闫研
- 作品数：21 被引量：57H指数：5
- 供职机构：深圳市药品检验所更多>>
- 发文基金：中国全球基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 药品、保健食品中掺杂苯二氮杂卓类物质的快速测定方法
- 本发明公开了一种药品、保健食品中掺杂苯二氮杂卓类物质的快速测定方法。该方法由以下步骤组成：(1)从药品和保健食品中提取苯二氮杂卓类物质；(2)浓缩提取液；(3)将提取的苯二氮杂卓类物质水解；(4)加入重氮化试剂；(5)中...
- 王铁杰肖丽和王珏付春旺钟敏闫研关潇滢
- 文献传递
- 富马酸酮替芬片溶出度的测定被引量：6
- 2015年
- 目的建立富马酸酮替芬片溶出度测定方法。方法采用浆法,以水900 m L为溶出介质,转速50 r·min-1,Inertsil ODS-SP色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-水-三乙胺（950∶50∶0.02）为流动相,检测波长：300 nm。结果富马酸酮替芬的浓度在0.1~25μg·m L-1内与峰面积线性关系良好,回收率为99.9%,RSD为0.1%。结论该溶出度实验条件可以较客观地反映产品的内在品质,对不同来源的同一制剂具有显著的区分力。
- 秦斌谭志欣殷果周远波闫研
- 关键词：溶出度高效液相色谱法
- 近红外光谱一致性检验模型快速鉴别益母草片被引量：6
- 2015年
- 目的:建立快速鉴别益母草片(云南永安制药有限公司)的近红外光谱一致性检验方法。方法:采集益母草片的近红外光谱,利用OPUS软件进行处理,建立益母草片的近红外光谱一致性检验模型,用不同厂家及功效相近样品的近红外光谱进行验证。结果:建立的近红外一致性检验模型可以快速、准确地判断出益母草片的真伪。结论:该方法是一种快速、简便、准确的分析技术,可用于药品快速检测和靶向抽验。
- 闫研殷果王铁杰
- 关键词：近红外光谱益母草片
- UPLC-MS／MS法测定吸毒者头发中10种毒品代谢物的含量被引量：14
- 2014年
- 目的：建立快速、准确的UPLC—MS／MS方法测定人头发中残留的海洛因、冰毒、摇头丸、苯环己哌啶、美沙酮、可尤因、氯胺酮等10种毒品。方法：头发样品经清洗、剪碎。甲醇-乙腈-2mmol·L^-1甲酸铵溶液（25：25：50），超声提取，5种同位素内标物，采用ZorbaxECLIPSEPlusC18（2．1mm×50mm，1．8μm）色谱柱，0．1％甲酸乙腈-0．1％甲酸水为流动相，流速0．35mL·min^-1梯度洗脱，质谱采用ESI＋离子源，MRM监测模式，检测6一乙酰基吗啡、吗啡、可待因、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基苯丙胺、亚甲二氧基乙基苯丙胺、亚甲二氧基苯丙胺、苯环己哌啶、美沙酮、苯甲酰爱康宁、可卡因、去甲可卡因、古柯乙烯、去甲氯胺桐、氯胺酮、6-乙酰基吗啡，16种化合物的定量离子对和定性离子对。结果：16种化合物在2-1000ng·mL^-1浓度范围内线性良好，日间和日内精密度RSD均小于14．6％，回收率在83．3％～110％。结论：本方法可用于吸毒者头发中残留的10种毒品代谢物的含量测定。
- 谢普王铁杰殷果闫研丁振浩肖丽和詹华强梁嘉荣李璐孙新珺毕开顺
- 关键词：毒品检测冰毒摇头丸苯环己哌啶美沙酮可卡因
- HPLC法测定青蒿素哌喹片中哌喹的含量及相关物质被引量：2
- 2014年
- 目的:建立青蒿素哌喹片中哌喹的含量测定及有关物质的检测方法,并建立哌喹有关物质限度。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈∶0.1%三氯乙酸溶液∶三乙胺(18∶82∶0.2,磷酸调节pH至2.5)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为216 nm(有关物质测定)和237 nm(含量测定)。结果:哌喹与各主要杂质及强制破坏产生的降解产物的杂质峰均分离良好,哌喹在0.01-0.2 mg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,R2=0.999 9,回收率为98.14%(RSD=0.77%,n=9),最低检出限为0.06μg·mL-1,供试品溶液在12 h内稳定。结论:该方法专属性强,准确、灵敏,可用于青蒿素哌喹片中哌喹含量测定和有关物质检测。
- 秦斌殷果闫研丁振浩李媛王铁杰
- 关键词：高效液相色谱法
- 一种用HPLC仪检测地沟油的方法
- 本发明涉及地沟油检测技术领域，特别是涉及一种用HPLC仪检测地沟油的方法；包括乙酸铵溶液配置、DBS标准储备溶液的配置、DBS标准系列溶液的配置、样品处理、HPLC仪色谱条件的构建、样品测定和结果判断等步骤，本发明以DB...
