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管丹冬

作品数:3 被引量:36H指数:3
供职机构:宁波大学生命科学与生物工程学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划长江学者和创新团队发展计划浙江省重点科技计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇黄鱼
  • 3篇大黄鱼
  • 1篇特异性表达
  • 1篇同工酶
  • 1篇同工酶谱
  • 1篇组织特异性
  • 1篇组织特异性表...
  • 1篇岱衢族大黄鱼
  • 1篇酶谱
  • 1篇家系
  • 1篇RAPD

机构

  • 3篇宁波大学

作者

  • 3篇管丹冬
  • 3篇李明云
  • 1篇张祖兴
  • 1篇刘伟成
  • 1篇叶帅东
  • 1篇丁文超
  • 1篇张春丹
  • 1篇冯威

传媒

  • 2篇宁波大学学报...
  • 1篇水利渔业

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
岱衢族大黄鱼不同组织的同工酶谱被引量:8
2008年
于2006年11月,在象山港采集30尾网养岱衢族大黄鱼,采用聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳方法,研究分析了岱衢族大黄鱼眼睛、肌肉、肝脏、肾脏、脾脏、心脏、胸鳍、鳃和脑9种组织中16种同工酶(LDH、ADH、MDH、ME、SOD、POD、EST、GAD、ALP、ATP、FDH、SCD、IDH、GDH、ACP、GcDH)的表达情况,发现除IDH、GDH、ACP、GcDH 4种酶只显示微弱且不稳定的区带外,其他酶类在各组织中都显示出清晰稳定的酶谱,且这些酶在表型、分布和活性上均表现出高度的组织特异性,与各组织的生理功能相一致.
管丹冬李明云叶帅东
关键词:岱衢族大黄鱼同工酶组织特异性表达
大黄鱼血液基因组DNA的提取及其效果被引量:5
2006年
应用Sangon血液基因组DNA小量抽提试剂盒,提取大黄鱼血液组织的基因组DNA,并以所提取的DNA为模板进行RAPD扩增效果分析。结果显示,血液基因组DNA稳定性好、质量高,分子量大小在20kb左右;RAPD扩增条带清晰,能满足RAPD等一般分子实验对于模板DNA的质量要求。为大黄鱼的隔代连续研究和濒危鱼类分子实验所要求的活体基因组DNA的获得提供了一个可行的样本组织采集方法。
张祖兴李明云张春丹刘伟成管丹冬
关键词:大黄鱼RAPD
大黄鱼4个家系的形态差异分析被引量:24
2009年
采用聚类分析、主成分分析和判别分析3种多元分析方法,结合传统形态学测定和框架测定,对大黄鱼(Pseudosciaena crocea)反交家系、岱衢洋家系、官井洋家系和正交家系进行形态差异比较.可数性状卡方分析表明,4个家系可数性状无显著差异;可量性状和框架数据的聚类分析结果表明,岱衢洋家系、官井洋家系和正交家系之间形态差异较小,而它们同反交家系差异显著;主成分分析提取了3个主成分,结果也表明反交家系与其他家系差异较大,与聚类分析结果相一致;通过对10个贡献率较大的形态变量进行逐步判别分析,建立了4个家系的判别公式,判别准确率P1为83.3%~100%,P2为87.5%~96.8%,综合判别率为92.5%.
丁文超李明云管丹冬冯威
共1页<1>
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