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郭崇洁

作品数:28 被引量:152H指数:7
供职机构:首都医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学金属学及工艺化学工程更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 17篇细胞
  • 8篇原代培养
  • 8篇缺氧
  • 8篇缺氧复氧
  • 8篇复氧
  • 7篇提取物
  • 7篇纤维细胞
  • 7篇癌细胞
  • 7篇成纤维细胞
  • 6篇凋亡
  • 6篇叶提取物
  • 6篇银杏叶
  • 6篇银杏叶提取物
  • 6篇神经细胞
  • 6篇神经细胞凋亡
  • 6篇细胞凋亡
  • 5篇人肝
  • 5篇人肝癌
  • 5篇人肝癌细胞
  • 5篇肝癌

机构

  • 26篇首都医科大学
  • 12篇中日友好临床...
  • 3篇中日友好医院
  • 2篇首都医学院
  • 2篇中日友好医院...
  • 1篇德克萨斯大学

作者

  • 28篇郭崇洁
  • 16篇赵天德
  • 13篇孙海梅
  • 13篇季凤清
  • 9篇张华
  • 8篇王兴翠
  • 8篇尚宏伟
  • 6篇郭艳茹
  • 5篇岳旭
  • 5篇高福云
  • 5篇魏育林
  • 3篇李宝红
  • 2篇仇文颖
  • 2篇张晶明
  • 2篇曾晓蓓
  • 1篇景朋
  • 1篇郭燕茹
  • 1篇杨家鉴
  • 1篇孟庆峰
  • 1篇季风清

传媒

  • 6篇中国组织化学...
  • 5篇解剖学报
  • 5篇首都医科大学...
  • 4篇解剖科学进展
  • 3篇神经解剖学杂...
  • 2篇解剖学杂志
  • 1篇工业水处理
  • 1篇首都医学院学...
  • 1篇中国解剖学会...

