陈利萍
- 作品数：20 被引量：53H指数：5
- 供职机构：陕西省血液中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- HLA高分辨等位基因及单体型多态性与北方汉族髓系白血病的关联性研究被引量：8
- 2018年
- 目的:探讨HLA-A,-B,-DRB1高分辨等位基因及单体型多态性与北方汉族急性髓系白血病(AML)和慢性髓系白血病(CML)的相关性。方法:以1241例健康非亲缘造血干细胞捐献者为对照,采用PCR-SBT、-SSO和-SSP方法对259例髓系白血病患者进行HLA-A,B,DRB1高分辨分型,运用Arleguin 3.5.2软件计算基因频率及单体型频率,病例对照研究计算疾病比值比(ocld ratio,OR);用Swiss-Model对差异HLA分子进行同源建模,Swiss-Pdb Viewer v4.1软件对分子间三维结构进行差异比对。结果:经χ~2检验、连续校正显示,AML组(n=189)的A*02:07(8.47%vs 5.28%,P=0.013)、A*29:01(1.85%vs 0.68%,P=0.044)、B*07:02(5.29%vs 3.10%,P=0.029)、B*07:05:01G(1.85%vs 0.68%,P=0.044)、B*35:02(1.06%vs 0.20%,P=0.023)的基因频率高于对照组,而AML组的A*02:03频率则低于对照组(0.79%vs 3.10%,P=0.011)。CML组(n=70)的B*46:01频率低于对照组(2.86%vs 7.82%,P=0.031),但上述等位基因经Bonferroni校正后,均显示无统计学差异。经Fisher精确概率检验和Bonferroni校正,DRB1*11:28及其单体型A*24:02-B*15:01-DRB1*11:28频率在陕西籍CML患者中显著升高(1.43%vs 0.00%,Pc'=0.015;1.43%vs 0.00%,P=0.003)。Swiss-Pdb Viewer v 4.1软件计算DRB1*11:28和DRB1*11:01分子肽结合区主链间均方根偏差(RMSD)为0.09 nm。经Bonferroni校正单体型A*03:01-B*50:01-DRB1*07:01和A*11:01-B*40:06-DRB1*09:01分别在AML和CML患者中频率显著升高(1.06%vs 0.00%,Pc=0.000;2.86%vs 0.07%,Pc=0.000),与白血病呈正相关(OR=59.66,95%CI=3.21-1110.39;OR=42.91,95%CI=7.07-260.32)。结论:北方汉族AML和CML患者携带有特定的易感单体型,DRB1*11:28与CML发病呈正相关,可能不能有效结合并提呈bcr-abl肽段给CD4^+T细胞,是北方汉族尤其陕西籍发生CML的易感基因(OR=89.62,95%CI=4.28-1875.87),并与其特定单体型关联。
- 齐珺王天菊陈利萍王满妮武君华杜丹
- 关键词：髓系白血病人类白细胞抗原北方汉族单体型基因频率比值比
- 钾中毒死亡家兔的尸体化学变化
- 2007年
- 目的研究家兔钾中毒死亡后的尸体化学变化特征,为钾中毒的法医学鉴定提供参考。方法采用浓度为0.3%和1%的KCl葡萄糖溶液分别以全速和100滴/min的速度输给家兔,至其死亡,测定家兔输液前后血、尿电解质浓度,比较两种不同输液方式所致钾中毒死亡后尸体化学变化特征。结果输钾前后,家兔血清K+(SK)浓度升高,血清Na+、Ca2+、Cl-及HCO3-浓度均降低,全血K+(TK)及血清Mg2+浓度变化无显著性差异。0.3%KCl组致死输液时间长于1%组(P=0.006),致死输钾量无显著性差异(P=0.062);TK、血清Na+、Mg2+及Cl-浓度变化值具有显著差异,SK、Ca2+、HCO3-浓度变化值无显著差异;尿量和尿液各电解质浓度指标未见显著性差异。结论尸体SK、TK及血清Mg2+浓度升高,有助于钾中毒的法医学死后诊断。
- 朱新菊李西元李开陈利萍柯咏王振原
