王力
- 作品数：12 被引量：183H指数：7
- 供职机构：福建中医学院骨伤系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省农科院青年科技人才创新基金福建省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 经皮导管取骨植骨治疗骨折迟缓愈合的临床研究
- 2003年
- 为观察经皮导管取骨植骨治疗骨折迟缓愈合的疗效 ,以手术切开传统植骨术为对照 ,将 6 0例患者随机分为两组 ,分别观察两组患者压痛、叩击痛消失的时间 ,X线评分 ,随访骨性愈合例数等 ,进行疗效比较。结果治疗组各部位压痛、叩击痛消失的时间短于对照组 ,X线评分率高于对照组 ,治疗组治愈率为 73.3% ,有效率为 93.3% ;对照组治愈率为 5 3.3% ,有效率为 80 % ,治疗组平均随访 1年 8月左右 ,骨性愈合率为 76 .6 %。表明经皮导管取骨植是治疗骨折迟缓愈合的一种操作简便、损伤小、安全可靠、疗效高的方法。
- 王力罗金亮邓运明王和鸣
- 关键词：骨折迟缓愈合X线
- 胫骨中下段后路手术的解剖学基础及临床
- 2003年
- 目的:探讨胫骨中下段骨折伴前侧软组织严重损伤患者的手术入路及固定方法。方法:观测60例胫骨标本后面形态及横径值,并与矩形加压钢板宽度进行比较。结果:胫骨后面自滋养孔以下至内踝上5cm较扁平宽阔,长16.88±1.40cm,其上段横径2.05±0.22cm.中段横径1.86±0.19cm.下段横径2.39±0.26cm。股骨中下段后面形态适合矩形钢板内固定,临床应用36例,骨折愈合率达94.44%。结论:胫骨中下段骨折伴前部严重软组织损伤的病例,采用后路钢板内固定是手术适应症。
- 张朝春张发惠张志宏李杰林木南徐皓王力
- 关键词：手术解剖学胫骨骨折钢板固定
- 巴戟天多糖及其水提取物对体外培养成骨细胞活性的影响被引量：28
- 2007年
- 目的:体外培养成骨细胞,观察巴戟天多糖和巴戟天水提物对成骨细胞活性的影响。方法:实验于2004-09/2005-08在福建省骨伤研究所骨伤分子生物学实验室完成。①提取24h内新生SD大鼠头盖骨成骨细胞,分别用50,100,200g/L巴戟天多糖及50,100,200g/L巴戟天水提物药物血清进行体外培养。对照组用含50,100,200g/L无药血清的DMEM培养液培养。培养72h后进行相关指标检测。②通过MTT方法检测巴戟天多糖、巴戟天水提取物对成骨细胞增殖的影响。③检测碱性磷酸酶、细胞内骨钙素、转化生长因子β1基因表达等指标,观察巴戟天多糖、巴戟天水提取物对成骨细胞活性的影响。结果:①药物血清对成骨细胞增殖的影响:100g/L巴戟天水提物组和100g/L巴戟天多糖组吸光度大于对照组,差异有非常显著性(P<0.01),且100g/L巴戟天多糖组吸光度高于100g/L巴戟天水提物组(0.4302±0.0193,0.3829±0.0228,P<0.01)。②药物血清对成骨细胞活性的影响:巴戟天水提物组与巴戟天多糖组碱性磷酸酶比活性、细胞内骨钙素含量、转化生长因子β1mRNA相对表达量均高于对照组[碱性磷酸酶比活性:(16.89±2.09),(20.68±2.44),(11.23±2.40)μkat/g;骨钙素含量:(3.74±0.82),(3.97±0.69),(2.63±0.34)ng/106;转化生长因子β1 mRNA相对表达量:2.97±0.37,4.23±0.30,0.07±0.27,P均<0.01]。巴戟天多糖碱性磷酸酶比活性、转化生长因子β1 mRNA相对表达量高于巴戟天多糖组(P<0.01)。结论:巴戟天水提物与巴戟天多糖均能显著促进体外培养成骨细胞增殖、促进成骨细胞分泌碱性磷酸酶与骨钙素、促进成骨细胞转化生长因子β1 mRNA的表达,并且巴戟天多糖优于巴戟天水提物。
- 李楠王和鸣郭素华林旭郑良朴王力
- 关键词：成骨细胞碱性磷酸酶骨钙素转化生长因子Β1
- 胫骨中下段后路手术的解剖学基础及临床应用被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨胫骨中下段骨折伴前侧软组织严重损伤患者的手术入路及固定方法。方法 观测60例胫骨标本后面形态及横径值,并与矩形加压钢板宽度进行比较。结果 胫骨后面自滋养孔以下至内踝上5cm较扁平宽阔,长16.88±1.40cm,其上段横径2.05±0.22cm,中段横径1.86±0.19cm,下段横径2.39±0.26cm。胫骨中下段后面形态适合矩形钢板内固定,临床应用36例,骨折愈合率达94.44％。结论 胫骨中下段骨折伴前侧严重软组织损伤的病例,采用后路钢板内固定是其很好的手术适应证。
- 张朝春张发惠张志宏李杰林木南徐皓王力
- 关键词：解剖学钢板固定胫骨骨折
- 巴戟天对骨髓基质细胞向成骨细胞分化影响的实验研究被引量：90
- 2004年
