潘德京
- 作品数：16 被引量：70H指数：6
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金国家自然科学基金国家社会科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 主要组织相容性复合物(MHC)的遗传多态性及其疾病相关性研究
- 徐安龙刘泽寰林蒋海付永贵陈为民潘德京贾宗剑黄洪莲
- 研究了牛和人的主要组织相容性复合物（MHC）的遗传多态性及其疾病相关性。首次揭示了牛MHC（BoLA）与白血病病毒感染和抵抗之间的相关性。发现了牛MHC的BoLA-DQB1和BoLA-DQB2基因是共同表达的，揭示了牛M...
- 关键词：
- 关键词：MHC遗传多态性疾病相关性
- 中国南方妇女子宫内膜异位症与人类白细胞抗原-DQA1等位基因相关性的研究被引量：2
- 2001年
- 目的 探讨子宫内膜异位症 (内异症 )与人类白细胞抗原 DQA1(HLA DQA1)位点等位基因的相关性及内异症患者的遗传易感性。方法 用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)技术 ,对 5 1例经腹腔镜或手术证实为内异症的患者 (内异症组 )和 4 4例非内异症的妇女 (对照组 )进行HLA DQA1等位基因的基因分型。结果 HLA DQA1 0 4 0 1基因频率在内异症组 ( 12 % )明显高于对照组( 0 % ) (P =0 0 19) ,而HLA DQA1 0 3 0 1基因频率在内异症组 ( 14 % )明显低于对照组 ( 3 9% ) (P =0 0 0 5 ,比值比 =0 2 5 3 )。结论 HLA DQA1 0 4 0 1基因与内异症的遗传易感性相关 ,而HLA DQA1 0 3 0
- 宗利丽何援利潘德京徐安龙
- 关键词：子宫内膜异位症疾病遗传易感性HLA-DQ抗原基因型
- 云南澜沧拉祜族HLA-DRB1基因多态性研究被引量：11
- 2002年
- 采用我们改进的高分辨率基于内含子的PCR -SBT分型方法 ,首次检测云南拉祜族HLA DRB1基因多态性。在 5 5例拉祜族个体中共检出 16种HLA DRB1等位基因 ,最常见的DRB1等位基因是HLA DRB1 12 0 2 1、0 90 12、15 0 11,基因频率分别为 30 .90 9%、15 .45 5 %、13.6 36 % ,共占拉祜族可检出等位基因的 6 0 % ,其中DRB1 0 413、110 81、1312、1418、15 0 4首次在我国人群中检出 ,并且在世界各地人群中也比较罕见。对拉祜族和世界各地人群的HLA DRB1频率进行了比较 ,分析了HLA DRB1等位基因在各人种中的分布特点 ,并用Neighbor -join ing法进行了聚类分析。比较分析的结果显示拉祜族明显属于中国南方族群 ,未显示出其族源来自北方的痕迹。对此遗传数据和民族学、历史学研究的矛盾 。
- 贾宗剑付永贵潘德京刘泽寰陈为民林蒋海陈荣祥李安素朱玉芳周大鸣徐安龙
- 关键词：拉祜族PCR-SBTHLA-DRB1基因多态性
- 一种以测序为基础的基因分型方法的建立被引量：8
- 2001年
- 设计了一种自动化的基因分型方法，能够直接利用ＰＣＲ产物的ＤＮＡ测序结果作为数据，通过自动化基因分型程序（ａｕｔｏｍａｔｉｃ ｇｅｎｏｔｙｐｉｎｇ ｐｒｏｇｒａｍ）与一个含有其等位基因序列的数据库进行比较，来完成高精度的基因分型工作．用这种方法对５０个随机挑选的中冈南方人的ＨＬＡ－ＤＰＢ１基因进行广基因分型，证明该方法是可行的，并从中发现了２个不明确杂合子以及一个新的等位基因序列．随后对这些样品克隆测序，发现除了２个不明确杂合子得到了进一步的区分外，其它样品都与前面的分型结果一致，显示了９６％的精确性．通过以上的研究表明，成功建立了一种高精度的、基于序列的分型（ｓｅｑｕｅｎｃｅ－ｂａｓｅｄ ｔｙｐｉｎｇ）方法．既然该方法能成功分型ＨＬＡ－ＤＰＢ１基因，预示了该方法同样能应用于其它基因的分型．该ＡＧＰ程序可以在ｈｔｔｐ：／ｇｅｎｏｍｅ．ｚｓｕ．ｅｄｕ．ｃｎ免费下载．
- 刘泽寰林蒋海符志彦潘德京徐安龙
- 关键词：基因分型测序HLA-DPB1免疫系统
- 校正变换矩阵法及其在五种芳香化合物同时测定中的应用被引量：2
- 1996年
- 将目标变换因子分析中的自由浮动思想引入多元校正中,提出了一种新的多组分同时校正法——校正变换矩阵法。将该法应用于紫外分光光度法同时测定五种芳香族化合物,结果令人满意。与目标因子分析法和卡尔曼滤波法比较,本法具有更好的校正准确度。
