殷果
- 作品数：57 被引量：283H指数：10
- 供职机构：深圳市药品检验所更多>>
- 发文基金：深圳市基础研究计划项目中国全球基金广东省科技厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程理学更多>>
- RP-HPLC法同时测定榕树须中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和原儿茶醛的含量被引量：2
- 2014年
- 目的建立同时测定榕树须中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和原儿茶醛含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Shimadzu CAPCELL PAK-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-体积分数0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm;柱温为35℃。结果原儿茶酸、对羟基苯甲酸和原儿茶醛质量浓度分别在10.40~208.0 mg·L-1、5.81~116 mg·L-1和4.50~90.0 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系（r≥0.999 7,n=5）。加样回收率分别为97.2%、98.6%和98.8%（RSD≤2.7%,n=9）。结论该方法可作为榕树须中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和原儿茶醛的含量测定方法,为其质量控制提供参考依据。
- 王铁杰李璐江坤殷果叶文才张晓琦
- 关键词：原儿茶酸对羟基苯甲酸原儿茶醛
- 富马酸酮替芬片溶出度的测定被引量：6
- 2015年
- 目的建立富马酸酮替芬片溶出度测定方法。方法采用浆法,以水900 m L为溶出介质,转速50 r·min-1,Inertsil ODS-SP色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-水-三乙胺（950∶50∶0.02）为流动相,检测波长：300 nm。结果富马酸酮替芬的浓度在0.1~25μg·m L-1内与峰面积线性关系良好,回收率为99.9%,RSD为0.1%。结论该溶出度实验条件可以较客观地反映产品的内在品质,对不同来源的同一制剂具有显著的区分力。
- 秦斌谭志欣殷果周远波闫研
- 关键词：溶出度高效液相色谱法
- 近红外光谱一致性检验模型快速鉴别益母草片被引量：6
- 2015年
- 目的:建立快速鉴别益母草片(云南永安制药有限公司)的近红外光谱一致性检验方法。方法:采集益母草片的近红外光谱,利用OPUS软件进行处理,建立益母草片的近红外光谱一致性检验模型,用不同厂家及功效相近样品的近红外光谱进行验证。结果:建立的近红外一致性检验模型可以快速、准确地判断出益母草片的真伪。结论:该方法是一种快速、简便、准确的分析技术,可用于药品快速检测和靶向抽验。
- 闫研殷果王铁杰
- 关键词：近红外光谱益母草片
- 旋光法测定注射用美罗培南的含量被引量：7
- 2004年
- 目的 :建立旋光法测定注射用美罗培南含量的方法。方法 :以甲醇为溶剂 ,采用旋光法测定注射用美罗培南的含量。结果 :美罗培南浓度在 2 .5～ 12 .5mg·mL 1 范围内与其旋光度呈良好线性关系 ,r =0 .9999,平均回收率99.2 %,RSD为 0 .7%(n =5 )。结论 :该法简便、快捷、准确 ,适用于注射用美罗培南的含量测定。
- 殷果李玉兰邓颖陈美
- 关键词：美罗培南注射用旋光法RSD旋光度
- 一种用LC-MS仪检测地沟油的方法
- 本发明涉及地沟油检测技术领域，特别是涉及一种用LC-MS仪检测地沟油的方法；包括乙酸铵溶液配置、DBS标准储备溶液的配置、DBS标准系列溶液的配置、样品处理、LC-MS色谱条件的构建、样品测定和结果判断等步骤，本发明以D...
- 鲁艺王铁杰殷果关潇滢肖丽和谢普
- 文献传递
- 利用近红外光谱技术快速鉴别厄贝沙坦分散片被引量：3
- 2015年
- 目的应用近红外光谱分析技术和化学计量学方法对厄贝沙坦分散片(A公司)快速鉴别。方法以厄贝沙坦分散片为分析对象,用光纤法测定近红外光谱,通过一致性指数值和CI限度比较法建立一致性检验模型,通过相关系数法建立特征谱段相关系数模型。结果上述两个模型均可快速鉴别并准确区分厄贝沙坦分散片(A公司)与其他生产厂家的同类产品,其他生产厂家验证样品的一致性指数值均大于7.0,与参考样品的相关系数值(R2)均小于97%。结论本方法简便,快速,可用于厄贝沙坦分散片(A公司)的现场快速鉴别。
- 闫研殷果刘凯双王珏王铁杰
- 关键词：近红外光谱相关系数
- 安神、改善睡眠类健康产品非法添加褪黑素的快速筛查方法
- 王铁杰鲁艺肖丽和殷果王珏韩东岐关潇滢闫研黎雪清
- 背景情况：不法分子为了谋取暴利，在安神类健康产品非法添加化学成分，其中以褪黑素成分居多，对人体造成了危害，而市面上并无可快速检测健康产品中非法添加褪黑素的方法，该项目即针对该现象，首次建立褪黑素的特异性显色反应，并基于此...
