王卓华
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：武汉大学药学院更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 庚型肝炎病毒E2区cDNA在毕赤酵母中的表达及抗原性鉴定
- 利用PCR技术从含有庚型肝炎病毒(CBV C/HCV)包膜蛋白E2cDNA(559bp)的质粒pCEX-E2中,扩增得到能够编码日本血吸虫谷胱甘肽硫转移酶(GST)和CBV-C/HCV包膜蛋白E2的融合基因片段。将此长度...
- 王卓华叶凯徐洪马辉文童立恒彭习亮
- 关键词：庚型肝炎病毒抗原性
- 庚型肝炎病毒E2区cDNA在毕赤酵母中的表达及抗原性鉴定被引量：4
- 2002年
- 利用PCR技术 ,从含有庚型肝炎病毒 (GBV C HGV)包膜蛋白E2cDNA(5 5 9bp)的质粒pGEX E2中 ,扩增得到能够编码日本血吸虫谷胱甘肽硫转移酶 (GST)和GBV C HGV包膜蛋白E2的融合基因片段。将此长度为 132 4bp的DNA片段插入到酵母表达载体pPIC9K中 ,使之位于α 因子信号肽下游 ,且与之同框。通过电激转化将构建的重组表达质粒pPIC9K GST E2插入到PichiapastorisGS115菌株染色体中。筛选His+Muts 表型的转化子 ,震荡培养 ,用0 5 %甲醇诱导表达 5d后 ,在培养液中得到表达的GST E2融合蛋白。经过表达条件的优化 ,GST E2蛋白可占培养液中总蛋白的 5 0 %。通过谷胱甘肽亲和层析柱纯化 ,GST E2融合蛋白的纯度可达 95 %左右。以庚型肝炎病人血清为探针 ,进行免疫印迹及ELISA实验 。
- 王卓华叶凯徐洪马辉文童立恒彭习亮
- 关键词：庚型肝炎病毒抗原性
- 超嗜热菌中逆促旋酶的研究进展
- 2000年
- 逆促旋酶是存在于超嗜热菌的一种能够诱导 ＤＮＡ形成正性超螺旋的ｔｙｐｅⅠ－５’拓扑异构酶。基因测序结果显示其具有典型的二区域结构：位于氨基末端的类解旋酶区与位于羧基末端的拓扑异构酶Ⅰ区。２个区域共同作用催化ＤＮＡ形成正性超螺旋。系统发育学分析表明，目前所有已知的逆促旋酶共同形成了一个ｔｙｐｅⅠ－５’拓扑异构酶的新分支一ＴｏｐＲ。
- 王卓华马辉文
- 关键词：拓扑异构酶
