白浪
- 作品数：30 被引量：90H指数：5
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金南方医科大学南方医院院长基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 8型重组腺相关病毒介导绿色荧光蛋白基因在角膜基质细胞中的表达及影响被引量：1
- 2011年
- 目的:评价8型重组腺相关病毒(rAAV8)介导增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)转染角膜基质细胞后的表达及对细胞增殖的影响。方法:以不同MOI的rAAV8-EGFP转染大鼠角膜基质细胞,转染后以倒置荧光显微镜观察角膜基质细胞中GFP的表达,流式细胞仪分析角膜基质细胞中rAAV8-EGFP表达的阳性率。MTT法分别检测rAAV8和rAAV8-EGFP转染对角膜基质细胞增殖的影响。结果:倒置荧光显微镜观察rAAV8-EGFP转染角膜基质细胞后GFP的阳性表达7d达到高峰,此时流式细胞仪检测rAAV8-EGFP对角膜基质细胞的转染效率分别为31.5%(MOI=5×103),42.5%(MOI=5×104),54.8%(MOI=5×105);MTT检测结果显示rAAV8及rAAV8-EGFP转染对角膜基质细胞增殖均无明显影响。结论:rAAV8-EGFP能有效地转染角膜基质细胞,并且对细胞增殖无明显影响。
- 汤明芳于健白浪刘琼
- 关键词：重组腺相关病毒基因转染角膜基质细胞增殖
- Toll样受体2在器官移植排斥免疫中的作用
- 2014年
- 随着现代医学的不断发展，在过去的50多年中，器官移植作为脏器功能衰竭终末期的一种治疗方法取得了前所未有的成功。尽管如此，移植相关并发症仍制约了器官移植的进一步发展。其中，移植物排斥是移植后移植物失能的主要原因。虽然最初的排斥反应由宿主机体获得性免疫系统中T淋巴细胞引起，但最新证据表明先天免疫系统也起着重要作用。 Toll样受体是连接先天性免疫与获得性免疫的桥梁，而Toll样受体2（ TLR2）是目前已克隆的人类TLRs家族中表达范围最广、识别病原微生物及其产物种类最多的分子。它分布于抗原提呈细胞、炎症细胞、多种组织细胞以及肿瘤细胞等，在细菌、真菌、病毒及其他一些病原体感染中发挥先天性免疫作用，并通过其胞内信号转导而连接获得性免疫。与其他TLR相比，TLR2更有特点：其他TLR需与TLR2形成复合体而发挥作用。近年来， TLR2在器官移植排斥反应中的作用越来越受到关注，它在移植免疫排斥反应中扮演着怎样的角色呢？本文将对此作一综述，旨在探讨其关键作用及可利用的治疗靶点。
- 郑艳华白浪
- 关键词：TOLL样受体2器官移植排斥移植免疫排斥反应移植排斥反应获得性免疫先天性免疫
- 三种内固定方式治疗内侧壁缺损的不稳定型股骨转子间骨折的疗效比较被引量：23
- 2018年
- 目的 比较3种内固定方式治疗内侧壁缺损的不稳定型股骨转子间骨折的疗效. 方法 回顾性分析2011年1月至2016年7月期间采用内固定治疗的82例伴内侧壁缺损的股骨转子间骨折患者资料.男42例,女40例;平均年龄为73.0岁（27 ～91岁）.骨折AO分型：31-A2.2型72例,31-A2.3型10例.根据所采用内固定方式不同分为3组：动力髋螺钉（DHS）组9例,经皮加压钢板（PCCP）组17例,股骨近端防旋髓内钉（PFNA-Ⅱ）组56例.比较3组患者的术中出血量、围手术期输血量、术中输液量、手术时间、骨折愈合时间、并发症发生率及术后12个月髋部骨折功能恢复量表（FRS）评分等. 结果 PCCP组患者术中输液量[1 100（850,l 100） mL]和术中出血量[60（5,100） mL]显著少于PFNA-Ⅱ组患者[1 100（1 000,1700）、150（50,300） mL],手术时间[（91.4±29.2） min]显著短于PFNA-Ⅱ组患者[（140.7±62.7）min],差异均有统计学意义（P＜0.05）;而3组患者之间的围手术期输血量比较差异无统计学意义（P＞0.05）.57例患者术后获平均47个月（15 ～85个月）随访,DHS组8例,PCCP组12例,PFNA-Ⅱ组37例.3组患者的骨折愈合时间、并发症发生率及术后12个月FRS评分比较差异均无统计学意义（P＞0.05）. 结论 对于伴有内侧壁缺损的不稳定型股骨转子间骨折,目前尚不能确定髓内固定比髓外固定更有优势.对于术前活动功能和一般情况较好的患者推荐髓内固定治疗,如PFNA-Ⅱ固定;一般条件差的患者推荐选择髓外固定治疗,如PCCP固定.
