辛宁
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：郑州市第三人民医院更多>>
- 发文基金：河南省杰出人才创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Pdx-1真核表达载体构建及其在大鼠骨髓间充质干细胞中的表达被引量：2
- 2010年
- 目的 构建含有胰腺-十二指肠同源盒-1(Pdx-1)的真核表达载体,并研究其在大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)中的表达情况.方法 克隆Pdx-1基因,构建含Pdx-1的真核表达载体pEGFP-Pdx-1及pcDNA3.1-Pdx-1,转染MSCs,倒置荧光显微镜及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MSCs中Pdx-1的表达.结果 测序结果 表明克隆的Pdx-1基因序列正确,构建的含Pdx-1的真核表达载体能有效的转染MSCs,并检测到该基因mRNA的表达.结论 完成Pdx-1基因克隆,成功构建含有Pdx-1基因真核表达载体,并在转化株中检测到该基因的表达,为糖尿病的细胞替代及基因治疗提供基础.
- 辛宁赵志刚袁慧娟李杰
- 关键词：真核表达载体构建EUKARYOTICEXPRESSIONGENEEXPRESSIONGENEGENE细胞替代
- 大鼠骨髓间充质干细胞Pdx-1基因表达水平的调控及意义
- 2011年
- 目的:将含有胰腺十二指肠同源盒-1(pancreatic duodenal homeobox-1,Pdx-1)的真核表达载体转染大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs),并测定转染MSCs中Pdx-1基因的拷贝数。方法:将本实验室构建的含Pdx-1的真核表达载体pcDNA3.1-Pdx-1,转染MSCs,RT-PCR检测MSCs中Pdx-1的表达,实时荧光定量PCR检测Pdx-1基因的拷贝数。结果:构建的含Pdx-1的真核表达载体能有效的转染MSCs,并检测到该基因mRNA的表达。筛选并检测2株稳定转染细胞株Pdx-1基因的拷贝数分别为3.73、1.23。结论:成功将含有Pdx-1基因真核表达载体转染MSCs。
- 刘红梅袁慧娟李杰辛宁赵志刚
- 关键词：骨髓间充质干细胞转染真核表达拷贝数
