王敏
- 作品数：5 被引量：17H指数：2
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- 血液制品人细小病毒B19污染情况调查及新型病毒灭活方法研究
- 人细小病毒B19(human parvovirus B19,简称B19)，是已知唯一对人类致病的细小病毒，病毒无包膜、耐热，直径小(18～20 nm)，基因组为线性单链DNA分子，约5.5kb。B19病毒有普遍易感性，可...
- 王敏
- 关键词：人细小病毒B19血液制品污染情况
- 文献传递
- 原料血浆及血液制品中人细小病毒B19 DNA的检测被引量：13
- 2012年
- 目的检测我国原料血浆及血液制品中人细小病毒B19(Human parvovirus B19)的污染情况。方法在B19基因组编码区的高度保守区2 000～2 300 bp之间设计PCR引物探针,采用荧光定量PCR法检测单人份血浆、生产用混合血浆、静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白原、人凝血因子Ⅷ及人凝血酶原复合物中的B19病毒DNA。结果单人份血浆、生产用混合血浆、静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白原、人凝血因子Ⅷ和人凝血酶原复合物的B19病毒DNA阳性率分别为0.092%、82.41%、0、45.83%、67.86%和78.79%。结论我国原料血浆及血液制品中B19病毒的污染情况略低于国外文献报道,可能与试剂盒的灵敏度及样本量有关,有必要对国内的相关制品作进一步的跟踪。
- 侯继锋王敏马秋平
- 关键词：荧光定量PCR血液制品
- 原料血浆及血液制品人细小病毒B19 DNA检测与分析
- 目的：用实时荧光定量PCR方法，检测原料血浆及血液制品中的人细小病毒B19 DNA，分析人细小病毒B19在献浆员中的感染率及血液制品的污染情况。 方法：在B19基因组编码区的高度保守区2000～2300bp之间设计PC...
- 侯继锋王敏马秋平
- 关键词：原料血浆血液制品细小病毒B19感染DNA检测实时荧光PCR法
- 原料血浆及血液制品人细小病毒B19DNA检测与分析
- 目的:用实时荧光定量PCR方法,检测原料血浆及血液制品中的人细小病毒B19DNA,分析人细小病毒B19在献浆员中的感染率及血液制品的污染情况。方法:在B19基因组编码区的高度保守区2000～2300bp之间设计PCR引物...
- 侯继锋王敏马秋平
- 关键词：B19病毒实时荧光PCR血液制品
- 文献传递
- 人凝血酶原复合物短波紫外灭活细小病毒验证及对产品质量的影响被引量：2
- 2011年
- 目的应用短波UVC对人凝血酶原复合物(Prothrombin complex concentrate,PCC)进行灭活处理,验证病毒灭活效果及对产品质量的影响。方法以猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)作为指示病毒,采用短波UVC对PCC样品进行灭活,紫外辐射剂量分别为200、250和300 J/m2,微量细胞培养法检测病毒滴度,对未出现病变的样品盲传3代,验证灭活效果;应用二维电泳(2-DE)、高效液相色谱技术(HPLC)及活性检测方法对PCC样品的结构和功能及活性进行评价。结果短波UVC法可使PPV滴度降低4.0 log以上,所有样品在盲传第3代时均检测到细胞病变。在无保护剂的情况下,凝血因子活性回收率大于70%;HPLC分析结果证实,UVC照射后,凝血因子蛋白聚合体含量无明显改变,与照射前比较,蛋白的色谱行为基本一致;2-DE检测显示,样品照射前后,图谱蛋白斑点数量基本相等,其中300 J/m2 UVC处理组有2个蛋白点群出现位置和灰度值的变化。结论短波UVC对无胞膜病毒灭活效果较好,且该灭活方法对PCC制品蛋白活性影响较小。
- 王敏岳广智杨立宏贾丽丽杨靖清周倩郝杰王菁舟侯继锋
- 关键词：病毒灭活生物学活性