- 殷果王铁杰鲁艺谢普闫研江坤黎雪清
- 文献传递
- 鸦胆子油中β-谷甾醇的分离与含量测定被引量：5
- 2014年
- 采用溶剂提取和两次硅胶柱层析法分离鸦胆子油中的β-谷甾醇,并用波谱学方法进行鉴定;对鸦胆子油用氢氧化钾-乙醇皂化后,采用气相色谱法对β-谷甾醇的含量进行测定.色谱条件为AgilentHP5毛细管柱（30m×250μm×0.25μm）;FID检测器;进样口温度为285℃;程序升温：270℃ （24min）,10℃·min^-1升温至280℃（15min）;检测器温度为300℃;分流比为40∶1;流速为1mL·min^-1;进样量为1μL.β-谷甾醇对照品的峰面积与质量浓度在0.02847～0.4100mg·mL^-1呈良好的线性关系（r=0.9994）.该方法的平均回收率为95.2%（RSD=2.98%）,测得8份样品中β-谷甾醇的质量分数在2.96～4.37mg·g^-1.本方法快速、简便、重复性好,可用于鸦胆子油中β-谷甾醇的含量测定.
- 孙小慧田海妍闫研殷果王铁杰江仁望
- 关键词：鸦胆子油GCΒ-谷甾醇
- 一种褪黑素半抗原、褪黑素完全抗原及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种褪黑素半抗原，以及由该半抗原制备的褪黑素完全抗原，该褪黑素完全抗原的结构式如P2所示：<Image file="DDA0000419572510000011.GIF" he="161" imgConten...
- 王铁杰殷果韩东岐鲁艺王珏秦斌谭渺闫研关潇滢黎雪清王防修蒋永青
- HPLC法测定青蒿素哌喹片中青蒿素的溶出度被引量：5
- 2014年
- 目的：采用HPLC法建立青蒿素哌喹片中青蒿素溶出度测定方法。方法：采用桨法，以含0.5%十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲液为溶出介质，转速为75 r·min^-1，45 min取样。采用Shim-pack VP-C18（150 mm×0.46 mm，5 μm）色谱柱，以乙腈-水（50：50）为流动相，柱温为30 ℃，流速为1.0 mL·min^-1，检测波长为210 nm。结果：青蒿素浓度在0.025-0.5 mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9996），平均回收率（n=9）为100.1%。3批样品在45 min的溶出度均超过标示量的70%。结论：本方法准确、可靠，灵敏度高，适用于青蒿素哌喹片中青蒿素溶出度的检测。
- 殷果李慧义闫研宋茜丁振浩谭渺江坤王铁杰
- 关键词：抗疟药溶出度桨法
- 中成药和保健食品中掺杂马来酸氯苯那敏的快速筛查方法和快速半定量测定方法
- 本发明涉及马来酸氯苯那敏成分的检测方法，具体公开了一种中成药和保健食品中掺杂马来酸氯苯那敏的快速筛查方法，由以下步骤组成：(1)用水提取中成药或保健食品中的马来酸氯苯那敏；(2)向提取液中加入变色酸水溶液显色试剂；(3)...
- 肖丽和韩东岐王铁杰关潇滢殷果王珏闫研黎雪清
- 文献传递
