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程娟

作品数:17 被引量:59H指数:5
供职机构:安徽医科大学更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 5篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇蛋白
  • 5篇淀粉样
  • 4篇瘦素
  • 4篇纤维化
  • 4篇肝纤维化
  • 3篇淀粉样蛋白
  • 3篇学习记忆
  • 3篇血清
  • 3篇血清瘦素
  • 3篇应激
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇神经元
  • 3篇实验性大鼠
  • 3篇突触
  • 3篇小鼠
  • 3篇慢性
  • 3篇慢性应激
  • 3篇海马
  • 3篇A77172...

机构

  • 17篇安徽医科大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇皖西卫生职业...

作者

  • 17篇程娟
  • 6篇李俊
  • 5篇李浩
  • 4篇姚余有
  • 4篇黄艳
  • 4篇李政通
  • 4篇章圣朋
  • 4篇黄成
  • 3篇王涛涛
  • 3篇陶辉
  • 2篇王烈成
  • 2篇唐伟
  • 1篇孙玲
  • 1篇郑世瑞
  • 1篇孔一帆
  • 1篇张磊
  • 1篇李昊
  • 1篇刘悦雁
  • 1篇王正玉
  • 1篇金涌

传媒

  • 7篇安徽医科大学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
A771726在大鼠尿中的代谢产物分析被引量:1
2009年
目的研究A771726在大鼠尿液中的代谢产物。方法大鼠灌胃给药A771726(30mg/kg),分别采集给药前及给药后0~48h尿液,用电喷雾离子阱多级质谱法(LC/MSn)对A771726及其在大鼠尿中的代谢产物进行分析。结果大鼠灌胃给药A771726后,在尿液中可测到3种代谢产物,分别是甲基化、羟甲基化、亚甲基醇半缩甲醛化A771726。结论A771726在大鼠尿中代谢产物以Ⅰ相代谢为主,未发现Ⅱ相代谢产物。其代谢物的结构有待于进一步分析后确定。
李淑娟李俊金涌孙玲程娟
瘦素及转化生长因子-β1与四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型逆转恢复的相关性研究被引量:17
2011年
目的研究瘦素(Leptin)及转化生长因子-β1(TGF-β1)与四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化逆转恢复的相关性。方法采用CCl4大鼠肝纤维化模型,分别于逆转恢复0、2、4、6、8周处死大鼠,取血清检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、Leptin和TGF-β1含量;取肝组织进行Masson染色,羟脯氨酸(Hyp)含量检测,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测Leptin、TGF-β1、瘦素功能型受体(OB-Rb)和转化生长因子-β1型受体(TGF-βRⅠ)mRNA表达,Western blot法检测核转录因子-κb(NF-κb)蛋白表达。结果 CCl4致大鼠肝纤维化在停止注射后发生逆转恢复;血清ALT、AST、HA、CⅣ、Leptin和TGF-β1含量以及肝组织Hyp含量在逆转恢复过程中逐渐降低;同时肝组织Leptin、TGF-β1、OB-Rb和TGF-βRⅠmRNA以及NF-κb蛋白表达亦出现不同程度下降;血清Leptin及TGF-β1水平与HA、CⅣ、Hyp变化呈正相关(P<0.01)。结论 CCl4致大鼠肝纤维化的逆转恢复与Leptin及TGF-β1下降关系密切;可能通过受体表达下调降低促纤维化因子作用,进而影响肝纤维化逆转恢复过程。
李浩李俊黄成黄艳张磊李政通章圣朋程娟
关键词:瘦素瘦素受体肝纤维化转化生长因子-Β1核转录因子-ΚB
视交叉上核血管活性肠肽神经元突触的电生理特性
研究背景在微生物、植物及哺乳动物等生物体中,生物节律都是普遍存在的现象。对于人类的健康,保持自身节律的稳定更是尤为重要。在不断加快节奏的社会生活状况下,以及由于工作或其他原因而出现的倒班或时差等都会造成生物节律的紊乱,并...
程娟
关键词:视交叉上核矢状面冠状面
文献传递
肾小球滤过率、尿微量蛋白在老年患者脑小血管病中的意义
目的:  探讨肾小球滤过率(GFR)、尿微量蛋白与脑小血管病的相关性。  方法:  入选年龄大于60岁缺血性脑卒中患者,符合脑小血管病诊断标准,共78人。依据头颅磁共振表现分为单发腔梗组、多发腔梗合并脑白质病变组。选择年...
程娟
关键词:肾小球滤过率尿微量蛋白
文献传递
慢性应激致老年小鼠学习记忆损伤及机制研究
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种病因未明的原发性中枢神经系统退行性疾病。有研究证实,当人或动物处于长期慢性应激或遇到强烈的急性应激时,其大脑功能特别是学习记忆能力可受到明显损害。海马是与...
