王锦芝
- 作品数：27 被引量：23H指数：3
- 供职机构：汕头大学医学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省教育厅“千百十工程”优秀人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学文化科学更多>>
- 一种五环三萜聚集诱导荧光衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种五环三萜聚集诱导荧光衍生物及其制备方法和应用。本发明五环三萜聚集诱导荧光衍生物的结构式如式(I)、式(II)或式(III)所示：<Image file="DDA0004129160620000011.GI...
- 王锦芝郑锦鸿王祥
- 海滩牵牛有效部位的免疫调节和抗氧化活性研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究海滩牵牛有效部位(EFIS)的免疫调节和抗氧化活性。方法提取海滩牵牛有效部位(EFIS),选取雄性昆明小鼠,随机分组,分别喂服不同剂量的EFIS5d后,测定廓清指数K值。另外连续喂服EFIS25d,各组小鼠断头取血,测定小鼠血液过氧化氢酶(CAT)活性、谷胱甘肽氧化物酶(GSH-Px)、红细胞丙二醛(MDA)以及血清总SOD活性。结果 100、300mg/kgEFIS可降低廓清指数κ,使小鼠血红悦蛋白中CAT活性和全血GSH-Px活性及血清总SOD活性均有显著的提高,而能显著地下降小鼠红细胞MDA值。结论中、低剂量的EFIS对小鼠非特异性免疫功能有较强的抑制作用,提高血中CAT和GSH-Px活性,发挥抗氧化能力。
- 陈一村蔡聪艺冀宾高分飞张艳美王锦芝黄展勤石刚刚
- 关键词：免疫调节抗氧化活性
- 益母草碱中间体N,N-二叔丁氧基羰基-胍基丁醇的合成
- 2011年
- 目的:优化益母草碱中间体N,N-二叔丁氧基羰基-胍基丁醇的合成方法。方法:用S-烷基化异硫脲法和Mukaiyama法分别进行中间体的合成,并进行比较。结果:N,N-二叔丁氧基羰基-S-甲基异硫脲在Mukaiyama试剂和三乙胺条件下,与4-氨基-1-丁醇反应可得到双保护的中间体;且反应条件温和,总收率68.5%,产品纯度好,其结构经熔点、质谱和核磁共振谱确定。结论:Mukaiyama试剂法合成中间体,收率高,纯度好。
- 王锦芝何小英张鲁勉叶婷君郑锦鸿
- 从碘化N-正丁基氟哌啶醇对蛋白激酶C的干预探讨其心肌保护作用的分子机制
- 通过观察缺氧/复氧(H/R)心肌细胞蛋白激酶C(PKC)及其各亚型活性的变化，分析其在心肌细胞H/R损伤中所起的作用，并观察碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)的影响，进一步探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(N-n-butyl ha...
- 蔡文锋王锦芝石刚刚
- 关键词：碘化N-正丁基氟哌啶醇蛋白激酶C心肌保护分子机制
- 一种异硫氰酸酯衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种异硫氰酸酯衍生物及其制备方法和应用。本发明异硫氰酸酯衍生物的结构式如式(I)所示：<Image file="DDA0004118130730000011.GIF" he="410" imgContent=...
- 王锦芝盘鹰郑锦鸿彭意
- 阿魏酸-7-羟基香豆素酯的合成
- 2011年
- 目的:合成阿魏酸(FA)-7-羟基香豆素酯。方法:以对甲苯磺酸为催化剂、N,N-二环己基碳化二亚胺为缩合剂,使FA和7-羟基香豆素直接缩合。结果:合成标题化合物,结构经质谱、红外、核磁共振确证。结论:FA和7-羟基香豆素可一步合成,摒弃了保护FA的酚羟基、酰氯化、酯化、脱保护的繁冗步骤。
- 叶婷君王锦芝张鲁勉何小英郑锦鸿
- 关键词：阿魏酸香豆素
- 益母草碱衍生物Ia通过激活蛋白激酶ε保护缺氧复氧心肌细胞被引量：1
- 2015年
- 目的:观察益母草碱衍生物Ia对心肌细胞缺氧复氧(H/R)所致损伤的作用。方法:原代培养SD新生乳鼠心肌细胞,并制作H/R模型。Western blot检测蛋白激酶(PK)C转位;双抗体夹心光化学法和ELISA分别测定肌钙蛋白(c Tn)I浓度和肿瘤坏死因子(TNF)-α;观察心肌细胞损伤状况及内皮细胞H/R后与血小板间的相互作用。结果:心肌细胞H/R时,PKCε激活并转位;益母草碱衍生物Ia可促使PKCε激活和转位,并减少肌酸激酶、c Tn I漏出和TNF-α分泌。结论:益母草衍生物Ia对培养心肌细胞H/R损伤有保护作用,可能与其激活PKCε转位相关。
- 王锦芝王春燕盘鹰何小英
- 关键词：缺氧复氧蛋白激酶C
- 一种喹唑啉-2-酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种喹唑啉‑2‑酮类化合物及其制备方法和应用。喹唑啉‑2‑酮类化合物由固相合成法制得，具有如式(Ⅰ)所示结构：其中R<Sub>1</Sub>为羟甲基、3‑氨基丙基、3‑羧基丙基、二甲基或四氢吡啶基；R<Sub...
- 王锦芝郑锦鸿盘鹰张艳美王琼
- N-取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物的合成及其初步构效关系的研究
- 2007年
- 目的：合成一系列N-取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物并做初步构效关系分析。方法：以hal为原料,将其氢化再分别与取代氯苄化合物回流下反应得到N-取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物（FB8-11、FB13）。采用生物检定法研究目的化合物对KCl致猪冠状动脉收缩曲线的影响。结果：合成了5个新化合物（FB8-11、FB13）,药理活性结果显示：多数目的化合物不同程度地表现为舒张血管活性。结论：N-取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物分子中羰基还原并不影响化合物的扩冠活性。
- 王锦芝何小英郑锦鸿
- 关键词：氟哌啶醇氢化物药理活性构效关系
- 氟哌啶醇季铵盐衍生物的合成及其扩血管活性被引量：4
- 2005年
- 目的合成氟哌啶醇季铵盐衍生物及其还原物并研究它们的扩血管活性。方法以氟哌啶醇、氟哌啶醇经四氢硼钠还原后得到的氢化氟哌啶醇为反应物,分别与取代氯苄回流下反应得到相应的氟哌啶醇季铵盐衍生物和氢化氟哌啶醇季铵盐衍生物;所有目的化合物结构均经IR,1H-NMR,MS和元素分析确证,并测定其对KCI诱导鼠、兔胸主动脉条收缩的抑制作用。结果合成了2个系列11个新化合物(ⅠF8-13,ⅡFB8-11和FB13)。初步生物活性实验表明,多数化合物具有不同程度的扩张血管作用,其中化合物F11的血管收缩抑制活性最强。结论F11扩张血管活性明显强于先导化合物,初步构效关系表明,N-取代苄基氟哌啶醇季铵盐衍生物中苄基苯环上取代基的电性效应和取代位置可能为影响扩血管活性的重要因素。氟哌啶醇母体上羰基被还原为羟基一般对其扩血管活性影响不大。
- 郑锦鸿王锦芝石刚刚
- 关键词：氟哌啶醇季铵盐扩血管活性构效关系
