胡莺燕
- 作品数：50 被引量：370H指数：11
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- MEK基因与抑郁症的关联研究
- 目的:研究抑郁症及亚综合征抑郁患者与健康对照MEK基因的单核苷酸多态性，探讨MEK基因与抑郁症发病的关联。
方法:收集570例病例（其中抑郁症438例，亚综合征抑郁132例）和404例健康对照，抽取患者的外周静...
- 胡莺燕
- 关键词：抑郁症基因分型等位基因频率
- 文献传递
- 大数据分析上海市精神卫生中心亚专科建设
- 2021年
- 目的通过大数据分析上海市精神卫生中心实施亚专科建设前后精神卫生服务能力的改变。方法回顾分析上海市精神卫生中心自2011年实施亚专科化建设5年来的临床业务数据变化,包括出院人次、治愈好转率、门诊就诊人次、外地患者就诊人次、平均住院天数、临床路径等指标。结果亚专科总出院人次数持续增长。住院患者治愈率保持上升趋势。总体平均住院日呈持续下降趋势,门诊就诊量保持高位增长。外地患者住院人数比例保持在30%左右。结论大数据分析显示,亚专科化建设对中心精神卫生服务能力的提高起到了推动和促进作用。充分利用大数据分析可协助提升精神卫生服务。
- 王兴黄佳粟幼嵩邱宏王勇胡莺燕姚培芬陈俊陈俊徐一峰
- 关键词：精神科专科化精神卫生服务数据挖掘
- 生活事件与难治性抑郁的相关研究
- 目的探讨生活事件与难治性抑郁症的关系。方法共收集135例难治性抑郁症的患者(其中男性75例,女性65例),对其进行LES量表、HAMD-17量表的评定,采用t检验,方差分析,卡方检验,Mann-Whitney非参数检验及...
- 胡莺燕
- 文献传递
- 新型抗抑郁剂对抑郁症患者生活满意度的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨新型抗抑郁剂对于重症抑郁患者主观生活满意度的影响。方法:对115例服用新型抗抑郁剂的抑郁症患者使用生活满意度量表以及自制调查表进行随访研究。结果:发现新型抗抑郁剂对于提高患者生活满意度具有显著疗效。多元逐步回归分析显示患者的生活满意度改善与本次发病时间、药物不良反应呈显著负相关。结论:新型抗抑郁药能快速显著改善抑郁症患者的生活满意度,早期干预对于提高患者生活满意度具有重要意义。
- 张晨陈俊吴志国苑成梅洪武易正辉胡莺燕曹岚李则挚黄佳方贻儒
- 关键词：抗抑郁药物抑郁症生活满意度
- MEK基因与抑郁症的关联研究
- 胡莺燕
- 汉族人群NTRK2基因多态性与精神分裂症关联研究被引量：3
- 2008年
- 目的在中国汉族人群中探讨神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)基因rs1187272多态性与精神分裂症的关联性。方法采用TAQMAN探针SNP基因分型技术在中国汉族人群中对100例精神分裂症患者及119例正常对照者进行NTRK2基因rs1187272的分型,并进行等位基因及基因型比较。结果患者组与正常对照组之间,NTRK2基因rs1187272多态的等位基因分布(χ2=1.78,df=1,P>0.05)和基因型分布(χ2=1.01,df=2,P>0.05)无明显差异;男、女患者与正常对照组之间,等位基因分布(χ2=2.70,df=3,P>0.05)和基因型分布(χ2=4.72,df=6,P>0.05)也无明显差异;但在不同发病年龄组之间,NTRK2基因rs1187272多态性等位基因分布(χ2=5.53,df=1,P=0.02)存在显著差异,在早发病患者组与对照组之间比较,NTRK2基因rs1187272多态性等位基因分布存在显著差异(χ2=4.38,df=1,P=0.04)。结论在中国汉族人群中NTRK2基因rs1187272多态性与早发精神分裂症(发病年龄≤25岁)存在关联,其可能是早发精神分裂症的易患基因。
- 万行军易正辉方贻儒洪武吴志国汪栋祥张晨胡莺燕陈俊苑成梅禹顺英
- 关键词：早发精神分裂症多态性中国汉族人群
- MEK基因多态性与亚综合征抑郁的关联性分析
- 目的 亚综合症抑郁(SSD)作为抑郁症的一种亚范畴，近几年来因高度的患病率、致残率而渐渐引起大家的关注，但是但目前针对SSD的病因研究，尤其是分子遗传学方面的研究并不多。丝裂原活化蛋白激酶的胞外信号调节蛋白激酶的激酶(M...
