田国红
- 作品数：75 被引量：249H指数：9
- 供职机构：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科更多>>
- 发文基金：北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目首都医学发展科研基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 非动脉炎性前部缺血性视神经病变的临床特征分析被引量：14
- 2009年
- 目的总结分析缺血性视神经病变的发病特征、风险因素及预后，为该病的防治提供依据。方法回顾性系列病例研究。回顾性分析96例临床确诊的非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）患者的详尽临床资料，包括神经眼科检查及影像学、实验室检查。对基线特征、入院检查异常指标、视力恢复及视野损害进行均数、百分比等描述性特征的分析。结果患者平均发病年龄为（50．9±8．9）岁，年龄中位数50．0岁；男性占68．8％；患者中高血压、糖尿病和血脂异常的比例分别为34．4％（33／96）、29．2％（28／96）和59．4％（57／96）；44．4％患者出院时视力提高≥3行。结论NAION的发病年龄较低；男性比例高于女性；代谢综合征是常见的异常因素。脑白质病变、心肌缺血与NAION的关系密切。视野损害以水平及弓形缺损为主。NAION视力可有一定程度的恢复，但远期预后不良。加强早期干预是疾病防治重点。
- 田国红贾楠陆长峰张晓君
- 关键词：视神经病变视神经视敏度
- 滑车神经麻痹诊断要点
- 2015年
- 滑车神经（trochlear nerve）即Ⅳ脑神经,是12对脑神经中唯一从脑干背面发出、交叉支配对侧上斜肌的脑神经。因其在在蛛网膜下隙走行路径较长,颅脑外伤时极易受损（图1）。滑车神经麻痹是临床较常见的导致双眼垂直、倾斜复视的病因。1病史问诊要点患者主诉两个物像垂直分离,且有不同程度的倾斜。
- 田国红
- 关键词：上斜肌蛛网膜下隙代偿头位斜视度神经麻痹脑干病变
- 皮质盲的病因分析
- 田国红张晓君
- 急性缺血性视网膜病与缺血性视神经病血管危险因素比较研究被引量：10
- 2011年
- 目的比较急性缺血性视网膜病与缺血性视神经病血管危险因素的异同。方法病例对照研究。收集2008年1月至2009年1月首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心及神经内科临床确诊为急性缺血性视网膜病（AIR组）及非动脉炎性前部缺血性视神经病（NAION组）的连续病例，采集所有患者详尽临床资料、实验室检查、颈动脉超声、头颅MRI资料。将两组结果进行卡方比较。结果共收集AIR病例91例，NAION病例143例。AIR组患者平均年龄为（55．4±15．8）岁；NAION组平均年龄为（51．4±8．9）岁。两组之间差异有统计学意义（t=2．514，P=0．013）。两组间性别、吸烟、高血压、空腹血糖等各项危险因素差异无统计学意义（χ2分别为0．023，2．727，0．217及0．012，所有P〉0．05）。高胆固醇血症（总胆固醇〉5．17mmol／L）在NAION组为46．2％（66／143），较AIR组26．4％（24／91）高（χ2=9．193，P=0．002）。缺血性心脏病比例在AIR组为13．2％（12／91），高于NAION组的4．9％（7／143；χ2=5．125，P=0．024）。34．5％（30／87）的AIR组患者存在颈动脉狭窄或闭塞，而NAION组无1例（χ2=44．37，P=0．000）。在完成头颅MRI扫描的57例AIR和127例NAION患者中，脑梗死在AIR组为47．4％（27／57），明显高于NAION组的0．8％（1／127；χ2=66．210，P=0．000），脑白质病变在NAION组为66．9％（85／127），高于AIR组的36．8％（21／57）（χ2=66．460，P=0．000）。结论NAION发病年龄较早。颈动脉病变及脑梗死等大中血管病在AIR患者中多见，而脑白质病变等小血管损害在NAION患者中常见，有可能与高脂血症导致的小动脉硬化有关。
- 田国红贾楠王莹卢宁王虔张晓君
- 关键词：视网膜疾病视神经病变
- Leber遗传性视神经病变视神经纤维层厚度及黄斑区神经节细胞复合体相关参数分析被引量：4
- 2016年
- 目的 观察Leber遗传性视神经病变（LHON）不同病变期患者的视网膜神经纤维层（RNFL）厚度和黄斑神经节细胞复合体（GCC）相关参数的变化特征。方法 回顾性病例对照研究。纳入经线粒体基因检测确诊的LHON患者32例（64眼），根据病变程度分为早期组18眼，进展期组22眼，晚期组24眼。选取眼部检查正常的健康志愿者60例（60眼）作为正常对照组。采用傅里叶频域光学相干断层扫描对所有受检者的视盘和黄斑区进行扫描，测量视盘平均、上方、下方、颞上、颞下、鼻上、鼻下、颞侧偏上、颞侧偏下、鼻侧偏上、鼻侧偏下象限的RNFL厚度等参数以及黄斑平均GCC、上方GCC、下方GCC厚度和局部丢失体积（FLV）、整体丢失体积（GLV）值。组间比较采用单因素方差分析。结果 LHON早期组颞上、颞侧偏上、颞侧偏下、颞下、鼻下、上方、下方及平均RNFL厚度较正常对照组厚（P〈0.05）；进展期组颞侧偏上、颞侧偏下、鼻侧偏下较正常对照组薄（P〈0.05）；晚期组各象限RNFL厚度分别较正常对照组、早期组、进展组明显薄（P〈0.05）。与正常对照组比较，LHON各期组平均GCC厚度、上方GCC厚度及下方GCC厚度均明显较薄（F=61.7、39.5、61.5，P〈0.01），FLV、GLV值均增大（F=29.6、40.8，P〈0.01）。结论 LHON发病早期，RNFL增厚，黄斑GCC明显变薄；病情进展期，颞侧和下方RNFL变薄，黄斑GCC进一步变薄；晚期各象限RNFL及黄斑GCC显著变薄。LHON发病存在慢性潜在性损害，且表现为急性发作的特征。
- 邹文军田国红李梦玮孙兴怀张洁武志峰
- 关键词：视网膜神经节细胞视网膜神经纤维层
- 347例眼肌麻痹相关病因分析
- @@目的：分析探讨神经内科患者眼肌麻痹病因及与临床特点的关系。方法：回顾分析本院神经内科2007年1月～2009年12月共三年内收治的347例眼肌麻痹患者所有病因。结论：眼肌麻痹是神经科常见疾病，病因较复杂多样，其与性别...