- 白浪侯毅龙张晟童凯刘冠峤虞泽伟余斌
- 关键词：髋骨折骨板骨钉
- 眼科健康体检中发现可疑青光眼的情况分析
- 2010年
- 青光眼是位于白内障之后的全球范围内的第二大致盲性眼病，且为不可逆性盲的首位。估计到2020年大约全球的青光眼患者数将达到7960万人。可疑青光眼是高度怀疑患有青光眼，临床上仅指有青光眼的可疑症状、体征或兼有家族史，尚不能确诊青光眼者。本研究对南方医院部分健康查体人群进行筛查，对有可疑青光眼的体检者提出“预警”。
- 王风云陆晓和戴萌张建清白浪武思含苏宁
- 关键词：健康体检致盲性眼病眼科不可逆性健康查体
- 前后压缩型骨盆损伤的三维有限元模型建立及相关韧带损伤机制分析被引量：4
- 2018年
- 目的建立前后压缩（APC）型骨盆损伤骨一韧带三维有限元模型，并探讨其损伤机制。方法选择1具56岁男性新鲜尸体骨盆标本，根据APC型骨盆损伤分别建立有限元及实验室力学模型。有限元模型：建立正常骨盆骨．韧带有限元模型，固定右半骨盆，切断并逐渐分离耻骨联合，使耻骨联合分离10、20、30、40、60、80及100mm。实验力学测试模型：耻骨联合分离28mm时，骶髂前韧带断裂，代入有限元模型计算出骶髂前韧带的应变值，并应用于模型其他韧带赋值。观察有限元模型中耻骨联合分离距离对应的骶髂关节前方位移，骶髂关节周围韧带的应力、应变及骶棘韧带、骶结节韧带损伤情况。结果耻骨联合分离28mm时，骶髂前韧带断裂，此时骶髂关节前方位移为（7．41±1．14）mm，骶髂前韧带的应变值为259．5％，最大等效应力为543．24MPa。当耻骨联合分离至51mm时骶棘韧带断裂，此时骶髂关节前方位移为（15．23±2．88）mm,最大等效应力为35．00MPa。当耻骨联合分离至100mm时，骶结节韧带出现紧张但未断裂，此时最大等效应力为16．17MPa。当骨盆逐渐外旋时，骶髂前韧带先断裂，其次为骶棘韧带断裂，骶结节韧带不一定会断裂。结论本研究建立的骨盆骨．韧带有限元模型能够有效模拟APC型骨盆损伤机制和量化评估损伤程度，为骨盆骨及韧带的生物力学研究提供了基础。
- 童凯刘宏哲白浪曹生鲁许兰伟钟子毅王钢
- 关键词：骨盆韧带
- 三种不同材料注射构建高眼压模型兔的比较被引量：3
- 2010年
- 背景:目前对青光眼的发病机制、过程、损害的研究很多,但缺乏理想的青光眼模型。目的:利用不同材料制作3种兔高眼压动物模型,并验证各种兔高眼压动物模型在青光眼研究以及临床中实用价值。方法:选普通级健康新西兰白兔30只,随机数字表法把30只兔子随机分为3组,每组10只。将每只兔子的一眼作为实验眼,另一只眼作为对照眼。3组实验眼前房内分别注射自体血、甲基纤维素、长效气体C3F8材料;对照眼用同样的方法注射生理盐水,建立青光眼动物模型。记录注射前、注射后当时、24,36,48,72,96,120,168h眼压变化。结果与结论:三种材料均可诱发实验兔成为高眼压模型,3组兔子眼压均有明显升高(P<0.05),其升高的幅度及维持的时间不同。3种材料诱发高眼压3持续时间分别为1,3,7d,重复上述注射眼压可再次升高,维持高眼压时间更久。3组动物眼压波动在1.86～6.65kPa之间。眼前节出现轻度炎症反应。证实利用自血、甲基纤维素、C3F83种材料建立的3种兔眼模型均是理想的高眼压模型,具有方法简单,易于操作和控制等特点。依据研究的需要,可以选择不同的实验动物模型,可用于急、慢性青光眼的相关研究。
- 王凤云陆晓和白浪张静张彩霞
- 关键词：高眼压动物模型青光眼
