程渝
- 作品数：11 被引量：34H指数：4
- 供职机构：重庆市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方氯雷他定缓释片释药因素考查及处方筛选被引量：1
- 2007年
- 目的:制备复方氯雷他定缓释片并对释药因素进行考查。方法:采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)为基本骨架材料制备复方氯雷他定缓释片,对处方中HPMC规格、润滑剂的用量、制备工艺等进行考查并筛选。结果:复方氯雷他定缓释片的体外释药可持续8h,润滑剂的用量及制备工艺对药物的释放有一定的影响。结论:所制复方氯雷他定缓释片具有缓释性。
- 程渝谢勇
- 关键词：缓释片
- 2011年某院1178例药品不良反应报告分析被引量：11
- 2012年
- 目的了解药品不良反应(ADR)发生的特点,为临床合理用药提供依据。方法收集第三军医大学新桥医院2011年1～12月上报的1 178例ADR报告,从患者年龄、药品种类、所涉及的器官及系统、临床表现、中药制剂、发生严重ADR的药品等方面进行分析。结果 1 178例报告涉及17类药物,其中抗肿瘤药引发ADR的比例最高(18.3%),60岁以上患者ADR发生率最高(31.7%),ADR的临床表现以胃肠系统损害较多(26.3%),由中药注射剂引发的ADR有149例(12.6%),严重ADR 21例(1.8%)。结论 ADR与多种因素有关,应加强ADR监测及相关知识的宣传,提高临床合理用药水平。
- 刘玲程渝陈琳
- 关键词：药品不良反应
- 野马追提取液对动脉粥样硬化家兔炎症反应的防治作用被引量：4
- 2012年
- 目的观察野马追提取液(lindley eupatorium herb,LEH)对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)家兔模型血管壁炎症的影响。方法将36只家兔完全随机分为6组:正常对照组,模型组,阳性药物组及野马追大、中、小剂量组,分别给予基础饲料,高脂饲料及高脂饲料分别添加辛伐他汀2.2 mg/kg,野马追8.34、4.17、2.08 g/kg处理。分别于6、10周检测血浆中脂质及炎性标志物C反应蛋白(C-reactive protein,CPR)、血管内皮舒张因子一氧化氮(NO)的水平,病变组织中血管细胞黏附分子-l(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)mRNA的表达;测量粥样斑块的面积及厚度。结果模型组血脂水平及主动脉粥样硬化斑块面积与正常组比较有明显升高[第10周TC:(1.39±0.23)mmol/L vs(46.30±6.73)mmol/L,P<0.05;脂质斑块面积占主动脉面积比:0%vs(89.61±7.85)%,P<0.05];野马追各组血浆中CPR及组织中VCAM-1 mRNA的表达均明显降低[(5.15±1.42)、(5.69±1.45)、(6.36±1.43)mg/L vs(8.34±1.85)mg/L,P<0.05],NO含量明显升高[(117.41±9.61)、(87.87±13.47)、(64.34±11.18)μmol/L vs(47.29±8.29)μmol/L,P<0.05]。结论野马追对动脉粥样硬化有良好的防治作用,其机制可能与抗炎相关。
- 王柯静程渝周远大
- 关键词：野马追动脉粥样硬化炎症C反应蛋白血管细胞黏附分子-1
- 头孢泊肟酯分散片的处方筛选及稳定性研究被引量：5
- 2006年
- 目的:筛选头孢泊肟酯分散片最佳处方并评价制剂稳定性。方法:通过正交试验设计处方,以溶出度、崩解时限及混悬液稳定性为评价指标确定最佳处方;与普通片进行体外溶出度比较,并在不同条件下留样进行稳定性研究。结果:最佳处方为各辅料用量预胶化淀粉40%,交联聚乙烯吡咯烷酮XL10%,十二烷基硫酸钠0.5%,微粉硅胶10%,由此制得的片剂外观光洁,崩解迅速,几乎在30s内崩解完全,并能通过内径为710μm的筛;分散片溶出速度快于普通片剂,稳定性好。结论:崩解剂的用量、润湿剂的用量等因素对头孢泊肟酯分散片的性质有明显影响,混悬液稳定性受辅料影响较大,成品有效期为2y。
- 程渝
- 关键词：头孢泊肟酯分散片正交试验溶出度稳定性
- 医院自配制剂的管理
- 2002年
- 程渝石苏英
- 关键词：药品管理药学技术人员
- 医院自配葡萄糖注射液加注射用活性炭后质量考察
- 2002年
- 程渝
- 龙胆草水提物对细菌性、霉菌性阴道炎模型大鼠的保护作用研究被引量：10
- 2012年
