董翠莲
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SYSMEXCA-7000全自动血凝仪两种检测模式结果的比较
- 2014年
- 目的:比较日本SYSMEX CA-7000全自动凝血仪中的两种操作模式(Micro和Normal)。方法:收集当日56个患者标本,分别用Micro和Normal两种模式进行测定PT、APTT、Fbg、D-Dimer;然后用SPSS13.0对检验结果进行统计学处理。结果:SYSMEX CA-7000全自动血凝仪Micro和Normal2种标本检测模式的PT、APTT、Fbg、D-Dimer检测结果均无统计学差异(P>0.05)。结论:SYSMEXCA-7000全自动血凝仪Micro和Nonna12种标本检测模式的检测结果的一致性和可比性较好,可互为使用。
- 肖辉建王秋菊董翠莲凌月明
- 关键词：全自动血凝仪MICRONORMAL
- 抗高血压药致逆行射精1例被引量：2
- 2014年
- 逆行射精发病率低，临床少见，但易误诊。本院收治1例因服用抗高血压药致逆行射精的患者，现予报道。
临床资料
患者，男性，32岁，因“婚后两年余未育”就诊。患者2011年7月结婚，未采取任何避孕措施，正常性生活，但其妻一直未孕。患者曾于2012年2月在当地计生部门体检，精液常规示：精子计数：60×109/L，（A＋B）级为55%，精液量2.9mL，酸碱度（pH）为7.5，液化时间30min，精子形态正常，瞩其注意健康合理作息和饮食，少抽烟喝酒。为求进一步诊治，于2013年5月首次就诊我院，行精液常规检查示：精子计数：0×109/L，量0.7 mL。鉴于与计生部门检查结果相差甚大，建议其隔周复查精液后再行诊疗。
- 董翠莲杜丕波庄岳鹏
- 关键词：射精抗高血压药利血平
- 应用CLSI EP5-A2文件评价全自动血液流变学分析仪的精密度性能被引量：1
- 2013年
- 目的应用CLSIEP5-A2指南评价普利生LBY-N6C全自动血液流变仪的精密度性能,为临床应用提供质量保证。方法用血液流变仪对2个不同黏度水平的质控品,分别在150S-1和10S-1切变率下测定其黏度值,每天做2批测试,批间相隔不少于2h,每批样品做双份测定,共做20天。分别计算其批内不精密度的标准差和总不精密度的标准差并与厂家声称的不精密度比较以核实是否符合其性能要求。结果血液流变仪测定的高黏度和低黏度质控品的批内不精密度标准差分别为0.05/0.19和0.05/0.09,χ2分别为6.61/4.01和17.45/3.55,总不精密度标准差分别为0.06/0.24和0.06/0.12,χ2值分别为11.93/9.12和44.84/9.83。结论血液流变仪的重复性和总不精密度均达到厂家声称性能,能够满足临床检测要求。
- 吴双吴少华赵桂梅王秋菊董翠莲
- 关键词：血液流变仪精密度
- 血清HE4、CA125、TK1水平在卵巢癌患者中的相关性分析
- 2024年
- 目的探讨人附睾蛋白4(HE4)、糖类抗原125(CA125)和胸苷激酶1(TK1)联合检测在卵巢癌患者中的相关性。方法选择2022年1月—2023年11月本院收治的通过影像及病理活检被明确诊断为卵巢癌的53例患者(卵巢癌组)和良性肿瘤的29例患者(良性对照组)作为研究对象;另选同期健康管理中心接受体检的100名健康妇女作为健康对照组。采用化学发光法检测血清中HE4、CA125和免疫印迹法检测TK1水平,分别比较三组及卵巢癌不同分期血清HE4、CA125、TK1的水平以及ROC曲线对血清HE4、CA125、TK1及联合检测对卵巢癌诊断效能的价值分析。结果卵巢癌患者血清中HE4、CA125、TK1水平均明显高于良性对照组和健康对照组(P<0.05);卵巢癌组中Ⅲ~Ⅳ期患者血清中HE4、CA125、TK1水平均明显高于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05),TK1水平在卵巢癌分组中差异无统计学意义(P>0.05);经ROC曲线分析发现,血清中HE4、CA125、TK1联合检测对卵巢癌诊断效能优于三项单独检测。结论卵巢癌患者血清中HE4、CA125、TK1的水平异常表达,且HE4、CA125、TK1三者联合检测的诊断价值效能明显优于单独检测,有助于提高临床对卵巢癌早期筛查的准确率以及协助卵巢癌患者预后的评估,以期提高患者的生存率。
- 蔡清华王兴祖董翠莲
- 关键词：卵巢癌HE4CA125TK1
- 一种防挥发医学实验室用试管
- 本实用新型公开了一种防挥发医学实验室用试管，其结构包括试管、连接口、密封盖，试管与连接口为一体化结构，连接口上设有外螺纹，密封盖设有内螺纹并通过该内螺纹与连接口进行螺纹连接，密封盖外表面设有防滑纹，密封盖内部设有限位环与...
- 蔡清华代绪波 胡俊松 王兴祖董翠莲杜丕波 吴宝川吴双 肖辉建王秋菊 张恺昕
- 中性粒细胞/淋巴细胞比值、D-二聚体在重症新型冠状病毒肺炎中的诊断价值
- 2024年
- 目的分析中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)和D-二聚体对预测新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者进展至重症的诊断价值。方法选取2022年12月18日至2023年1月16日我院收治的194例COVID-19患者作为研究对象,根据患者病情分为重症组(n=42)和非重症组(n=152)。比较两组患者的相关临床特征及实验室检查指标,并分析NLR和D-二聚体与患者入院时急性生理和慢性健康状况Ⅱ(APACHE-II)评分的相关性。通过二元Logistic回归分析,建立个体化预警模型,并验证模型的诊断价值。结果重症组患者的年龄、APACHE-II评分、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEU)、NLR、D-二聚体水平及合并有冠心病患者的比例明显高于非重症组,淋巴细胞计数(LYM)明显低于非重症组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。相关性分析显示,COVID-19患者NLR和D-二聚体水平与APACHE-II评分呈正相关(NLR:r=0.587,P<0.001;D-二聚体:r=0.655,P<0.001)。二元Logistic回归分析显示,NLR水平升高是COVID-19患者重症化的独立危险因素(OR=1.522,95%CI:1.141~2.031),D-二聚体水平升高是独立危险因素(OR=1.084,95%CI:1.016~1.156)。ROC曲线分析显示,该模型预测重症肺炎的AUC为0.929,敏感度和特异度分别为95.2%和84.2%。结论COVID-19患者NLR或D-二聚体水平升高与重症肺炎的发生密切相关,基于这两种指标建立的个体化预警模型对预测重症COVID-19具有较高的诊断价值。
- 吴宝川董翠莲张珍珠
- 关键词：中性粒细胞淋巴细胞D-二聚体新型冠状病毒重症肺炎