- 为探讨巴戟天对骨髓基质细胞向成骨细胞分化的影响 ,采用含药血清的方法体外培养骨髓基质细胞 ,分 A组 (巴戟天水提物组 )、B组 (巴戟天醇提物组 )、C组 (对照组 )、D组 (经典成骨诱导组 )、E组 (巴戟天水提物 +经典成骨诱导组 )、F组 (巴戟天醇提物 +经典成骨诱导组 ) ,观察各组碱性磷酸酶染色、茜素红染色、碱性磷酸酶比活性及骨钙素含量 ,结果显示碱性磷酸酶染色和茜素红染色反应强弱的顺序为 F组 >E组 >D组>B组 >A组 ,C组为阴性 ;碱性磷酸酶比活性和骨钙素 ( BGP)含量测定结果为 :A、B、D、E、F组在同一时间点均高于 C组 ( P<0 .0 5 ) ,E组、F组在同一时间点均高于 D组 ( P<0 .0 5 )。说明巴戟天水提物及醇提物均能促进骨髓基质细胞向成骨细胞分化 。
- 王和鸣王力李楠
- 关键词：巴戟天骨髓基质细胞成骨细胞BMSCS骨钙素
- 骨髓基质细胞成骨影响因素的研究进展被引量：3
- 2003年
- 王力王和鸣
- 关键词：骨髓基质细胞成骨影响因素诱导物细胞载体
- 巴戟天醇提物对骨髓基质细胞增殖影响的血清药理学实验方法的建立被引量：9
- 2004年
- 探讨巴戟天醇提物对骨髓基质细胞增殖影响的血清药理学实验方法的建立。方法采用MTT法检测各组给药剂量、给药时间、采血时间、血清浓度的含巴戟天醇提物的血清培养大鼠BMSCs72小时后的OD值。结果等剂量组(给药剂量),4天组(给药时间),1小时组(采血时间)的OD值,与对照组比较有显著性差异(P<0.05),各组培养血清浓度的OD值20%组>10%组>5%组。结论巴戟天醇提物等剂量灌胃,给药4天,末次给药1小时后腹主动脉采血,制备血清后,以20%的浓度培养,为促进大鼠BMSCs增殖的优选方案。
- 王力王和鸣李楠
- 关键词：巴戟天醇提物骨髓基质细胞增殖血清药理学MTT法
- 巴戟天多糖对体外培养成骨细胞核心结合因子α1 mRNA表达的影响被引量：34
- 2007年
- 目的:观察巴戟天多糖对成骨细胞核心结合因子α1(Cbfα1)表达的影响,并与巴戟天水提物相对照,阐述巴戟天补肾阳,强筋骨作用的实质。方法:取24h内新生SD大鼠头盖骨成骨细胞,用巴戟天多糖及巴戟天水提物药物血清进行体外培养,72h后提取成骨细胞总RNA进行RT-PCR检测核心结合因子α1mRNA相对表达量。结果:巴戟天水提物组(1.3582±0.0966)与巴戟天多糖组(1.9073±0.1280)Cbfα1mRNA与对照组(0.7347±0.0327)相比具有非常显著差异,且巴戟天多糖组非常显著优于巴戟天水提物组。结论:巴戟天水提物与巴戟天多糖均能显著提高成骨细胞Cbfα1mRNA的表达,且巴戟天多糖的这种作用优于巴戟天水提物。提示巴戟天多糖是巴戟天提高成骨细胞(OB)活性的有效成分之一。
- 李楠王和鸣郭素华郑良朴王力
- 关键词：成骨细胞
- 巴戟天对骨髓基质细胞向成骨细胞分化过程Cbfα1表达的影响被引量：26
- 2004年
- 目的 :探讨巴戟天对骨髓基质细胞向成骨细胞分化过程 Cbfα1表达的影响。方法 :采用经典成骨诱导方法培养 BMSCs,分别在 3、6、9、1 2、1 5、1 8天通过 RT-PCR方法进行半定量分析 Cbfα1的表达 ,然后分 A组 (巴戟天水提物组 )、B组 (巴戟天醇提物组 )、C组 (对照组 )、D组 (经典成骨诱导 )、E组 (巴戟天水提物 +经典成骨诱导组 )、F组 (巴戟天醇提物 +经典成骨诱导组 )培养 ,在 Cbfα1 m RNA的表达最强的时间检测上述各组 Cbfα1 m RNA的表达。结果 :经典成骨诱导方法诱导至第 3天的时间点开始观察到 Cbfα1 m RNA的表达 ,并逐渐加强 ,至第 1 2天达到高峰 ,1 5天、1 8天有所减弱 ,在 Cbfα1 m RNA的表达最强的时间点 (第 1 2天 ) ,A组、B组、D组、E组、F组均较 C组的表达强 ,均有显著性差异 ,其表达强弱顺序是 :F组 >E组 >D组 >B组 >A组 >C组。结论 :巴戟天水提物、巴戟天醇提物能使 Cbfα1的表达加强 ,且巴戟天醇提物表达强于巴戟天水提物。
- 王和鸣王力李楠
- 关键词：巴戟天骨髓基质细胞含药血清
- 巴戟天对成骨细胞生物学特性影响的实验研究被引量：38
- 2004年
- 目的 :观察巴戟天对体外培养成骨细胞 (OB)增殖及其活性的影响 ,探讨巴戟天补肾壮骨作用的实质。方法 :取新生SD大鼠头盖骨提取成骨细胞 ,进行生长曲线分析 ,测定巴戟天对细胞增殖及分泌ALP、BGP、TGF β1的影响。结果 :巴戟天能显著刺激OB增殖 ;巴戟天与密钙息均可促进分化中的OB分泌ALP和骨钙素 ,促进OB表达TGF β1。结论 :巴戟天具有与密钙息相同的作用 ,即促进OB分泌ALP和骨钙素 ,促进OB表达TGF β1mRNA ,从而大量分泌Ⅰ型胶原 。
- 李楠王和鸣林旭郑良朴沈霖王力陈伯仪
- 关键词：巴戟天成骨细胞密钙息TGF-Β1骨钙素ALP
