陈亚兵
- 作品数：14 被引量：37H指数：4
- 供职机构：厦门大学生命科学学院肿瘤细胞工程国家专业实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Tat介导外源蛋白引入活细胞被引量：1
- 1996年
- 本文在介绍外源大分子引入细胞的方法及ＨＩＶ－１反式激活因子Ｔａｔ蛋白的结构基础上概述了Ｔａｔ蛋白介导的外源蛋白进入活细胞的方法，并进一步地对其作用机制进行了探讨，认为Ｔａｔ介导的外源大分子引入细胞系统在研究细胞生命活动及临床医学上有重要的意义。
- 陈亚兵温龙平
- 关键词：TAT蛋白介导
- CPP32 cDNA的克隆及其表达和活性检测被引量：2
- 1998年
- ＣＰＰ３２在细胞编程死亡调控中起重要的作用．利用ＣＰＰ３２专一性引物，用ＲＴＰＣＲ方法从人鼻咽癌ＣＮＥ细胞中扩增出约８３０ｂｐ的片段，经序列分析证明与已发表的ＣＰＰ３２序列完全一致．将扩增出的编码人全长ＣＰＰ３２的ｃＤＮＡ片段克隆入ｐＧＥＸ２Ｔ中，转化大肠杆菌ＤＨ５α．转化菌经诱导表达出较高含量的ＧＳＴＣＰＰ３２融合蛋白．进一步研究显示，细菌中表达的ＣＰＰ３２蛋白能自我切割，而且能裂解体外翻译的ＰＡＲＰ，从而证明其具有生物活性．
- 陈亚兵俞春东郭本昌丁梅郭淑贞曾定温龙平
- 关键词：CPP32克隆
- BMP－3和5在不同组织、细胞中的检测及其在大肠杆菌中的表达
- 1996年
- 利用ＲＴ－ＰＣＲ技术，检测了ＢＭＰ－３及ＢＭＰ－５在不同组织中的表达，并将ＰＣＲ扩增出的ｂｍｐ－３和ｂｍｐ－５ｃＤＮＡ克隆入ｐＧＥＸ表达载体．在大肠杆菌中得到高效表达。
- 俞春东陈亚兵温龙平
- 关键词：BMP-3大肠杆菌细胞
- Bcl-2基因与细胞编程死亡被引量：6
- 1994年
- 细胞编程死亡在生物体的发育形成及功能维持中起着重要作用。本文着重介绍Bcl-2基因及其产物对细胞编程死亡的抑制,探讨了Bcl-2基因的作用机制,指出Bcl-2基因的研究有重大的理论意义及应用前景。
- 陈亚兵温龙平
- 关键词：BCL-2基因细胞凋亡
- Bc1-2 基因加强表达对 OA 诱发的细胞编程死亡的效应被引量：1
- 1997年
- ＯＡ能诱发人神经母细胞瘤ＳＫ细胞进行编程死亡．死亡细胞缩小变圆，细胞质凝聚，ＤＮＡ有控降解成约２００ｂｐ左右的片段，且这一过程可由蛋白质合成抑制剂亚胺环己酮（ＣＨＸ）抑制．将编码Ｂｃ１－２全长蛋白质的ｃＤＮＡ植入ｐＸＪ４１ｎｅｏ载体中，使其表达由ＨＣＭＶ病毒启动子控制．形成的顺义（ｐＢｃｌ－２－Ｓ）及反义（ｐＢｃｌ－２－ＡＳ）表达质粒经转染导入ＳＫ细胞中获得稳定转染子，Ｗｅｓｔ－ｅｒｎ印迹表明顺义转染子表达较大量的２６ｋｄＢｃ１－２蛋白，而反义转染子则不表达．增强表达的Ｂｃ１－２基因产物对ＯＡ引ＳＫ细胞编程死亡无抑制效应．
- 温龙平蔡毓陈亚兵俞春东曾桂生
- 关键词：BCL-2基因细胞编程死亡蛋白磷酸酶OA癌细胞
- 人的Bcl－X_L和Bcl－X_ScDNA的克隆及表达研究
- 1996年