程娟
关键词:慢性应激学习记忆海马损伤Β淀粉样蛋白
文献传递
产前应激加剧慢性子代应激诱导的子鼠学习记忆能力损伤被引量:5
2015年
目的探讨产前应激是否进一步加剧慢性应激所致的6月龄雄性APPswe/PS1d E9子鼠学习记忆损伤及其可能机制。方法以APPswe/PS1d E9双转基因小鼠为研究对象,实验分为产前慢性应激-子代慢性应激组(TT组)、产前慢性应激-子代正常处理组(TC组)、产前正常处理-子代慢性应激组(CT组)和产前正常处理-子代正常处理组(CC组)。应用Morris水迷宫检测子代小鼠的空间学习、记忆能力,通过HE染色观察小鼠海马CA3区神经元的病理组织形态,采用Congo red染色检查小鼠脑组织的淀粉样斑块,采用Western blot法检测小鼠海马组织淀粉样前体蛋白(APP)、淀粉样前体蛋白β位点分裂酶1(BACE1)和β-淀粉样蛋白1-42(Aβ42)的表达量,运用ELISA法检测血清皮质酮含量。结果与CC组相比,CT组小鼠的逃避潜伏期和游泳距离延长(P<0.05),平台象限游泳时间和穿越平台次数减少(P<0.05);海马CA3区损伤的神经元数目明显增加(P<0.05),排列疏松紊乱,脱失现象明显,核固缩、浓染;脑组织淀粉样斑块数目增多;海马组织APP、BACE1和Aβ42的表达量升高(P<0.05);血清皮质酮浓度升高(P<0.05)。与CT组相比,TT组小鼠的逃避潜伏期和游泳距离进一步延长(P<0.05),平台象限游泳时间和穿越平台次数进一步减少(P<0.05);脑组织淀粉样斑块和海马CA3区损伤的神经元数目进一步增加(P<0.05);海马组织APP、BACE1和Aβ42的表达量和血清皮质酮浓度进一步升高(P<0.05)。结论产前应激进一步加剧慢性应激所致的子鼠学习记忆损伤,其机制可能与其升高小鼠血清皮质酮水平,促进APP和BACE1表达,进而增加Aβ42的生成,最终引起海马CA3区神经元损伤有关。
唐伟王正玉程娟韩振敏姚余有
关键词:产前应激慢性应激皮质酮淀粉样前体蛋白
黄精水煎剂对β-淀粉样蛋白诱导的大鼠学习记忆能力下降的保护作用研究被引量:22
2013年
本研究旨在探讨黄精水煎剂(PCD)对β-淀粉样蛋白(Aβ)致阿尔茨海默病(AD)模型大鼠的保护作用及可能机制。通过Aβ25-35微量注射至大鼠双侧海马CA1区建立AD模型,同时用PCD干预,研究PCD对AD模型大鼠学习记忆能力、海马组织损伤和CA1区神经元中过度磷酸化tau蛋白(p-tau)表达的影响。结果表明,PCD可明显缩短模型大鼠逃避潜伏期,对模型大鼠学习记忆能力损伤有保护作用;能改善大鼠海马神经元损伤,减少CA1区在thr231位点tau蛋白的过度磷酸化。这些结果提示,PCD对学习记忆能力有显著的保护作用,这可能与其减少海马内p-tau-thr231水平和消除组织氧化逆境有关。
王涛涛程娟姚余有
关键词:黄精
慢性复合应激致老年小鼠学习记忆损伤及机制研究被引量:5
2013年
目的探讨慢性复合应激对老年小鼠学习记忆能力的影响及可能机制。方法以老年小鼠为研究对象,实验分成应激组和对照组。采用Morris水迷宫试验观察慢性应激对老年小鼠学习记忆的影响;通过HE染色观察海马CA3区神经元病理组织形态;采用Western blot法检测小鼠海马β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)和β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)的表达量;运用ELISA法检测血清皮质酮(CORT)含量。结果与对照组相比,实验组老年小鼠逃避潜伏期和游泳距离延长(P<0.01);CA3区海马神经元数目明显减少(P<0.01),排列疏松紊乱,脱失现象明显,核固缩,浓染;海马Aβ1-42和BACE1蛋白的表达量升高(P<0.01);血清CORT浓度升高(P<0.01)。结论慢性应激可导致老年小鼠学习记忆能力下降和海马组织损伤,其机制可能与慢性应激引起老年小鼠BACE1升高,促进Aβ1-42生成有关。
程娟王涛涛唐伟姚余有
关键词:慢性应激Β淀粉样蛋白皮质酮学习记忆
A771726在大鼠体内肝肠循环的研究
A771726是免疫调节药来氟米特/(leflunomide,LEF/)在机体内的活性代谢物,后者在临床上主要用于治疗类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、抗移植排斥反应和银屑病。A771726是原形药物,在体内直接吸收起作用,...
程娟
关键词:A771726高效液相色谱法肝肠循环
文献传递
A771726在大鼠体内肝肠循环的研究被引量:6
2010年
目的研究A771726在大鼠体内肝肠循环情况。方法运用配对大鼠肝肠循环模型研究A771726在大鼠体内从胆汁重吸收的药动学过程,采用HPLC法测定血浆中A771726浓度,药动学参数用DAS软件统计矩法计算。结果配对大鼠肝肠循环模型表明,胆汁供体大鼠和胆汁受体大鼠的AUC分别为(1352.85±184.51)mg/(L.h)、(314.94±21.15)mg/(L.h)。结论 A771726静脉注射后存在肝肠循环现象,约有静脉注射给药量的23.8%进入肝肠循环。
程娟李俊宋珏郑世瑞李浩孔一帆
关键词:色谱法高压液相
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