- 敲除TLR2基因对同种异体小鼠角膜移植排斥反应的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨敲除Toll样受体2(toll-like receptor 2,TLR2)基因后是否抑制同种异体小鼠角膜排斥反应的发生。方法以BALB/c为供体,各取30只C57BL/6和同背景TLR2基因敲除鼠为受体行右眼角膜移植术,设为野生组(WT)和基因敲除组(KO);取19只C57BL/6行右眼自体角膜移植术,为自体组(ISO);各取9只C57BL/6和TLR2基因敲除鼠分别设为野生对照组(WT control)和基因敲除对照组(KO control)。术后每周两次观察植片并记录免疫排斥的发生时间;术后14 d,收集术眼同侧颈部淋巴结,行流式细胞术分析CD4+T细胞百分比;收集术眼角膜,行免疫组织化学染色和实时荧光定量PCR检测角膜干扰素(interferon,IFN)-γ、TLR2和My D88的表达。结果 WT组和KO组小鼠角膜移植术后中位生存时间KO组(35.0±3.8)d长于WT组(21.0±1.5)d(P<0.05)。流式细胞术分析显示,WT组同侧颈部淋巴结CD4+T细胞百分比较WT control组明显增高(P<0.05),而ISO和KO组相对于其对应的control组(WT/KO control)差异均无统计学意义(均为P>0.05);免疫组织化学结果显示,ISO和KO组间角膜IFN-γ和My D88分子表达无差异,但两者均低于WT组。KO组角膜几乎不表达TLR2分子,ISO组有微量表达,WT组表达明显增高;PCR检测显示,ISO和KO组角膜IFN-γ和TLR2 mRNA相对表达量差异均无统计学意义(均为P>0.05),但两者均低于WT组(均为P<0.05);KO组角膜My D88 mRNA相对表达量比ISO组高(P<0.05),但两者均低于WT组(均为P<0.05)。结论敲除TLR2基因可以一定程度抑制同种异体小鼠角膜排斥反应的发生。
- 苏亚茹白浪汤明芳于健刘晶孙宇飞孟婷
- 关键词：TOLL样受体2MYD88角膜移植免疫排斥CD4+T细胞
- 兔眼前房积血并发高眼压时角膜的病理改变被引量：1
- 2010年
- 目的探讨实验性前房积血继发高眼压时角膜组织的病理改变。方法30只新西兰白兔随机分为3组各10只,每组随机一眼作为实验眼,另一眼作为对照眼;第一、二、三组实验眼前房内注射自血形成高眼压,维持时间分别为3、5、8d,对照眼做同样的操作,注射生理盐水。术后裂隙灯显微镜观察角膜情况,于第3、5、8d分别测量3组实验兔的实验眼及对照眼的角膜厚度;并取3组兔实验眼及对照眼角膜并分别进行光镜检查,观察前房积血形成高眼压的实验眼随着时间延长有无角膜血染发生;角膜基质水肿、弹力纤维变化、新生血管等情况;嗜酸细胞、纤维细胞、淋巴细胞、浆细胞变化情况,以及角膜各层病理变化与对照眼进行比较,结果用两个重复测量因素的方差分析进行角膜厚度的组间比较,采用SPSS13.0进行统计分析。结果动物模型成功建立,术后第三组角膜水肿最重,角膜厚度最大,差异有明显的统计学意义(P=0.000)。光学显微镜下可见角膜基质弹力纤维间隙增大,纤维扭曲变形很重。角膜边缘区可见新生血管长入,可见嗜酸细胞浸润,可见少量淋巴细胞及浆细胞、纤维细胞;三组均显示后半部分水肿较前半部分明显。结论实验性前房积血并发高眼压的角膜组织的病理结果显示:随着时间延长角膜水肿越来越重;前房积血并发高眼压8d角膜未出现血染,此时角膜后弹力纤维可见断裂现象,这预示:此时应积极处理高眼压及前房出血,若不积极治疗,可能会引起不可逆的病理改变。
- 王凤云陆晓和张彩霞白浪张静钟彦彦王双双
- 关键词：前房出血高眼压病理改变实验兔
- TLR2和MyD88参与大鼠角膜移植术后排斥反应的作用研究
- 白浪陆晓和汤明芳钟彦彦张静周瑾武海军
- 树突状细胞在大鼠穿透性角膜移植排斥反应中的作用被引量：4
- 2007年
- 目的观察大鼠角膜组织中树突状细胞的分布,以了解树突状细胞在穿透性角膜移植排斥反应中的作用。方法制作大鼠穿透性角膜移植模型,观察角膜透明度、新生血管。采用免疫组织化学方法检测OX-62+树突状细胞在角膜的分布。结果术后角膜植片均出现不同程度的新生血管、角膜水肿、混浊、基质增厚。排斥反应发生率100%。正常角膜组织中未见OX-62+树突状细胞分布,在发生急性排斥反应的角膜上皮层中有阳性细胞表达。脾脏阳性细胞表达与文献报道一致。结论OX-62+树突状细胞出现在移植后发生排斥的角膜组织中,角膜组织中的树突状细胞可能参与角膜移植后的免疫反应。
- 白浪陆晓和党森涛周瑾
- 关键词：树突状细胞角膜移植排斥反应免疫组织化学