- 陕西渭南地区汉族人群17个Y-STR基因座多态性及遗传关系分析被引量：5
- 2014年
- 调查陕西渭南地区汉族群体17个Y-STR基因座的多态性，探讨其群体遗传学及法医学应用价值。应用Y-filer荧光标记复合扩增系统，对413名陕西渭南地区汉族无关男性个体17个Y-STR基因座进行复合扩增，用AB13130遗传分析仪进行基因分型，计算各基因座的群体遗传学参数，并结合已经发表的其他lO个群体相应基因座的单倍型资料，分析各群体间的遗传距离。413名陕西渭南汉族个体共检出405种单倍型，其中397种单倍型仅出现1次，单倍型多样性达0．9999，基因多样性（GD）为0．4130（DYS391）～0．9734（DYS385a／b），累计GD值为0．9999。遗传距离分析提示，陕西渭南汉族与辽宁满族的遗传距离最小（0．00110），与青海藏族的遗传距离最大f0．22333）。结果表明，17个Y-STR基因座在陕西渭南汉族群体中具有丰富的遗传多态性和较高的非父排除能力，在法医学和人类群体遗传学研究中具有重要价值。
- 贺永锋陈利萍赵杰宋振
- 关键词：Y-STR单倍型遗传多态性
- 碱性成纤维细胞因子在博莱霉素致肺纤维化肺血管损伤中的作用被引量：4
- 2007年
- 目的探讨碱性成纤维细胞因子(bFGF)在博莱霉素(BLM)致大鼠肺纤维化肺组织中的表达及其在肺血管损伤中的作用。方法于大鼠气管内注射BLM以复制其肺纤维化模型,应用bFGF多克隆抗体按SABC法行免疫组织化学染色,定量图像分析。结果BLM组动物支气管上皮细胞胞浆内、支气管和肺小动脉肌层以及肺泡巨噬细胞胞浆内可见较多棕黄色细颗粒状bFGF阳性表达产物,显著高于对照组(P<0.05)。结论在BLM致大鼠肺纤维化过程中bFGF表达上调,提示bFGF可能参与肺间质纤维化的发病过程。
- 刘华陈利萍朱新菊贺永锋赵杰刘新社
- 关键词：碱性成纤维细胞因子博莱霉素肺纤维化血管损害
- 血管细胞黏附分子-1在肺间质纤维化肺血管损害中的作用被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)在博莱霉素(BLM)致大鼠肺纤维化肺组织中的表达及其在肺血管损害中的作用.方法:采用免疫组化方法结合图像分析处理系统,研究VCAM-1在博莱霉素致肺纤维化大鼠肺组织中的免疫反应.结果:在正常对照组,VCAM-1大鼠肺组织中呈弱表达,分布于肺泡上皮细胞、细支气管上皮细胞、肺泡巨噬细胞及少量的肺内间质.在实验组,VCAM-1亦表达于上述细胞并呈高表达,两者差异有统计学意义(P(0.05).结论:在博莱霉素致大鼠肺损伤中VCAM-1是肺血管损害的重要细胞因子之一,它参与了肺组织炎症和纤维化过程.
- 陈利萍刘华贺永锋朱新菊李林刘新社
- 关键词：血管细胞黏附分子-1肺纤维化免疫组织化学
- α-1，3-N-乙酰半乳糖胺等位基因421T〉C突变导致A抗原弱表达被引量：4
- 2015年
- 目的探讨1例ABO血型系统A变异型的分子遗传学背景。方法采用血清学方法鉴定ABO血型，测定血浆α-1，3-N-乙酰半乳糖胺转移酶的活性，用PCR扩增AB0基因的7个外显子及启动子序列，测序分析第7外显子单倍体。结果先证者红细胞ABO血型为A弱表现型，AB0基因全编码区测序发现8处核苷酸杂合位点，分别为第6外显子的261delG缺失和297A／G、第7外显子的421c／T、467C／T、646T／A、681G／A、771C／T以及829G／A杂合变异。单链测序分析提示，其中1条为002等位基因，另一个等位基因除421T〉C和467C〉T突变外，其他变异位点与A101等位基因一致。421T〉C突变可导致A糖基转移酶第141位丝氨酸替换为脯氨酸（Serl41Pro）。结论产生弱A表型的原因可能是由于A糖基转移酶基因421T〉C突变引起编码的氨基酸改变，使α-1，3-N乙酰半乳糖胺转移酶活性减弱，导致A抗原弱表达。
- 王满妮陈利萍吴大洲左琴琴叶世辉徐华
- 关键词：ABO血型
- 基于UCLA DNA交换室间质评的HLA分型策略探讨被引量：1
- 2015年
