盘鹰
- 作品数：37 被引量：40H指数：4
- 供职机构：汕头大学医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- “问题教学法”在医用基础化学实验教学中的应用被引量：4
- 2004年
- 传统的实验教学通常是由教师在实验开始前讲授20～30分钟,介绍实验目的、实验原理、实验步骤、操作要点等(有的甚至连学生实验报告格式都要详细讲清楚),然后学生照着教师讲的做.这样做使学生很被动,不动脑筋按照实验教材或教师给出的实验步骤'照方抓药'做完了事[1,2].实验课可巩固理论知识,但更要培养能力、开发思维[3,4].怎样在实验教学中,在巩固理论知识、培养技能的同时充分开发学生智力、培养学生能力、提高学生的素质,我们在医用基础化学实验的教学实践中探讨了'问题教学法',就是以问题为先导,带着问题进行实验,实验完毕后充分讨论并进行相关问题联想以培养研究能力、思考能力及提高学生素质的方法.
- 张丕显盘鹰何小英
- 关键词：问题教学法素质教育
- 一种査尔酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种査尔酮类化合物，所述査尔酮类化合物结构式如式(I)所示：其中，R<Sub>1</Sub>为卤基、C<Sub>1～3</Sub>的烷基或C<Sub>1～3</Sub>的烷氧基；R<Sub>2</Sub>为羟...
- 盘鹰郑锦鸿陈诚
- 3β-羟基-5-雄甾烯-17β-羧酸甲酯的合成新法被引量：3
- 2002年
- 以孕烯醇酮醋酸酯为起始原料 ,经溴仿反应、酯化反应制得 3β-羟基 - 5雄甾烯 - 17β-羧酸甲酯 ,总收率 6 9%。
- 郑锦鸿盘鹰徐芳廖清江
- 关键词：5Α-还原酶抑制剂非那雄胺依立雄胺中间体前列腺增生
- 一种异硫氰酸酯衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种异硫氰酸酯衍生物及其制备方法和应用。本发明异硫氰酸酯衍生物的结构式如式(I)所示：<Image file="DDA0004118130730000011.GIF" he="410" imgContent=...
- 王锦芝盘鹰郑锦鸿彭意
- 益母草碱衍生物Ia通过激活蛋白激酶ε保护缺氧复氧心肌细胞被引量：1
- 2015年
- 目的:观察益母草碱衍生物Ia对心肌细胞缺氧复氧(H/R)所致损伤的作用。方法:原代培养SD新生乳鼠心肌细胞,并制作H/R模型。Western blot检测蛋白激酶(PK)C转位;双抗体夹心光化学法和ELISA分别测定肌钙蛋白(c Tn)I浓度和肿瘤坏死因子(TNF)-α;观察心肌细胞损伤状况及内皮细胞H/R后与血小板间的相互作用。结果:心肌细胞H/R时,PKCε激活并转位;益母草碱衍生物Ia可促使PKCε激活和转位,并减少肌酸激酶、c Tn I漏出和TNF-α分泌。结论:益母草衍生物Ia对培养心肌细胞H/R损伤有保护作用,可能与其激活PKCε转位相关。
- 王锦芝王春燕盘鹰何小英
- 关键词：缺氧复氧蛋白激酶C
- 一种喹唑啉-2-酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种喹唑啉‑2‑酮类化合物及其制备方法和应用。喹唑啉‑2‑酮类化合物由固相合成法制得，具有如式(Ⅰ)所示结构：其中R<Sub>1</Sub>为羟甲基、3‑氨基丙基、3‑羧基丙基、二甲基或四氢吡啶基；R<Sub...
- 王锦芝郑锦鸿盘鹰张艳美王琼
- 一种二氢吡唑类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于药物化学技术领域，具体公开了一种二氢吡唑衍生物，所述衍生物结构式如式(I)或式(II)所示：其中，R<Sub>1</Sub>为氢，卤素，烷基，烷氧基；R<Sub>2</Sub>为氢，卤素，羟基，烷基，烷氧基；R...
- 盘鹰郑锦鸿王红
- 一种喹唑啉-2-酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种喹唑啉‑2‑酮类化合物及其制备方法和应用。喹唑啉‑2‑酮类化合物由固相合成法制得，具有如式(Ⅰ)所示结构：其中R<Sub>1</Sub>为羟甲基、3‑氨基丙基、3‑羧基丙基、二甲基或四氢吡啶基；R<Sub...
- 王锦芝郑锦鸿盘鹰张艳美王琼
- 一种二氢吡唑类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于药物化学技术领域，具体公开了一种二氢吡唑衍生物，所述衍生物结构式如式(I)或式(II)所示：其中，R<Sub>1</Sub>为氢，卤素，烷基，烷氧基；R<Sub>2</Sub>为氢，卤素，羟基，烷基，烷氧基；R...
- 盘鹰郑锦鸿王红
- 文献传递
- N-取代苄基氟哌啶醇氯化物及其还原物的合成与扩张血管活性
- 2004年
- 目的合成N 取代苄基氟哌啶醇氯化物及其还原物并研究它们的扩张血管活性。方法以氟哌啶醇为原料 ,通过与取代氯苄化合物在回流下反应得到N 取代苄基氟哌啶醇氯化物 ;用氢化硼钠将氟哌啶醇还原为氢化氟哌啶醇 ,再与取代氯苄化合物在回流下反应得到N 取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物 ;以兔胸主动脉螺旋条生物测定法研究其抑制血管收缩的活性。结果合成了 6个N 取代苄基氟哌啶醇氯化物F8-13 和 5个N 取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物FB8-11,FB13 ;初步生物活性实验结果表明 ,F8-13 表现出不同程度的拮抗KCl所致兔胸主动脉螺旋条收缩血管活性 ,其中化合物F11的血管收缩抑制活性最强 ;但FB8-11,FB13 的活性均较低。结论化合物F11扩张血管活性强于先导化合物 ,初步构效关系表明 ,N
- 郑锦鸿王锦芝盘鹰石刚刚
- 关键词：扩血管活性构效关系