- 目的:研究龙胆草水提物对细菌性、霉菌性阴道炎模型大鼠的保护作用。方法:往大鼠阴道注入大肠杆菌-金黄色葡萄球菌混合菌液复制细菌性阴道炎模型。实验分为空白对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、氧氟沙星(0.06g·kg-1)和龙胆草水提物高、中、低剂量(20、10、5g·kg-1)组,灌胃给药,每天3次,连续给药7d后取大鼠阴道分泌物涂片镜检,以评定总有效率。摘除大鼠双侧卵巢,皮下注射乙烯雌酚2mg·kg-1诱发大鼠假动情期,往大鼠阴道注入白色念珠菌液复制霉菌性阴道炎模型。实验分为空白对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、特比萘芬(0.022g·kg-1)和龙胆草水提物高、中、低剂量(20、10、5g·kg-1)组,灌胃给药,每天3次,连续7d后取阴道分泌物进行念珠菌培养,计算转阴率。结果:龙胆草水提物高、中剂量组治疗细菌性阴道炎有效率分别为100%、60%,霉菌性阴道炎转阴率分别为80%、40%,与模型组比较均有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论:龙胆草水提物对大鼠细菌性、霉菌性阴道炎有一定的改善作用,其机制可能与其直接抑菌有关。
- 程渝
- 关键词：龙胆草细菌性阴道炎霉菌性阴道炎
- 环孢菌素A血药浓度快速检测试纸的初步研制
- 2013年
- 目的:制备环孢菌素A(CsA)血药浓度快速检测试纸。方法:将胶体金标记的CsA单克隆抗体吸附在玻璃纤维素膜上组装成试纸,将人工抗原固化于适合的硝酸纤维素膜上,组装成检测试纸。考察检测试纸对血浆中CsA的检测范围、定量限、回收率、精密度、稳定性,以及不同浓度阿奇霉素、兰索拉唑、头孢拉定、氨溴索、格列本脲对检测试纸的测定是否有影响,并与荧光偏振免疫分析法比较10份CsA血浆样品的检测结果。结果:该试纸对血浆中CsA的检测质量浓度线性范围为5～600ng/m(lr=0.9981),定量限为5ng/ml,回收率为86.51%～112.43%,日内、日间RSD均小于20%(n=5);常温下放置15d不稳定,4℃下放置3个月稳定;阿奇霉素、兰索拉唑、头孢拉定、氨溴索、格列本脲对检测试纸的影响均小于4ng/ml;2种方法10份血浆样品的检测结果间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:成功制备了CsA血药浓度快速检测试纸,且其特异性较好。
- 吕宗杰郑永程渝
- 关键词：环孢菌素A快速检测试纸血药浓度
- 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究被引量：1
- 2010年
- 目的:比较2种奥美拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性。方法:18名健康受试者随机自身交叉单剂量口服奥美拉唑肠溶胶囊受试制剂与参比制剂,用高效液相色谱法测定血药浓度,3p97计算机软件计算药动学参数和生物利用度。结果:2种奥美拉唑肠溶胶囊体内药-时曲线符合一室模型,受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为:Cma(x1.69±1.00)、(1.71±1.02)μg.mL-1,tmax(3.22±1.11)、(3.06±1.00)h,AUC0～2(48.42±4.38)、(8.87±5.32)μg.h.mL-1,AUC0～∞(10.35±5.01)、(10.81±5.86)μg.h.mL-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(94.93±14.54)%。结论:2种奥美拉唑肠溶胶囊具有生物等效性。
- 白帮富程渝颜雨
- 关键词：奥美拉唑肠溶胶囊药动学参数生物等效性
- 大鼠单剂量灌服莫西沙星后泌尿生殖系统的组织分布及其药代动力学研究
- 2015年
- 目的探讨单次灌胃给予莫西沙星大鼠的组织分布及药代动力学。方法 60只SD大鼠分为10组,按莫西沙星50mg/kg灌胃给药,给药前及给药后0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、6.00、8.00、12.00、24.00h分别取肺、子宫、卵巢输卵管、肾脏、输尿管及膀胱组织,高效液相色谱法（HPLC）测定各组织中莫西沙星的药物浓度,3p97软件拟合药代动力学参数。结果建立HPLC测定组织中莫西沙星药物浓度的方法,专属性好,药物浓度在0.001 6-50.000 0μg/mL线性关系良好。给药后肺、子宫、卵巢输卵管、肾脏、输尿管及膀胱组织T1/2β分别为（13.65±3.56）h、（12.64±2.86）h、（13.27±3.51）h、（13.47±3.29）h、（14.78±2.64）h及（11.56±1.58）h,Cmax分别为（15.61±3.58）μg/mL、（12.48±4.57）μg/mL、（16.18±4.21）μg/mL、（12.65±3.17）μg/mL、（26.68±7.42）μg/mL和（1.13±0.58）μg/mL,Tmax分别为（3.15±1.24）h、（2.66±1.74）h、（2.97±1.65）h、（2.58±1.36）h、（3.47±1.84）h和（2.46±1.87）h,AUC0-t分别为（87.2±5.41）μg·h-1·mL-1、（70.89±4.56）μg·h-1·mL-1、（92.41±7.65）μg·h-1·mL-1、（88.26±6.94）μg·h-1·mL-1、（170.59±21.48）μg·h-1·mL-1和（14.57±5.47）μg·h-1·mL-1。结论大鼠单剂量灌服莫西沙星后输尿管和卵巢输卵管组织有较高的药物浓度,可维持较长时间。
- 王柯静程渝
- 关键词：灌服莫西沙星