- 潘忠孝司圣柱孙少颖张懋森潘德京
- 关键词：芳香族化合物
- HLA DQ位点多样性模拟分析及其PCR RFLP分型
- 1999年
- 选择２７ 个识别序列为４ ｎｔ 的限制性内切酶， 通过计算机对最新获得的１９ 个ＤＱＡ１和３５ 个ＤＱＢ１ 等位基因第２ 外显子中的一段序列进行模拟酶切分析， 根据酶切格局数目及各格局所代表的等位基因数的均衡性， 确定酶的优先次序， 在此基础上进行ＰＣＲＲＦＬＰ模拟分析， 确定最佳的酶组合． 结果表明， 分别采用４ 个和６ 个酶的组合， 可有效鉴定ＤＱＡ１ 和ＤＱＢ１ 等位基因． 同时通过比较分析ＤＱＢ１ 各等位基因核苷酸位点的变异系数， 发现ＤＱＢ１ 不同血清型间等位基因第２ 外显子核苷酸序列变化有一定规律． 研究为建立一个简捷准确的ＨＬＡ 分型方法提供了新的理论基础．
- 陈尚武冯炳健潘德京陈荣祥徐安龙
- 关键词：HLA基因型多样性
- 中国南方妇女子宫内膜异位症与HLA-DRB1相关性的研究被引量：1
- 2001年
- 目的 探讨子宫内膜异位症与 HL A- DRB1等位基因相关性。方法 用聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR- SSP)技术对 5 1例经腹腔镜或外科手术证实的子宫内膜异位症患者和 44名健康育龄妇女 ,进行 HL A- DRB1等位基因的基因分型。结果 两组人群 HL A- DRB1等位基因频率的差异无显著性。结论 子宫内膜异位症与 HL A-
- 宗利丽何援利刘泽寰林蒋海潘德京徐安龙
- 关键词：子宫内膜异位症遗传易感性人类白细胞抗原基因分型聚合酶链反应-序列特异性引物
- 几个南方族群的免疫遗传背景初探
- HLA-DR与DQ分子是人类免疫系统中重要的抗原呈递分子,HLA-DRB1、DQB1、DQA1具有高度的多态性.其单个基因或连锁单倍型的研究,对于器官移植、疾病相关等医学研究和应用有重要的参考价值;各族群的基本免疫遗传背...
- 潘德京
- 关键词：人类白细胞抗原子宫内膜异位症乙型肝炎感染多聚酶链反应序列特异性引物
- 文献传递
- HLA-DQA1、-DRB1等位基因与子宫内膜异位症和子宫腺肌病的比较性研究被引量：11
- 2002年
- 目的 从免疫遗传学角度比较子宫内膜异位症和子宫腺肌病的异同。方法 采用顺序特异引物聚合酶链反应技术检测 5 1例子宫内膜异位症和 45例子宫腺肌病患者的 HL A- DQA1和 HL A- DRB1等位基因频率 ,并与 44名正常人比较。结果 两患者组 HL A- DQA1* 0 30 1等位基因频率 (8.8% ,5 .6 % )均明显低于正常对照组 ,差异有显著性 (Pc=0 .0 0 ,Pc=0 .0 0 ) ,而两患者组的 HL A- DQA1* 0 40 1等位基因频率 (7.8% ,10 .0 % )均明显高于对照组 ,差异有显著性 (Pc=0 .0 3,Pc=0 .0 1) ;两患者组之间 HL A-DQA1、- DRB1各等位基因频率比较 ,差异无显著性。结论 子宫内膜异位症及子宫腺肌病均与 HL A-DQA1* 0 30 1、* 0 40 1相关联 ,从 HL A- DQA1、- DRB1角度分析 ,子宫内膜异位症与子宫腺肌病的发病机理可能有共同之处。
- 宗利丽潘德京陈为明何援利刘泽寰林江海徐安龙
- 关键词：子宫内膜异位症子宫腺肌症遗传易感性
- 云南西部彝族HLA-DQA1基因构成及中华民族19个华人群体DQA1基因频率的比较分析被引量：5
- 2001年
- 目的 :探讨云南漾濞彝族族群HLA DQA1频率分布特征 ,并与华人 19个群体比较。方法 :采用限制性片段长度多态性分析 (PCR RFLP)方法。结果 :DQA1 0 30 1(31 6 3 % )最高 , 0 40 1(1 0 2 % )最低。卡方总体检验表明 ,该族群与北方六个汉人群体、满族、新加坡群体及新疆维吾尔族无显著差异 (P >0 0 5 ) ,但有个别基因频率的显著差异 ;布依族、傣族、台湾群体组成复杂 ,与其他群体有很大显著差异 (P >0 0 0 1) ;广东汉人与广西壮族与其他群体也有极其显著的差异 ;哈萨克族与维吾尔族相似 ;维吾尔族与部分北方汉族并无显著差异 ;藏族与哈萨克族、新加坡群体无显著差异。结论 :南方各族群DQA1的复杂构成 ,可能与起源的多样性或地域环境有关。漾濞彝族族群HLA
- 潘德京黄洪莲刘泽寰陈为民林蒋海陶洪陈荣祥吴文言徐安龙
- 关键词：PCR-RFLPHLA-DQA1彝族中华民族
