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蒲文臣

作品数:9 被引量:27H指数:3
供职机构:中国科学院成都生物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇衍生物
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇肿瘤
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇黄酮
  • 3篇活性
  • 3篇芳基
  • 2篇药物
  • 2篇抑制肿瘤
  • 2篇铜催化
  • 2篇铜催化剂
  • 2篇偶联
  • 2篇肿瘤生长
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇肿瘤药物
  • 2篇呋喃
  • 2篇脱羧
  • 2篇下调
  • 2篇抗肿瘤药

机构

  • 9篇中国科学院成...
  • 2篇中国科学院大...
  • 1篇西南大学
  • 1篇西南科技大学

作者

  • 9篇蒲文臣
  • 9篇王淳
  • 4篇张国林
  • 3篇王飞
  • 2篇李娇
  • 2篇邓腾
  • 1篇李晓荣
  • 1篇王星
  • 1篇周敏
  • 1篇杨海君
  • 1篇牟关敏
  • 1篇刘燕
  • 1篇李云萍
  • 1篇周强
  • 1篇付学文

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法
本发明公开了一种2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法。针对现有2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法均存在不同程度的技术缺陷,本发明提供了一种以3-芳基香豆素及其衍生物为原料合成2-芳基苯并呋喃及其衍生物的方法。本方法利用...
张国林王淳蒲文臣牟关敏
文献传递
毛蕊异黄酮及其衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量:2
2015年
以间苯二酚和3-甲氧基-4-羟基苯乙酸为原料,经"一锅法"制备了毛蕊异黄酮(3);3与溴代烷经取代反应合成了9个7-烷氧基毛蕊异黄酮衍生物(5a^5i),其中5a^5g和5i为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。采用MTT法考察了3和5a^5i对乳腺癌细胞(MCF-7),结肠癌细胞(SW480)和胰腺癌细胞(Hep G2)的抑制活性。结果表明,3'-羟基-4'-甲氧基-7-环戊氧基异黄酮(5e)抗肿瘤活性最好。在用药量为3.1μg·m L-1时,对MCF-7,SW480和Hep G2的抑制率分别为89.20%,77.33%和44.32%。
付学文王星蒲文臣李晓荣王淳
关键词:毛蕊异黄酮一锅法抗肿瘤活性
黄酮醇类化合物的合成与抗菌活性被引量:7
2017年
以邻羟基苯乙酮和苯甲醛为原料,采用Algar-Flynn-Oyamada(AFO)反应,通过一锅法和分步法合成化合物;进一步用牛津杯法以甲氧西林为细菌阳性试验对照、DMSO为阴性对照,检测合成化合物对枯草芽孢杆菌、酿酒酵母菌、黑曲霉菌的抑菌能力.共合成20种黄酮醇类化合物,其中包括1个新化合物;合成化合物对酿酒酵母菌和黑曲霉菌并无明显抑制效果(d<9 mm),而对枯草芽孢杆菌具有不同程度的抑制作用,其中含卤素取代的黄酮醇对枯草芽孢杆菌具有显著的抑制作用(d>15 mm).构效关系研究表明,黄酮醇类化合物能有效对枯草芽孢杆菌形成抑制作用,且黄酮醇骨架上含有卤素取代(化合物7、8、17、19、20)表现出较好的抑菌作用;5-甲氧基取代黄酮醇(11、12、13、14)类化合物尽管不是活性最好的,但与相应的5位无取代的黄酮醇比较,如12 vs 2、13 vs 3、14 vs 1,活性有所提高.本研究获得了一些具有较好抗菌活性的黄酮醇化合物,可为药物发现和合成提供结构依据.
周强王淳李云萍蒲文臣
关键词:黄酮醇抗菌活性枯草芽孢杆菌构效关系
淫羊藿素的合成被引量:9
2013年
淫羊藿素是淫羊藿苷的苷元,具有抗骨质疏松和调节雌激素等多种生物活性.以间苯三酚为原料,经Houben-Hoesch反应、一锅法Algar-Flynn-Oyamada反应和铕促异戊烯基重排等8步反应实现了淫羊藿素的合成,总收率4.2%.中间体及最终产物的结构均通过NMR和HRMS进行了表征.
牟关敏蒲文臣周敏刘燕杨海君王淳
关键词:淫羊藿素黄酮醇
2-芳基苯并[b]呋喃衍生物的生物活性与合成策略被引量:9
2011年
2-芳基苯并呋喃是一类广泛存在于植物中的化合物,具有良好的抗病毒、抗肿瘤、抗真菌、抗氧化等生物活性,一直以来都引起人们的广泛关注.综述了近年来2-芳基苯并呋喃类化合物的研究进展,重点介绍其生物活性和合成方法,尤其是苯并呋喃环的构建方法.
蒲文臣王飞王淳
关键词:生物活性
Pin1抑制剂的设计,合成及构效关系研究
<正>Pin1是一个肽脯氨酰顺反异构酶,与肿瘤的发生密切相关。目前已报道了大量的Pin1小分子抑制剂,都没有令人满意的活性数据,所以至今未见特异性的Pin1小分子抑制剂进入临床研究的报道。近期,我们发现了一个具有苄基鸟嘌...
沈先艳蒲文臣王淳
关键词:PIN1小分子抑制剂肝癌
文献传递
2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法
本发明公开了一种2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法。针对现有2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法均存在不同程度的技术缺陷,本发明提供了一种以3-芳基香豆素及其衍生物为原料合成2-芳基苯并呋喃及其衍生物的方法。本方法利用...
张国林王淳蒲文臣牟关敏
文献传递
SHP2抑制剂在制备抗肿瘤的药物中的用途
本发明公开了SHP2抑制剂在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明还公开了一种抗肿瘤的药物,它是以SHP2抑制剂为活性成分,加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。实验结果证明,本发明的化合物对SHP2活性显示出有效...
王飞张国林王淳彭勇蒲文臣邓腾强喆李娇
文献传递
SHP2抑制剂在制备抗肿瘤的药物中的用途
本发明公开了SHP2抑制剂在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明还公开了一种抗肿瘤的药物,它是以SHP2抑制剂为活性成分,加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。实验结果证明,本发明的化合物对SHP2活性显示出有效...
王飞张国林王淳彭勇蒲文臣邓腾强喆李娇
共1页<1>
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