- 关键词：
- HPLC法同时测定安神类保健食品中17种添加的化学成分被引量：12
- 2015年
- 目的:建立高效液相色谱同时测定安神类中成药和保健食品非法添加的17种化学成分的检测方法。方法:采用Waters Sunfire C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.02 mo L·L-1乙酸铵的0.1%乙酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温(25±5)℃,检测波长210 nm(巴比妥、苯巴比妥、氯美扎酮、异戊巴比妥)、220 nm(佐匹克隆、褪黑素、马来酸氯苯那敏、氯氮平、扎来普隆)、230 nm(酒石酸唑吡坦、奥沙西泮、硝西泮、三唑仑、氯硝西泮、马来酸咪达唑仑、地西泮)、254 nm(奥氮平),进样量10μL。结果:17种化学成分均得到了较好分离,其浓度均在较宽范围内,与峰面积分别呈良好的线性关系(0.999 0
- 王铁杰韩东岐鲁艺殷果闫研黎雪清王珏江坤付小帅张琼宜
- 关键词：保健食品巴比妥氯美扎酮异戊巴比妥酒石酸唑吡坦奥沙西泮硝西泮
- HPLC法对胸腺法新及其制剂中杂质检查被引量：8
- 2013年
- 目的:测定胸腺法新及其制剂中的杂质并对含量超过0.1%的杂质进行结构鉴定。方法:建立一种高效液相色谱法测定胸腺法新及其制剂中的杂质。含量超过ICH规定质控限度(0.1%)的杂质分别接取流分,脱盐富集之后使用MALDITOF/TOF质谱仪分析,推测其结构。合成杂质对照品后确证其结构,并进行杂质测定的方法学研究,测得各杂质相对于胸腺法新的校正因子。结果:通过对上市的多批胸腺法新及其制剂的分析可知,含量高于0.1%的杂质主要有4种。杂质1为胸腺法新肽序脱除第3个丙氨酸的多肽;杂质2为第1个丝氨酸右消旋化的多肽;杂质3为最后1个天冬酰胺右消旋化的多肽;杂质4为最后1个天冬酰胺水解为天冬氨酸的多肽。本法精密度、重复性、稳定性、耐用性好。杂质1、2、3、4在各自的线性范围内线性关系均良好(r≥0.9997),相对于胸腺法新的校正因子分别为0.98、1.06、1.24、1.30。杂质1、2、3、4的检测限分别为0.083、0.077、0.080、0.080μg·mL-1;定量限分别为0.25、0.23、0.24、0.24μg·mL-1;平均回收率分别为99.2%、100.0%、100.1%、98.8%,RSD分别为1.3%、1.2%、1.0%、0.90%(n=9)。结论:该方法可用于检查胸腺法新及其制剂中的杂质。
- 程磊唐洋明殷果毕开顺陈晓辉王铁杰
- 关键词：胸腺法新高效液相色谱法TOF
- HPLC-DAD法同时检测镇静安神类中成药及保健食品中非法添加的药物被引量：24
- 2015年
- 目的建立HPLC-DAD法同时检测镇静安神类中成药及保健食品中非法添加的9种安眠药物。方法样品分析采用Agilent Zorbax SB-Aq色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为含0.1%三乙胺的0.05 mol/L磷酸二氢铵-甲醇溶液,梯度洗脱;体积流量为1.0 m L/min;柱温（35±5）℃;检测波长分别为210 nm（盐酸多塞平、苯妥英钠、司可巴比妥钠、盐酸羟嗪）、220 nm（阿普唑仑、艾司唑仑、劳拉西泮）、254 nm（氯氮卓、盐酸氯丙嗪）,DAD全波长扫描（190~400 nm）。结果在147批药物（镇静安神类中成药87批、保健食品60批）中,11批检出盐酸多塞平,3批检出艾司唑仑,各有1批检出劳拉西泮、阿普唑仑和氯氮卓。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,适用于基层药检机构检测非法添加药物。
- 韩东岐鲁艺殷果王珏胡伟慧梁莹莹王铁杰
- 关键词：镇静安神中成药保健食品安眠药物HPLC-DAD