- 胡莺燕方贻儒
- 关键词：MEKBDNF
- 抑郁症的事件相关电位及多导睡眠图研究进展被引量：2
- 2008年
- 抑郁症的病因和发病机制尚未探明,并缺乏客观实验室指标作为诊断依据,因而临床上相应的早期干预难以实施,治疗也只限于对症治疗."三部一会"(2002)下发的<中国精神卫生工作规划(2002-2010)>中已把抑郁症列为重点防治疾病 [1].临床观察发现,抑郁症患者存在明显的认知功能损害和睡眠障碍.
- 王勇方贻儒陈兴时陈俊吴志国苑成梅陈冲洪武易正辉张晨胡莺燕曹岚李则挚黄佳
- 关键词：事件相关电位多导睡眠图认知功能损害对症治疗精神卫生防治疾病
- 色氨酸羟化酶2基因多态性与重症抑郁发作和治疗反应的关系分析被引量：3
- 2010年
- 目的分析中国汉族人群中色氨酸羟化酶2(TPH-2)基因单核苷酸多态性(SNP)rs4570625和rs7305115位点与重症抑郁发作(MDD)和抗抑郁药物治疗反应的关系。方法设立病例组(汉族MDD患者,n=346)和对照组(汉族正常人,n=347);根据对治疗的反应,病例组患者再分为难治性抑郁症组(TRD组,n=72)和非TRD组(NTRD组,n=274)。通过Taqm an探针SNP基因分型技术对TPH-2基因的rs4570625和rs7305115位点进行基因分型,分析等位基因和基因型频率在各组间的分布差异。结果病例组TPH-2基因rs4570625位点的基因型及等位基因分布的频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。按性别分层后,男性TRD组与男性NTRD组SNPs rs4570625和rs7305115位点的基因型和等位基因分布频率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TPH-2基因rs4570625位点可能与抑郁症的发病有关;男性患者rs4570625和rs7305115位点的多态可能可用于预测对治疗的反应。
- 曹岚方贻儒禹顺英胡莺燕洪武张晨易正辉苑成梅陈俊吴志国李则挚黄佳
- 关键词：基因
- MEK基因多态性与抑郁症的关联性研究被引量：4
- 2010年
- 目的研究抑郁症患者丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶激酶(MEK)基因的单核苷酸多态性(SNP),探讨MEK基因与抑郁症发病的关联性。方法采集抑郁症患者(n=425)和健康对照者(n=404)的外周静脉血,提取基因组DNA,采用Taq-Man探针SNP基因分型技术,检测两组受试者MEK1基因(rs1549854和rs4255740位点)和MEK2基因(rs7258366和rs12459484位点)4个SNP位点的基因型,并分析基因多态性与抑郁症的关系。结果①抑郁症组和对照组在rs1549854位点的基因型和等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组女性受试者比较差异仍有统计学意义(P<0.01)。②对MEK1和MEK2基因的2个位点分别进行基因型联合分析和疾病风险度分析,发现抑郁症组中rs1549854 AA-rs4255740 CC和rs7258366 AA-rs12459484 GG的联合基因型分布频率均显著高于对照组,且后者危险度最高(OR=2.175,P<0.01);而抑郁症组中rs1549854 CC-rs4255740 CT和rs7258366 GG-rs12459484 GG联合基因型分布频率均显著低于对照组,且后者危险度最低(OR=0.132,P<0.01)。结论①MEK1基因的rs1549854位点可能参与了抑郁症尤其是女性抑郁症的发病。②MEK1/2基因的rs1549854 AA-rs4255740 CC和rs7258366 AA-rs12459484 GG联合基因型可能是抑郁症发病的危险因子,而rs1549854 CC-rs4255740 CT和rs7258366 GG-rs12459484GG联合基因型可能是抑郁症的保护因子。
- 胡莺燕方贻儒禹顺英汪栋祥洪武曹岚张晨陈俊吴志国易正辉苑成梅李则挚黄佳
- 关键词：抑郁症单核苷酸多态性