年份

  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 6篇2002
  • 5篇2001
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 3篇1996
  • 1篇1991
  • 1篇1990
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
银杏叶提取物对缺氧复氧致神经细胞凋亡中Bcl-2蛋白表达的影响被引量:5
2004年
为探讨缺氧 /复氧致原代培养的大鼠大脑皮层神经细胞凋亡中 Bcl-2的表达及银杏叶提取物的调节作用 ,本实验使用胎龄 16~ 17d Wistar大鼠的大脑皮层神经细胞进行原代分离培养。采用 TUNEL染色方法、透射电镜技术确立缺氧复氧神经细胞凋亡病理模型 ,并应用免疫组织化学方法显示缺氧复氧不同时间 Bcl-2基因的表达。结果显示 :缺氧复氧可使大鼠大脑皮层神经细胞发生凋亡 ,随缺氧时间的延长 ,凋亡细胞数渐多 ,至缺氧 8h,复氧 18h达高峰 ,银杏叶提取物预保护可使凋亡细胞数减少 ;随缺氧时间延长 ,Bcl-2表达逐渐下降 ,银杏叶提取物可逆转缺氧复氧时 Bcl-2的表达。结果提示 ,银杏叶提取物对缺氧复氧时Bcl-2表达具有明显的抑制作用 ,这种抑制作用可能是银杏叶提取物对抗缺氧复氧时胎鼠大脑皮层神经细胞发生凋亡的机制之一。
季凤清孙海梅郭燕茹郭崇洁赵天德
关键词:银杏叶提取物缺氧原代培养BCL-2神经细胞凋亡
大鼠下橄榄复合体至小脑旁绒球和绒球的投射:HRP逆行追踪的研究被引量:1
1996年
应用辣根过氧化物酶(HRP)做逆行标记,以四甲基联苯胺(TMB),为呈色剂,对成年大鼠下橄榄复合体到小脑分级球和线球的纤维投射进行了详细的研究。结果显示旁线球和线球接受对侧下橄榄复合体的纤维投射。其中,绒球只接受背帽(DC)和内侧副橄榄核(MAO)嘴段的投射;旁绒球接受MAO、橄榄主核(PO)及少量腹外延伸(VLO)的投射。但是,未观察到由下橄榄复合体的背侧副橄榄核(DAO)到旁绒球或绒球的投射。此外,对大鼠橄榄旁绒球和橄榄绒球投射的带型以及下橄榄与绒球和旁线球的功能做了相关的讨论。
张念辉孟庆峰季凤清张华郭崇洁方伯渊杨家鉴
关键词:小脑辣根过氧化物酶
谷氨酸单钠对大鼠胰岛D细胞生长抑素mRNA表达的影响
<正> 探讨谷氨酸单钠(MSG)对大鼠胰腺内分泌部胰岛D细胞中生长抑素mRNA表达的影响。方法:本实验所用雄性Wistar大鼠,均为同窝姐妹雌鼠做母体、单一雄鼠为父体交配所产雄性子鼠。同窝雄性子鼠数够4只以上才选用,动物...
季风清王兴翠尚宏伟郭崇洁
文献传递
一氧化氮合酶与缺氧复氧所致神经细胞凋亡及银杏叶提取物的保护作用被引量:15
2002年
目的 探讨一氧化氮 (NO)在缺氧复氧诱导神经细胞凋亡中的作用及中药银杏叶提取物的保护机制。方法 实验使用胎龄 16~ 17日Wistar大鼠的大脑皮层神经细胞进行原代分离培养 ;采用Wright Giemsa染色 ,光镜、透射电子显微镜观察 ;原位末端标记法确立缺氧复氧神经细胞凋亡病理模型 ;应用NADPH d组织化学方法检测神经细胞一氧化氮合酶 (NOS)的表达并用计算机图像分析系统进行定量检测。 结果 缺氧复氧可以使大鼠大脑皮层神经细胞发生凋亡 ,随缺氧时间的延长 ,凋亡细胞数渐多 ,至缺氧 8h复氧 18h达高峰 ;在缺氧 2h(H2 R0 组 )和缺氧 8h复氧 18h(R8R1 8)组中神经细胞NOS表达均显著增高 ,与正常对照组比有显著性差异 (P <0 0 1;P <0 0 5 )。EGB能显著抑制此双时相NOS活性的增强 ,并明显降低神经细胞凋亡率。 结论 缺氧复氧损伤可诱导培养的大鼠大脑皮层神经细胞发生凋亡。NOS表达增强从而使NO产生增加可能是缺氧复氧诱导神经细胞凋亡的机制之一。银杏叶提取物 (EGB)经下调NOS表达活性 ,抑制NO的产生保护培养的大鼠大脑皮层神经细胞免于凋亡。
季凤清岳旭孙海梅郭艳茹郭崇洁赵天德
关键词:缺氧复氧原代培养神经元一氧化氮合酶银杏叶提取物
谷氨酸单钠对大鼠胃窦部生长抑素mRNA表达的影响被引量:3
2002年
