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雷公藤内酯醇提取工艺的研究比较被引量：1: 2012年; 目的研究雷公藤内酯醇的提取工艺及不同提取工艺间的比较。方法将雷公藤内酯醇作为定量指标,采用HPLC法检验。结果醇提水沉法雷公藤内酯醇含量明显高于水提醇沉法。结论醇水法提取雷公藤内酯含量明显优于水醇法。; 肖永平郭彬凌英蓉; 关键词：雷公藤内酯醇

212份中药注射剂不良反应报告多因素分析: 目的：统计分析我院中药注射剂不良反应(ADR)发生原因,促进临床合理用药. 方法:通过医院HIS的Excel数据库病例回顾跟踪随访的方式对我院212例ADR在患者、药物、处方及护理等单因素和Logistic回归...; 冯四林高厚明李建明肖永平; 关键词：中药注射剂临床药理药物不良反应合理用药

滋肾降糖丸对高脂小鼠模型胰岛素敏感性的影响及其机制被引量：5: 2012年; 目的探讨滋肾降糖丸对胰岛素敏感性的影响及其分子机制。方法建立高脂饲喂的胰岛素抵抗小鼠模型,血生化检测滋肾降糖丸对该模型胰岛素敏感指数的影响,q-PCR检测滋肾降糖丸对该模型肌肉Glut4基因表达的影响。结果滋肾降糖丸显著促进高脂抵抗小鼠模型胰岛素敏感指数,同时显著上调肌肉Glut4 mRNA的表达。结论滋肾降糖丸具有改善胰岛素敏感性的作用,其机制可能与上调肌肉组织中Glut4基因表达有关。; 肖永平郭彬凌英蓉; 关键词：滋肾降糖丸胰岛素敏感性高脂食物

滋肾降糖丸对小鼠骨髓基质干细胞成脂分化的影响被引量：9: 2011年; 目的:研究滋肾降糖丸对小鼠骨髓基质干细胞(MSC)模型成脂分化的影响。方法:小鼠灌胃滋肾降糖丸(1.5g·kg-1),每天1次,连续7d,最后一天在灌胃2h后收集含药血清。随后用油红O染色法检测上述含药血清对MSC成脂诱导分化的影响。最后用实时荧光定量聚合酶链式反应(Q-RT-PCR)方法进一步测定含药血清对MSC成脂诱导过程中相关关键基因过氧化物酶体增殖物激活γ2受体(PPARγ2)与人脂肪酸结合蛋白4(FABP4)表达的影响。结果:含药血清可显著抑制MSC的成脂分化,显著抑制MSC成脂诱导分化第3、6天后关键基因PPARγ与FABP4的表达。结论:滋肾降糖丸具有抑制MSC成脂分化的作用,其作用机制可能与抑制MSC上PPARγ2与FABP4的表达有关。; 郭彬刘志承曾斌凌英蓉肖永平陈智伟谢伟东; 关键词：滋肾降糖丸骨髓基质干细胞成脂分化

运用血清药理学方法探讨滋肾降糖丸对小鼠MSC成骨分化的影响及其机制被引量：7: 2010年; 目的:运用血清药理学方法研究滋肾降糖丸对小鼠骨髓基质干细胞(MSC)模型成骨分化的作用及其机制。方法:首先空腹6h后的小鼠口服滋肾降糖溶液,剂量为1.5g·kg-1,随后在0、0.5、1、2和4h不同时间段收集含药血清;随后用茜素红染色和碱性磷酸酶活性检测的方法调查上述含药血清对MSC成骨诱导分化的影响;最后用实时荧光定量PCR的方法进一步调查含药血清对MSC成骨诱导过程中相关关键基因骨形态发生蛋白(BMP2)及成骨特异性转录因子(RunX2)的表达。结果:含药血清可显著促进MSC的成骨分化,以2h后收集的血清效果最强。Q-RT-PCR实验结果显示,2h含药血清显著促进诱导后第3、6dMSC细胞BMP2及RunX2基因的表达。结论:滋肾降糖丸抗骨质疏松的作用可能与上调MSC上BMP2及RunX2的基因表达,从而促进MSC的成骨分化有关。; 郭彬谢伟东凌英蓉肖永平曾斌; 关键词：滋肾降糖丸骨髓基质干细胞成骨分化 BMP2 RUNX2

固本祛风颗粒的急性毒性与长期毒性研究: 2015年; 目的:研究固本祛风颗粒的急性和长期毒性。方法:急性毒性实验采用小鼠最大耐受量(MTD)实验;长期毒性实验中大鼠给予高、中、低剂量(相当于推荐剂量的100倍、20倍、10倍量)的固本祛风颗粒,连续给药90 d,进行一般行为、血常规、血液生化、脏器指数、系统解剖检查与可逆性观察。结果:急性毒性实验中未见明显中毒症状,小鼠急性毒性MTD>120.0 g(生药)/kg;长期毒性实验中给予高、中、低剂量固本祛风颗粒的大鼠外观体征、行为活动、体重、血常规、血液生化、脏器指数与系统解剖检查均未见异常,可逆性观察表明固本祛风颗粒对大鼠未引起延迟毒性,与对照组大鼠比较无显著性差异。结论:固本祛风颗粒对大小鼠实质性器官无明显毒性作用。; 高厚明冯四林刘志承刘纪清肖永平; 关键词：毒性

固本祛风颗粒的毒理学实验研究: 2015年; 目的研究固本祛风颗粒的急性和长期毒性.方法：急性毒性实验采用小鼠最大耐受量（MTD）实验;长期毒性实验中大鼠给予高、中、低剂量（相当于推荐剂量的100 倍、20 倍、10 倍量）的固本祛风颗粒,连续给药90d,进行-般行为、血常规、血液生化、脏器指数、系统解剖检查与可逆性观察.结果：急性毒性实验中未见明显中毒症状,小鼠急性毒性MTD〉120.0g（生药）/Kg;长期毒性实验中给予高、中、低剂量固本祛风颗粒的大鼠外观体征、行为活动、体重、血常规、血液生化、脏器指数与系统解剖检查均未见异常,可逆性观察表明固本祛风颗粒对大鼠未引起延迟毒性,与对照组大鼠比较无显著性差异.结论：固本祛风颗粒对大小鼠实质性器官无明显毒性作用,临床使用是安全的.; 冯四林高厚明肖永平李建明; 关键词：毒理学实验安全性

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肖永平