- 目的探讨提高HLA分型精准性的策略。方法采用聚合酶链反应-序列特异寡核苷酸探针技术、聚合酶链反应-测序分型方法和针对组特异性的序列特异性引物扩增和杂合性模棱两可引物分离法等方法对2009-2014年288份HLA质控品进行HLA低/中/高分辨分型并回报每期结果。结果 HLA分型精准性随着分型方法及试剂的改进更新不断提高,自2011年质控品高分辨提交比例升高至60.6%-94.1%;分型方法的限制性和等位基因指定性错误是导致质控中错检漏检的常见原因。288份质控品检出的等位基因中,仅HLA-A*26∶05、B*08∶12、B*53∶10不包含在美国组织相容性和免疫遗传协会常见及确认的等位基因表2.0内,且A、B、DRB1座位分别有8、22和14个等位基因不包含在中国CWD2.0表内。结论 HLA分型方法试剂的更新换代和实验室质控水平的提升是室间质评分辨度和符合率大幅提高的根本原因。样品因地域种族差异,常呈现出中国人少见或罕见的HLA表型或单体型,ASHI及中国CWD、单体型频率、罕见等位基因频率等群体性资料和生物信息学仍是极具参考价值的数据平台。
- 齐珺刘孟黎王小芳王天菊陈利萍王满妮叶世辉
- 关键词：HLA分型室间质评等位基因单体型频率
- 陕西地区HLA确认和罕见等位基因及单体型研究
- 2017年
- 目的本研究分析陕西地区1 276例临床血液病患者和供者HLA-A/B/C/DRB1/DQB1高分辨分型结果中确认等位基因(Well-Documented alleles)和罕见等位基因(Rare alleles)的检出情况并且总结确认等位基因相关单体型。方法应用PCR-SBT和PCR-SSOP 2种方法对临床血液病患者和供者HLA-A/B/C/DRB1/DQB1 5个位点进行高分辨检测和复核。结果 1 276例患者和供者中共检出48种确认等位基因并且分析总结出11种确认等位基因相关的单体型,检测出5个罕见等位基因HLA-A*11∶140、B*07∶248、C*08∶125、DQB1*06∶103和DQB1*06∶117,其中C*08∶125在同1个家族姐弟中被检出3次。结论在临床检测和分析的过程中,应该不断的记录和统计确认和罕见等位基因,保证中华骨髓库(China Marrow Donor Program,CMDP)HLA基因多态性的不断丰富,有助于中国CWD表的不断完善。对确认和罕见等位基因相关单体型总结和分析,为临床指导非亲缘造血干细胞移植供者的选择提供理论依据,保证携带确认和罕见等位基因的患者最大可能的找到匹配的供者。
- 王天菊齐珺陈利萍王小芳王满妮
- 关键词：人类白细胞抗原单体型
- 医疗事故的责任程度——法医鉴定30例分析被引量：4
- 2004年
- 目的 研究医疗事故鉴定中责任程度的判定。 方法 通过对 3 0例医疗纠纷案件鉴定资料的回顾性研究和统计分析 ,分析医疗过失、疾病对不良后果的参与度 ,确定责任程度大小。 结论 在医疗事故鉴定过程中 ,需要特别注意疾病因素对不良后果的影响 ,这对判定责任程度很重要。
- 陈利萍贺永锋李开赵杰姚震王昭张秦初
- 关键词：法医鉴定
- HLA新等位基因HLA-B_*67:07测序分析及确认被引量：4
- 2017年
- 目的人类白细胞抗原B新等位基因核苷酸序列分析及确认。方法采用序列特异性寡核苷酸探针技术(SSO)对2015年中国造血干细胞捐献者资料库(CMDP)人库数据进行HLA常规检测,结果显示有1个磁珠反应异常,进一步选择多聚酶链反应-测序(PCR-SBT)分型发现1个与HLA-B*67相关的有1个碱基不匹配的等位基因,选择对应的组特异性引物对该等位基因进行2次分离式测序,确认突变的等位基因和突变位点。结果发现1个与HLA-B~*67:01:01序列相近的新等位基因,实验结果表明在HLA-B~*67:0:01第3外显子370位置G>A,其突变造成HLA-B~*67:01:01氨基酸序列中100位的氨基端由甘氨酸(Gly)变成丝氨酸(Ser)。结论本次实验确认了1个新的HLA等位基因,2016年3月30日被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B~*67:07。
- 王天菊陈利萍王小芳王满妮齐珺
- 关键词：人类白细胞抗原测序