目的 探讨谷氨酸单钠 (MSG)对大鼠胃窦部生长抑素 m RNA表达的影响。方法 采用原位杂交技术检测胃窦部生长抑素 m RNA的表达并用计算机图象分析系统进行定量分析。结果 谷氨酸单钠可使胃窦部生长抑素 m RNA表达增强 ,以 5 2天 (青春期 )最为明显 ,12 0天 (成年期 )次之 ,11天 (新生期 )最弱 ,经统计 ,差异具有显著性 (P<0 .0 1)。结论 谷氨酸单钠可使胃窦部 D细胞生长抑素 m RNA表达增强 ,这可能是 MSG导致神经内分泌紊乱的机制之一。
季凤清王兴翠尚宏伟郭崇洁
关键词:谷氨酸单钠胃窦生长抑素原位杂交
鼠胚脑皮质及海马神经元原代培养方法的改进被引量:21
2000年
孙海梅季凤清赵天德岳旭郭崇洁
关键词:海马神经元原代培养
缺氧复氧时体外培养的神经细胞一氧化氮合酶的动态表达及银杏叶提取物的调节作用被引量:18
2001年
本文研究了缺氧复氧时原代培养的大鼠神经细胞 NOS的动态表达及银杏叶提取物的调节作用 ,藉以探讨 NO在缺血缺氧导致神经细胞损伤时的作用以及银杏叶提取物的保护机制。实验使用胎龄 15~ 17d大鼠的大脑皮层神经细胞进行原代分离培养 ,建立缺氧复氧神经元损伤模型。实验分为正常对照组、单纯缺氧组、缺氧复氧组和银杏叶提取物处理组。应用 NADPH-d组织化学方法观察神经细胞 NOS的动态表达 ,并用图象分析仪进行定量检测。结果 :缺氧复氧可以使神经细胞的 NOS呈双时相的升高 :在单纯缺氧 2、4、6、8h组及缺氧加复氧 18h组中 ,缺氧 2 h组及缺氧 8h复氧 18h组与对照组相比 NOS阳性细胞数量增多 ,染色加深 ,酶活性增强 ,经统计差异具有显著性 (P<0 .0 1)。其它组与对照组比较无明显差异。中药银杏叶提取物可以抑制上述两组的NOS活性增强。本文结果提示 :缺氧及缺氧复氧可以使神经细胞 NOS活性呈双时相增强 ,NO的升高可能是缺氧复氧导致神经细胞损伤的原因之一 ;银杏叶提取物对缺氧复氧导致的神经细胞损伤的保护作用可能是通过下调
季凤清岳旭郭艳茹孙海梅郭崇洁赵天德
关键词:一氧化氮合酶银杏叶提取物缺氧复氧原代培养大脑皮层脑保护
缺氧复氧诱导大鼠大脑皮层神经细胞凋亡的形态学研究被引量:5
2001年
目的  应用原代分离培养的Wistar胎鼠大脑皮层神经细胞缺氧复氧模型,探讨缺氧复氧诱导神经细胞凋亡的形态学变化。方法  采用光镜、透射电镜观察并用原位末端标记法(TUNEL)检测DNA断裂。结果  缺氧复氧可使胎鼠大脑皮层神经细胞发生凋亡,凋亡的细胞皱缩,细胞核染色质凝集、边聚呈半月形等多种形式形成核碎块,内质网扩张,线粒体肿长,其它细胞器未见明显变化。结论  凋亡参与了缺氧复氧诱导大脑皮层神经细胞死亡过程。
季凤清孙海梅郭艳茹郭崇洁赵天德
关键词:原代培养缺氧复氧细胞凋亡
人肝癌细胞与人胚肺成纤维细胞定位共育培养时bFGF的表达
1997年
人肝癌细胞与人胚肺成纤维细胞定位共育培养时bFGF的表达张华*高福云*赵天德*魏育林郭崇洁(首都医科大学组胚教研室*中日友好临床医学研究所)碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)是一种多功能的生长因子,在许多正常细胞和肿瘤细胞中均有表达,它通过自分泌及旁...
张华高福云赵天德魏育林郭崇洁
关键词:人肝癌细胞成纤维细胞BFGF人胚碱性成纤维增殖率
缺氧复氧致神经细胞凋亡中Bcl-2、Bax基因蛋白的表达被引量:9
2001年
目的 探讨缺氧复氧致原代培养的大鼠大脑皮层神经细胞凋亡中Bcl 2、Bax基因蛋白的表达及其与凋亡的关系。 方法 用胎龄 17~ 18dWistar大鼠的大脑皮层神经细胞进行原代分离培养。采用TUNEL染色方法、流式细胞术确立缺氧复氧神经细胞凋亡病理模型 ,并用免疫组织化学方法显示缺氧复氧不同时间Bcl 2、Bax基因的动态表达。 结果  1.缺氧复氧可以使大鼠大脑皮层神经细胞发生凋亡 ,在分别缺氧 2、4、6、8h ,复氧 0h和18h组中 ,缺氧 4h开始出现凋亡细胞 ,随缺氧时间的延长 ,凋亡细胞数渐多 ,至缺氧 8h ,复氧 18h达高峰 ;2 .在单纯缺氧组中随缺氧时间延长 ,Bcl 2基因表达逐渐下降 ,Bax基因表达逐渐升高 ,两者呈显著负相关 ,而凋亡的发生也与Bax基因、Bcl 2基因表达呈显著正、负相关性。在缺氧复氧组中 ,未发现相关性。 结论 缺氧复氧可致胎鼠大脑皮层神经细胞发生凋亡 ;缺氧复氧所引起Bcl 2基因表达增高 ,Bax基因表达降低 。
季凤清岳旭孙海梅郭艳茹郭崇洁赵天德
关键词:原代培养细胞凋亡BCL-2BAX缺氧脑缺血
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