌素、乙酰胺基阿维菌素6种阿维菌素类药物残留的高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品采用乙腈提取,C18粉分散固相萃取净化,经ZORBAX Eclipse Plus C18（1.8μm,2.1 mm×50 mm）色谱柱分离,电喷雾串联四极杆质谱在多反应离子监测方式下同时测定。6种分析物在0.002~0.1 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均不低于0.991,方法的检出限（S/N≥3）为0.001~0.002 mg/kg;定量下限（S/N≥10）为0.002~0.005 mg/kg。猪肉基质中莫西菌素在0.005、0.01、0.02 mg/kg,其他化合物在0.002、0.005、0.01 mg/kg加标水平下,6种阿维菌素类药物的回收率为75%~88%,相对标准偏差（RSD）为11.7%~15.0%。该方法稳定、可靠,可满足动物源性食品中阿维菌素类药物残留检测与确证的需要。
- 宫小明董静孙军于金玲潘守奇王洪涛丁葵英
- 关键词：QUECHERS液相色谱-串联质谱
- QuEChERS/GC测定蔬菜中24种有机磷农药残留被引量：14
- 2010年
- 对QuEChERS农药多残留同时分析方法进行了样品提取及净化方面的改进,建立了蔬菜中24种有机磷类农药残留QuEChERS/GC同时分析的方法。样品用0.1%醋酸的乙腈提取,净化采用分散固相萃取的方式,采用DB-1701(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱分离,FPD(P)检测。24种农药的浓度范围在0.002～0.05mg/kg时,回收率在79%～103.5%之间,RSD为1.1%～5.6%。各农药的检测限:苯硫磷为0.01mg/kg,三硫磷、三唑磷为0.004mg/kg,其他21种为0.002mg/kg。该方法步骤简单,消耗费用低,净化效果好,具有良好的灵敏度、回收率和重现性。
- 潘守奇孙军董静吕建霞马小洁
- 关键词：农药残留分散固相萃取
- 气相色谱法测定水果和蔬菜中嘧霉胺·氟硅唑·抑霉唑残留量被引量：6
- 2008年
- 介绍了应用配有FTD/NPD/检测器的气相色谱仪测定水果和蔬菜中嘧霉胺、氟硅唑、抑霉唑残留量的方法。样品用乙酸乙酯提取,经过硅胶柱净化,旋蒸定容后上机。以GC-FTD(NPD)测定,外标法定量。嘧霉胺、氟硅唑、抑霉唑分别在一定范围内,质量浓度与峰高(峰面积)呈良好的线性关系。方法准确,重现性、精密度好,杂质干扰少。方法检出限嘧霉胺0.005mg/kg,氟硅唑0.01mg/kg,抑霉唑0.01mg/kg。
- 潘守奇朱莉萍孙军董静刘孟孝
- 关键词：嘧霉胺氟硅唑抑霉唑硅胶