- 利用一对带有Ｔａｔ在序列的Ｂｃｌ－ｘ专一性引物从ＢＥＡＳ－２Ｂ细胞中扩增出比ｂｃｌ－ＸＬ和ｂｃｌ－ＸｓｃＤＮＡ，并将它们克隆入ｐＧＥＸ－５Ｘ－３载体进行表达。用ＩＰＴＧ诱导表达的融合蛋白占菌体蛋白总量的３０％，经谷胱甘肽－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ亲和层析，蛋白纯度达９０％。这些结果为进一步研究Ｂｃｌ－ｘ在编程性细胞死亡中的作用奠定了基础。
- 陈亚兵温龙平俞春东郭本昌蔡毓曾定
- 关键词：BCL-XL融合蛋白细胞克隆
- Bax基因cDNA的分子克隆研究被引量：1
- 1996年
- 细胞编程死亡（ｐｒｏｇｒａｍｅｄｃｅｌｌｄｅａｔｈ）是细胞生理性死亡的一种主要形式。Ｂａｘ具有抑制细胞编程死亡的作用。本研究采用ＰＣＲ方法，从人肿瘤细胞ＨＬ—６０ｃＤＮＡ文库中扩增出若干个ｂａｘｃＤＮＡ片段，然后将它们分别与ＰＧＥＭ—Ｔ测序质粒载体连接，并转化到大肠杆菌ＪＭ１０９中去。用蓝／白法筛选重组菌落，经酶切分析及ＰＣＲ鉴定，获得了插入片段大小约为０．４ｋｂ及１．１ｋｂ的ＢａｘｃＤＮＡ重组质粒ＰＢａｘｌ和ｐＢａｘ２。这些片段的测序及表达工作正在进行之中。
- 曾桂生陈亚兵陈华俞春东蔡毓温龙平
- 关键词：克隆分子克隆BAX基因BAXCDNA
- Bak基因的克隆、测序及表达
- 1995年
- Ｂｃｌ－２蛋白家族在细胞编程死亡的调控中起重要的作用。本文报导了Ｂｃｌ－２家族新成员Ｂａｋ的克隆、测序及其在大肠杆菌中的表达过程，为研究细胞编程死亡以及Ｂａｋ在其中的作用机制提供了重要的依据。
- 温龙平陈亚兵俞春东蔡毓曾桂生曾定
- 关键词：BAK基因克隆基因表达基因克隆
- Tat碱性结构域-Bcl-Xs融合蛋白与细胞短暂共培养可诱导细胞程序性死亡被引量：4
- 2000年
- 艾滋病毒的 Tat蛋白碱性结构域的 1 3个氨基酸的多肽能自主穿越细胞膜并将与之融合表达的其他蛋白带入细胞 .为探讨融合表达的蛋白是否可保持原有的主要生物学功能 ,将 Bcl- Xs蛋白与 Tat碱性结构域在大肠杆菌中融合表达 ,重组蛋白 Tat- Bcl- Xs与 CHO、CNE、Hela和 772 1细胞共温育一段时间后 ,细胞均可见明显生长抑制 ,同时细胞变圆、变小、细胞核收缩 ,并有染色体凝聚、边缘化 ,或细胞核分裂为小核的现象 ,同时出现梯状 DNA,为较典型的细胞程序性死亡 ( PCD)表现 .同时发现放线菌素 D、雷公藤内脂醇与 Tat- Bcl- Xs在诱导细胞 PCD时存在交互作用 .提示Tat- Bcl- Xs蛋白可自主进入细胞内 ,并保持了 Bcl- Xs蛋白的 PCD诱导作用 ,初步证实了利用 Tat碱性结构域进行药物设计的可行性 ,同时也提示 Tat- Bcl-
- 郭淑贞陈亚兵张军谢小燕杨海杰温龙平夏宁邵
- 关键词：BCL-XS细胞凋亡
- bax基因促进细胞编程死亡的机理研究被引量：9
- 1996年
- ｂａｘ基因促进细胞编程死亡的机理研究曾桂生，陈亚兵，温龙平，俞春东，蔡毓（厦门大学肿瘤细胞工程国家专业实验室厦门３６１００５）１９８０年ＷｙｌｌｉｅＡ．Ｈ．等通过糖皮激素诱导胸腺细胞死亡的实验，提出了细胞编程死亡（ＰｒｏｇａｍｍｅｄＣｅｌｌＤｅａｔｈ...
- 曾桂生陈亚兵温龙平俞春东蔡毓
- 关键词：细胞生物学细胞编程死亡BAX基因