- 江汉秋田国红孙厚亮孙彦斌景筠李众张晓君
- 关键词：眼肌麻痹病因分析
- 文献传递
- 甲型H1N1病毒感染后中枢神经系统广泛脱髓鞘一例被引量：1
- 2010年
- 患者女性，56岁，主诉“发烧（体温39．8℃）、嗓子痛”，就诊时血白细胞计数14×10^4／L，中性粒细胞76．5％。给予头孢美唑钠抗感染治疗。人院后第一天体温正常，但仍感头痛、四肢乏力。第5天出现排尿费力，胸背部疼痛。病程第7天时主诉胸闷、气短，双下肢无力。随后2d肢体无力加重，
- 田国红王薇景筠崔世磊孙彦斌王勇张晓君
- 关键词：甲型H1N1流感病毒急性播散性脑脊髓炎吉兰-巴雷综合征
- 视神经炎的分类及诊疗进展被引量：4
- 2015年
- 视神经炎(ON)是导致青、中年人群急性视力下降的常见视神经疾病,其发病机制与免疫炎性反应后中枢神经系统脱髓鞘,胶质细胞增生、坏死密切相关。在白种人群中,ON和多发性硬化(MS)关系极为密切。随着对该病流行病学及病理机制研究的深入,ON的疾病谱也不断扩展,人们对ON的疾病分类、诊断、鉴别诊断以及治疗都有了更深刻的认识。以往按照疾病部位的简单分类已不能满足临床诊疗的需要,典型ON与不典型ON的提出为疾病的鉴别诊断及治疗奠定了基础。本文结合国内ON的疾病谱特点对该病的研究进展做一总结,有助于临床诊疗的规范化及个体化。
- 田国红孙兴怀
- 关键词：视神经炎多发性硬化视神经脊髓炎
- Leber遗传性视神经病变的临床特征被引量：7
- 2015年
- Leber遗传性视神经病变是临床常见的线粒体单基因突变导致的视神经病变。该病的遗传学特征为母系遗传、男性患者发病率高、女性亦可发病且可将致病基因遗传给下一代。患者多为青少年男性;急性或亚急性起病;无痛性视力下降伴中心视野缺损;线粒体DNA检测可发现90%以上患者为11778G>A、14484T>C或3460G>A 3个原发位点之一突变。该病急性期眼底表现及视野较有特征性,可帮助临床尽早确诊,对预后及患者婚育提供有效的遗传学咨询。
- 田国红
- 关键词：遗传性视神经病LEBER单基因突变视神经病变母系遗传中心暗点
- 先天性视盘发育异常的临床特征及鉴别诊断
- 2014年
- 目的 对先天性视盘发育异常的类型及临床特征进行分析评价.方法 单中心病例回顾性分析.纳入2013年5～10月在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院神经眼科就诊后诊断为先天性视盘发育异常的患者,收集其人口学特征及临床特征进行回顾性分析.采用Humphrey静态自动视野、Goldmann视野、频域相干光断层扫描、眼底自发荧光、头颅磁共振扫描、头颅断层扫描和眼部超声进行辅助检查.结果 诊断为先天性视盘发育异常的患者共25例,其中男性13例;年龄中位数21岁（1～51岁）.受累眼共40只,双眼受累15例、单眼10例.视力从正常至无光感.诊断包括：视神经发育不良3例,节段性视神经发育不良6例,倾斜视盘6例,牵牛花综合征2例,视盘小凹2例,视盘玻璃疣3例,有髓神经纤维2例,视盘缺如合并视盘小凹及黄斑发育不良1例.常见误诊诊断：视神经炎5例,正常眼压青光眼4例,鞍区占位3例,颅高压3例,视盘血管炎2例.结论 先天性视盘发育异常病种繁多,常累及儿童及青年人,视功能损害差异较大.一些隐匿性视神经发育不良误诊率高.正确识别不同类型的视盘先天发育异常有助于临床解读患者的症状、体征和辅助检查结果,避免过度诊疗.
- 田国红王敏孙兴怀
- 关键词：视盘玻璃疣视功能
