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肖羽君

作品数:7 被引量:13H指数:2
供职机构:中山大学药学院更多>>
发文基金:广东省东莞市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇微晶纤维素
  • 2篇离心
  • 2篇离心造粒法
  • 1篇对乙酰氨基酚
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物
  • 1篇药物分析
  • 1篇药物缓释
  • 1篇液相
  • 1篇乙酰氨基酚
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇生物样品
  • 1篇释放度
  • 1篇释药
  • 1篇释药行为
  • 1篇顺铂
  • 1篇体内外相关性

机构

  • 7篇中山大学
  • 1篇广东医学院
  • 1篇赣南医学院

作者

  • 7篇肖羽君
  • 6篇吴传斌
  • 5篇韩珂
  • 3篇何子昕
  • 3篇陈美婉
  • 2篇冯发深
  • 2篇刘阳
  • 1篇彭新生
  • 1篇潘昕
  • 1篇陈宝
  • 1篇杨志文

传媒

  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇今日药学

年份

  • 4篇2010
  • 3篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
立方液晶前体缓释胶囊的研究
本研究的目的是根据立方液晶独特的内部三维双水道结构、大表面积、高粘度等特性,研究其作为口服药物缓释载体的性质和制剂的制备条件。研究分别以水溶性药物盐酸多西环素(DOXY)及难溶性药物美洛昔康(MLX)为模型药物,建立以立...
肖羽君
关键词:药物缓释正交设计
文献传递
盐酸多西环素调释胶囊释放度与体内血药浓度相关性考察被引量:4
2009年
目的:测定自制盐酸多西环素调释胶囊的体内血药浓度,通过盐酸多西环素调释胶囊的体外释放度实验,利用反卷积法研究其体内外参数的相关性。方法:按中国药典2005年版二部附录释放度测定第一法,以0.06mol.L-1盐酸溶液为释放介质,采用紫外分光光度法测定多西环素累积释放百分率。采用高效液相-紫外色谱法测定多西环素人体内血清药物浓度。结果:盐酸多西环素调释胶囊体内累积吸收百分率F与体外累积释放百分数X建立的一元线性回归方程为:F=1.314 7X-32.527,r=0.981 6。结论:盐酸多西环素调释胶囊体内外相关性显著,释放度测定方法可有效控制盐酸多西环素调释胶囊的内在质量和预测其生物利用度。
韩珂陈美婉刘阳肖羽君何子昕吴传斌
关键词:释放度血药浓度体内外相关性
生物样品中顺铂分析方法的研究进展被引量:1
2009年
本文通过查阅顺铂的体内分析方法相关文献,整理综述了近年来含顺铂生物样品的分析方法及检测技术的研究进展。
韩珂肖羽君吴传斌
关键词:顺铂药物分析分析方法
离心造粒法制备微晶纤维素空白丸芯的工艺及成型过程的研究
目的:考察用离心造粒法制备微晶纤维素(MCC)空白丸芯工艺的主要影响因素,优化制备工艺并考察丸芯成型及干燥过程的机制。方法:采用单因素实验确定主要影响因素,通过正交设计筛选优化制备工艺。考察丸芯制备工程中时间、丸芯含水量...
肖羽君冯发深韩珂何子昕吴传斌
关键词:离心造粒法微晶纤维素
文献传递
辣椒碱立方液晶凝胶的制备、表征及含量测定被引量:6
2010年
目的:对辣椒碱立方液晶凝胶进行表征,建立辣椒碱高效液相含量测定方法。方法:以甘油单油酸酯为液晶材料、辣椒碱为主药,采用自乳化方法制备了辣椒碱立方液晶凝胶;用偏光显微镜及小角衍射对立方液晶凝胶进行了表征;采用高效液相测定了立方液晶凝胶中辣椒碱的含量。结果:立方液晶凝胶在偏光显微镜下视野黑暗;小角衍射显示在0.109 6,0.133 4,0.155 7,0.188 3-1处出现信号峰,峰位置符合q1∶q2∶q3∶q4=2∶3∶4∶6,特征峰显示其内部结构为Pn3m(Q224)。高效液相色谱法测定立方液晶凝胶中的辣椒碱线性范围为3.25×10-4~2.08×10-2g.L-1(R2=1),平均回收率97.53%,RSD 2.9%(n=9)。结论:偏光显微镜及小角衍射适宜于立方液晶凝胶的表征,高效液相测定方法简便、可行。
彭新生杨志文陈美婉韩珂肖羽君吴传斌
关键词:辣椒碱高效液相
离心造粒法制备微晶纤维素空白丸芯的工艺及成型过程的研究
目的:考察用离心造粒法制备微晶纤维素(MCC)空白丸芯工艺的主要影响因素,优化制备工艺并考察丸芯成型及干燥过程的机制。方法:采用单因素实验确定主要影响因素,通过正交设计筛选优化制备工艺。考察丸芯制备工程中时间、丸芯含水量...
肖羽君冯发深韩珂何子昕吴传斌
关键词:离心造粒法微晶纤维素
文献传递
对乙酰氨基酚肠溶小丸片的制备工艺研究和质量考察被引量:2
2010年
目的:考察衣膜材料、缓冲小丸的种类以及用量对肠溶型小丸片释药行为的影响。方法:以Eudragit NE30D和FS30D分别与Eudragit L30D-55以不同比例混合后,对含有对乙酰氨基酚的小丸进行包衣。包衣小丸分别与不同的辅料混合后压制成片剂,通过比较压片小丸和未压片小丸释药曲线的相似度(f2)值,来考察包衣膜材的延伸性。同时采用铸膜法制备与包衣处方相同的游离膜,并考察游离膜的机械性能。结果:Eudragit NE30D或Eudragit FS30D与Eudragit L30D-55以2∶1,1∶1和1∶2混合包衣小丸,压成片剂和未压成片的小丸的溶出曲线f2值分别为82,70,65和70,58,41,表明EudragitNE30D和Eudragit FS30D在加入一定量的Eudragit L30D-55后仍可以保护小丸压片时不破裂。采用不同材料制备的缓冲小丸,与包衣小丸混合压片,缓冲材料的种类对片剂的溶出曲线影响不大,主要是通过影响片剂的硬度和崩解时限而影响片剂的质量。结论:Eudragit NE30D和Eudragit FS30D均有着良好的延展性,添加Eudragit L30D-55后延展性变差,但适量的Eudragit L30D-55依然可以保护小丸在压片的过程中不破裂。压片后小丸的破裂程度随着缓冲小丸比例的减少而增加,但缓冲小丸的制备材料对包衣小丸的破裂程度没有影响。
潘昕刘阳肖羽君陈美婉陈宝吴传斌
关键词:释药行为
共1页<1>
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